CCLM：在常规临床实践中检测抗dfs70的重要性
最近的研究报道表明高密度细小斑点70抗体（抗DFS70）可以解决这一难题。在这里，研究人员根据四个比利时实验室（一个小学，两个中学和一个三级护理）的数据调查它们的临床重要性。
MedSci原创 - 抗dfs70 - 2018-06-22
CLIN CHEM LAB MED：建立人类抗dfs70抗体的国际自身抗体参考标准
国际自身抗体标准传统上是基于从单一受试者血浆中获得样本分析，因此其仅代表个体的免疫反应，可能不能解释一般人群的异质性。
MedSci原创 - 自身抗体，参考标准 - 2019-11-03
ASCO 2015：中国直肠癌研究FOWARC发现围手术期应用mFOLFOX6化疗方案可能改善DFS
由于结直肠癌在欧美国家乃至全球的高发病率和死亡率，该领域的研究和报告在每年的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上都是参会医生和媒体关注的焦点，而ASCO年会结直肠癌口头报告专场（oral session）也集中了这一领域全球最新、最好的一些研究。当地时间5月30日下午， 在ASCO 2015结直肠癌口头报告专场中，第一位走上讲台的是来自中国的学者——中山大学附属第六医院汪建平教授，他代表FOWA
中国医学论坛报 - 直肠癌，FOWARC，mFOLFOX6，化疗 - 2015-06-07
EGFRm非小细胞肺癌的2年DFS率可达89%
本试验发现在II-IIIA期EGFRm NSCLC的患者在肿瘤完全切除和辅助化疗后，使用奥希替尼治疗2年DFS率为90%，安慰剂治疗为44%，奥希替尼被证明是一种可以临床获益的靶向药物。
健康界 - 奥希替尼 - 2020-06-09
Thorac Cancer:淋巴结阳性(cN+)和阴性(cN0)的I期NSCLC患者术后无病生存(DFS)差异
研究表明，在I期切除的NSCLC患者中，cN+患者的DFS较cN0患者更差。因此，对于cN+的手术切除的I期NSCLC患者，外科医生应该考虑更积极的辅助治疗或密切的随访。
网络 - I期NSCLC - 2022-05-24
CLIN CHEM LAB MED：单一特异性的抗dfs70抗体有助于排除抗核抗体相关的风湿病？
致密细斑点(DFS)是HEp-2细胞抗核抗体(ANA)检测结果中最常见的模式之一，主要由作为主要抗原靶点的DFS70抗体引起。最近的研究表明，由于能够更好地解释不明原因的IIF抗体阳性结果，分离的抗dfs70阳性可用于排除ANA相关的风湿病(AARD)。
MedSci原创 - 风湿病 - 2019-11-03
SABCS 2015：贝伐珠单抗新辅助治疗能显著提高BRCA突变的三阴性乳腺癌pCR率，但DFS改善有限（GeparQuinto研究）
宋玉华教授在大会现场三阴性乳腺癌患者常常出现BRCA1和BRCA2突变，血管生长因子如VEGF、Ang-1和Ang-2在BRCA突变的肿瘤重常常过渡表达。但是BRCA突变状态对于这部分人群治疗效果和预后的影响还是鲜为人知。在SABCS第三天，来自德国的Fasching教授在大会口头汇报了一项Neoadjuvant GeparQiunto 研究的亚组分析，关于BRCA突变对于三阴性乳腺癌患者在新辅助
中国医学论坛报 - SABCS，2015，三阴性乳腺癌，贝伐 - 2015-12-21
J Thorac Oncol：ADAURA研究：IB-IIIA期EGFR突变阳性NSCLC切除术后使用奥希替尼辅助治疗改善患者DFS，无论是否接受辅助化疗
研究表明，这些研究成果支持IB-IIIA期EGFR突变阳性NSCLC切除术后使用奥希替尼辅助治疗，无论是否接受辅助化疗。
MedSci原创 - ADAURA研究，IB-IIIA期EGFR突变阳性NSCLC，奥希替尼辅助治疗 - 2021-11-10
ⅠB～ⅢA期可切除非小细胞肺癌辅助化疗后序贯阿替利珠单抗对比最佳支持治疗：IMpower010研究解读
IMpower010是一项随机、多中心、开放标签的Ⅲ期研究，该研究比较阿替利珠单抗和最佳支持治疗（best supportive care,BSC）对辅助化疗后完全切除的ⅠB～ⅢA期非小细胞肺癌（no
肿瘤学杂志 - 非小细胞肺癌，阿替利珠单抗，辅助免疫治疗 - 2023-01-15
FDA 行业指南：开发用于辅助治疗膀胱癌的药物和生物制剂
该指南包括有关资格标准、对照物选择、随访影像学评估、疾病复发确定、无病生存期 (DFS)
FDA官网 - 膀胱癌，生物制剂 - 2022-07-08
FDA 行业指南：开发用于辅助治疗肾细胞癌的药物和生物制剂
该指南包括有关资格标准、对照物选择、随访影像学评估、疾病复发确定、无病生存期 (DFS) 分析和
FDA官网 - 肾细胞癌，生物制剂 - 2022-07-07
FDA工业指南：膀胱癌辅助治疗中药物和生物制药开发（草案）
本指南向申办者提供有关药物和生物制剂开发的建议，这些药物和生物制剂由 CDER 和 CBER 监管，用于肌肉浸润性膀胱癌的辅助治疗。 该指南包括有关资格标准、对照物选择、随访影像学评估、疾病复发确定、
FDA - 膀胱癌 - 2022-03-16
ASCO 2014：EGFR阳性NSCLC厄洛替尼辅助治疗DFS无获益（RADIANT研究）
厄洛替尼对比安慰剂用于完全切除的ⅠB-ⅢA期EGFR阳性(IHC/FISH)NSCLC辅助治疗±辅助化疗的随机双盲3期研究：RADIANT结果(A randomized, double-blind phase 3 trial of adjuvant erlotinib (E) versus placebo (P) following complete tumor resection with or
MedSci原创 - 厄洛替尼，EGFR，NSCLC - 2014-05-31
ASCO 2014：高危头颈部鳞状细胞癌辅助术后拉帕替尼同步放化疗不增加DFS
据报道，分别有多达90%和40%的头颈部鳞状细胞癌存在表皮生长因子受体（EGFR）和ErbB2过度表达。拉帕替尼是一种EGFR 和 ErbB2酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，用于SCCHN治疗显示出活性。 英国皇家Marsden医院的Jean Bourhis等在ASCO 2014年会上报道了一项相关研究成果，他们发现，头颈部鳞状细胞癌患者存在术后复发的高风险。拉帕替尼加用标准RT／CDDP治疗不增加
dxy - 细胞癌，高危头颈 - 2014-05-23
2015 乳腺癌的临床试验终点事件的时间定义指南
2015年2月，《Ann Oncol》杂志在线发布了乳腺癌的临床试验终点事件的时间定义指南。这篇全称名为《乳腺癌试验中事件发生时间终点的定义指南：DATECAN计划的结果》的文章，为如何定义乳腺癌RCT中采用的事件发生时间（time-to-event endpoint，TTE）终点给出了共识意见。对于RCT而言，最确切、最客观的评价标准莫过于总生存（OS）。但治疗手段的进步，使得对OS的替代终点和
Ann Oncol. 2015 Feb 27 - 乳腺癌 - 2015-02-27
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