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<font color="red">卫</font><font color="red">材</font>中国持续助力5.9无走失日

中国持续助力5.9无走失日

该活动的媒体发布会在福建省福州市顺利召开,株式会社执行役、(中国)投资有限公司和(中国)药业有限公司(以下简称“中国”)总经理冯艳辉女士受邀参加此次活动,并代表企业捐赠46万元人民币。

美通社 - 卫材中国,无走失日 - 2019-05-15

<font color="red">卫</font><font color="red">材</font>乐<font color="red">卫</font>玛(甲磺酸仑伐替尼)在中国上市

玛(甲磺酸仑伐替尼)在中国上市

2018年11月19日2018年11月12日,株式会社(总部位于日本东京,现任社长为内藤晴夫,以下简称“”)宣布,其中国子公司(中国)药业有限公司已在中国上市酪氨酸激酶抑制剂乐玛®(通用名2018年9月,乐玛®首次在中国被批准用于单药治疗既往未接受过全身系统治疗的不可切除肝细胞癌患者。中国是全世界肝癌患者最多的国家,[1]乐玛®是约十年来中国第一个作为不可切除

美通社 - 乐卫玛,肝癌 - 2018-11-20

<font color="red">卫</font><font color="red">材</font>中国“hhc活动关爱实践基地”正式揭牌

中国“hhc活动关爱实践基地”正式揭牌

2018年12月7日,(中国)药业有限公司(以下简称:中国)在北京与远洋养老运营管理有限公司(以下简称:远洋养老)及其旗下椿萱茂连锁养老服务机构(以下简称:椿萱茂)共同举行了“中国hhc活动关爱实践基地揭牌仪式后,中国副总兼医药事业本部本部长张建忠先生、远洋养老运营管理有限公司总经理罗剑先生等双方代表参观该养老机构失智专区,并共同参加长者生日会等活动。 揭牌仪式

美通社 - 卫材中国,远洋养老 - 2018-12-10

<font color="red">卫</font><font color="red">材</font>乐<font color="red">卫</font>玛荣膺“2018年度十大创新药物

玛荣膺“2018年度十大创新药物

2019年1月8日,肝细胞癌一线靶向治疗的新方案玛®荣膺“第十一届健康中国论坛”之“2018年度十大创新药物”公益榜单。本次活动由人民日报社指导、人民网、健康时报联合主办,(中国)药业有限公司副总经理山田江树先生受邀参加并代表中国获颁该奖项。(中国)药业有限公司副总经理山田江树先生与药事政策部肖丽丽女士与奖牌合影 1月8日,玛®荣膺“第十一届健康中国论坛”之“201

美通社 - 卫材,乐卫玛 - 2019-01-10

EC授予<font color="red">卫</font><font color="red">材</font>单抗药amatuximab孤儿药地位

EC授予单抗药amatuximab孤儿药地位

(Eisai)1月21日宣布,欧盟委员会(EC)已授予单抗药物amatuximab孤儿药地位,用于恶性间皮瘤(malignant mesothelioma)的治疗。

生物谷 - 新药,FDA - 2014-01-23

<font color="red">卫</font><font color="red">材</font>新药有望成肝癌一线疗法

新药有望成肝癌一线疗法

(Eisai)公司今日宣布,美国FDA接受了lenvatinib (Lenvima®)的补充新药申请,用于一线治疗肝细胞癌(HCC)。

药明康德 - 肝癌,新药,一线疗法 - 2017-09-28

<font color="red">卫</font><font color="red">材</font>癌症化疗呕吐药物Akynzeo获FDA批准

癌症化疗呕吐药物Akynzeo获FDA批准

(Eisai)近日宣布,FDA已批准Akynzeo治疗与癌症化疗相关的恶心和呕吐。该药是由Aloxi(palonosetron,帕洛诺司琼)和奈妥吡坦(Netupitant)组成的复方药物。

生物谷 - 癌症,药物 - 2014-10-15

FDA:<font color="red">卫</font><font color="red">材</font>Zonegran扩大应用申请获CHMP积极意见

FDA:Zonegran扩大应用申请获CHMP积极意见

(Eisai)7月29日宣布,已收到欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)有关抗癫痫药物Zonegran(zonisamide,唑尼沙胺)扩大应用于儿科患者的积极意见。

生物谷 - 新药,FDA - 2013-08-02

<font color="red">卫</font><font color="red">材</font>在日本推出新型抗失眠药Dayvigo(lemborexant)

在日本推出新型抗失眠药Dayvigo(lemborexant)

DAYVIGO是一种双重orexin受体拮抗剂,可竞争性结合orexin受体的两种亚型(OX1R和OX2R),从而抑制orexin神经传递调节睡眠觉醒节律。

MedSci原创 - 失眠症,orexin受体拮抗剂,DAYVIGO(lemborexant ) - 2020-07-07

“2019<font color="red">卫</font><font color="red">材</font>中国神经科学高峰论坛”在沪顺利召开

“2019中国神经科学高峰论坛”在沪顺利召开

 2019年3月2日,由(中国)药业有限公司(简称“中国”)倾力打造的“2019中国神经科学高峰论坛”(Empowering Neurology’s Future,简称: ENF)

美通社 - 卫材中国,神经科学 - 2019-03-04

失眠症治疗迎来曙光:FDA已批准<font color="red">卫</font><font color="red">材</font>的Dayvigo

失眠症治疗迎来曙光:FDA已批准的Dayvigo

公司近日宣布,FDA已经批准Dayvigo(lemborexant)用于治疗以睡眠发作和/或睡眠维持困难为特征的成人失眠症。

MedSci原创 - FDA,失眠症,Dayvigo - 2019-12-24

<font color="red">卫</font><font color="red">材</font>:GOOFICE 5mg片剂治疗慢性便秘的临床研究

:GOOFICE 5mg片剂治疗慢性便秘的临床研究

近日,制药旗下专注于胃肠疾病的子公司EA制药宣布口服“GOOFICE 5毫克片剂”(elobixibat水合物)的III期临床数据将于6月2日至5日在美国华盛顿特区举行的2018年消化疾病周(DDW

MedSci原创 - GOOFICE,慢性便秘,卫材 - 2018-05-29

诺华联合<font color="red">卫</font><font color="red">材</font>将在美国推出抗癌药Lenvima/Afinitor组合疗法

诺华联合将在美国推出抗癌药Lenvima/Afinitor组合疗法

日本制药巨头的抗癌药Lenvima上个月拿下FDA肾细胞癌批文,目前已经在美国、日本、欧洲共获得分化型甲状腺癌和肾细胞癌两个适应症。近日,和瑞士制药巨头诺华展开合作,将在美国推出Lenvima+Afinitor (everolimus)组合疗法。

不详 - 诺华,甲状腺癌 - 2016-06-09

FDA授予<font color="red">卫</font><font color="red">材</font>淋巴瘤药物E7777孤儿药地位

FDA授予淋巴瘤药物E7777孤儿药地位

(Eisai)8月9日宣布,FDA已授予实验性化合物E7777用于治疗皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)的孤儿药地位(orphan drug status)。

生物谷 - 新药,FDA - 2013-08-12

默沙东牵手<font color="red">卫</font><font color="red">材</font>深度挖掘PD-1免疫疗法Keytruda临床潜力

默沙东牵手深度挖掘PD-1免疫疗法Keytruda临床潜力

目前,PD-1/PD-L1免疫竞赛激烈程度无法想象,其市场峰值高达350亿美元,默沙东(Merck)、百时美施贵宝(BMS)、阿斯利康(AZN)、罗氏(Roche)均在火速推进各自的临床项目,同时广泛合作深度挖掘各自免疫疗法的临床潜力。就在近日,百时美与Bavarian Nordic签署高达10亿美元协议,合作开发癌症免疫鸡尾酒;而今儿一大早,更是爆出其PD-1免疫疗法Opdivo获FDA批准

生物谷 - 免疫疗法,默沙东 - 2015-03-05

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