新生儿手足口病8例临床分析
收集在深圳市儿童医院2014年7月一2016年5月间，经实时荧光定量PCR(RT-PCR)法，咽拭子肠道病毒通用型核酸、EV71和CA16核酸检测为阳性的8例新生儿科住院手足口病患儿的临床资料。
临床儿科杂志 - 新生儿，手足口病 - 2018-05-17
新生儿糖尿病与单基因突变
新生儿糖尿病的概念和临床特征 新生儿糖尿病的确是个非常罕见的疾病，但并不是一个新的疾病，而是一个非常古老的疾病。目前，我们所指的新生儿糖尿病一般是在出生后6个月内出现的糖尿病。因此，过去我们往往将其误诊为1型糖尿病，并给予终身胰岛素治疗。 实际上，新生儿糖尿病可以分为暂时性新生儿糖尿病与永久性新生儿糖尿病两大部
医学论坛网 - 新生儿糖尿病，基因突变 - 2015-02-04
JASN：糖尿病肾病的新生物标记物
2型糖尿病的常见并发症发生在肾小球的过滤作用受损时，导致尿液中蛋白质的异常积累和肾功能的下降。这种称为糖尿病肾病的病症可能导致目前难以预测的不可逆的肾衰竭。
medicalxpress - 糖尿病肾病，生物标记物 - 2017-05-08
胎儿新生儿溶血病实验室检测专家共识
针对国际上对胎儿新生儿溶血病（hemolytic disease of the fetus and newborn，HDFN）的发病机制、实验室诊断和治疗研究取得的进展，中国输血协会免疫血液学专业委员
临床输血与检验.2021.23(1):20-24. - 新生儿溶血 - 2021-03-28
江西地区不规则抗体致新生儿溶血病回顾性分析
分析ABO以外不规则血型抗体导致的新生儿溶血病（ABO-HDFN）的抗体特异性分布特征、实验室检测情况及其与临床的相关性。方法:选取2012年10月至2021年12月本院送检的非ABO-HDFN病例为
中国实验血液学杂志 - 新生儿溶血病 - 2023-01-15
新生儿脑病核磁鉴别的影像特点
急性胆红素脑病（ABE）是新生儿高胆红素血症最严重的并发症，是临床导致新生儿神经系统发育障碍、死亡的重要原因之一。其病死率达50%～75%，抢救存活儿中75%～90%留有严重的神经系统后遗症。缺氧缺血性脑病（HIE）亦是临床上引起新生儿急性死亡和慢性神经系统损伤的常见病。 由于两种疾病在早期的临床表现及影像学上存在一定的相似性，给新生儿科医生的早期鉴别诊断带来了很多困扰。
健康报 - 核磁，新生儿高胆红素血症，胆红素脑病，缺氧缺血性脑病，DWI - 2012-11-23
新生儿缺氧缺血性脑病超声诊断建议
中华神经医学杂志，2012 Apr;11(4):413-415 - 2012-04-01
2011 UKHCDO 胎儿和新生儿血友病管理指南
Br J Haematol. 2011 Jul;154(2):208-15. - 2011-07-01
2017新生儿遗传病转化医学研讨会
围绕新生儿出生缺陷发病机理、单基因遗传病阻断技术、PGD/PGS实验室建立、操作流程规范性等议题，旨在促进产前诊断技术的临床应用，以及医院和第三方基因检测机构的合作，共同为出生健康做出努力 。基础与临床- 新生儿出生缺陷的发病机理- 血清标志物与遗传病产前诊断- 利用模式动物研究新生儿遗传病- 辅助生殖人口与子代队列研究- array CGH与染色体核型分析预防、筛查与治疗- 基于单细胞测序的遗传
MedSci原创 - 新生儿 - 2017-07-21
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