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病例报告的伦理<font color="red">审查</font>辩护及<font color="red">审查</font>要点

病例报告的伦理审查辩护及审查要点

目前国内外均无有关病例报告伦理审查的法律法规、伦理准则和监管要求,病例报告是否需要伦理审查,在不同地区、不同国家、不同医疗机构存在不同的规范,国内外不同期刊的规定也不一致。通过对病例报告发表是否需要伦

中国医学伦理学 - 病例报告,伦理审查 - 2023-03-01

血管内导丝注册<font color="red">审查</font>指导原则注册<font color="red">审查</font>指导原则

血管内导丝注册审查指导原则注册审查指导原则

本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《血管内导丝注册审查指导原则注册审查指导原则》。

国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 - 导丝 - 2024-03-18

FDA授予Keytruda优先<font color="red">审查</font>

FDA授予Keytruda优先审查

协会还对该申请给予优先审查。该补充申请基于第3期KEYNOTE-189试验的总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)数据。

MedSci原创 - Keytruda,FDA,优先审查 - 2018-05-02

北京成立医学伦理<font color="red">审查</font>互认联盟,多中心临床研究不再重复<font color="red">审查</font>

北京成立医学伦理审查互认联盟,多中心临床研究不再重复审查

北京市卫生健康委员会关于进一步加强医学伦理管理和审查能力建设的通知

北京卫健委 - 伦理 - 2020-12-03

正畸托槽注册<font color="red">审查</font>指导原则

正畸托槽注册审查指导原则

本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《正畸托槽注册审查指导原则》。

国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 - 正畸托槽 - 2024-03-05

输尿管支架注册<font color="red">审查</font>指导原则

输尿管支架注册审查指导原则

本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《输尿管支架注册审查指导原则》。

国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 - 输尿管 - 2024-03-06

人工韧带注册<font color="red">审查</font>指导原则

人工韧带注册审查指导原则

本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《人工韧带注册审查指导原则》。

国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 - 人工韧带 - 2024-04-17

正畸丝注册<font color="red">审查</font>指导原则

正畸丝注册审查指导原则

本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《正畸丝注册审查指导原则》。

国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 - 正畸丝 - 2024-04-18

微导管注册<font color="red">审查</font>指导原则

微导管注册审查指导原则

微导管注册审查指导原则

CDE - 注册审查 - 2022-01-24

WHO 结核病规划<font color="red">审查</font>指南

WHO 结核病规划审查指南

规划审查是结核病 (TB) 规划管理周期的一个组成部分。它提供了一种结构化的方法来评估计划的绩效并提高其质量;它还为国家战略计划(NSP)的制定或更新提供信息。

WHO官网 - 结核病 - 2024-03-26

血管夹产品注册<font color="red">审查</font>指导原则

血管夹产品注册审查指导原则

本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《血管夹产品注册审查指导原则》。

国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 - 血管夹 - 2024-03-13

针灸针产品注册<font color="red">审查</font>指导原则

针灸针产品注册审查指导原则

本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《针灸针产品注册审查指导原则》。

国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 - 针灸 - 2024-03-05

肠道水疗机注册<font color="red">审查</font>指导原则

肠道水疗机注册审查指导原则

本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《肠道水疗机注册审查指导原则》。

国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 - 肠道水疗机 - 2024-02-23

中药变更受理审查指南(试行)

根据《国家药监局关于实施<药品注册管理办法>有关事宜的公告》(2020年第46号),为推进相关配套规范性文件、技术指导原则起草制定工作,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《中

CDE - 中药 - 2021-05-13

生物制品注册受理审查指南

根据《国家药监局关于实施<药品注册管理办法>有关事宜的公告》(2020年第46号),为推进相关配套规范性文件、技术指导原则起草制定工作,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《生

CDE - 指导原则 - 2020-10-03

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