肺动脉高压（PAH）的亚组都有哪些？
肺动脉高压 (PH) 的临床分类，其中 PAH 是一种亚型，对于了解 PAH 的诊断和治疗方法很重要。根据病理生理学、病因学和对治疗的反应，肺动脉高压进一步分为亚组。
MedSci原创 - 肺动脉高压 - 2022-05-26
JAMA：肺动脉高压（PAH）的常见临床表现
肺动脉高压（PAH）是肺动脉高压（PH）的一种亚型，以肺动脉重构为特征。在美国，PAH 的患病率约为每 100 万成年人中有 10.6 例。未经治疗，PAH 会发展为右心衰竭和死亡。
MedSci原创 - 肺动脉高压，临床表现 - 2022-05-28
ERJ：肺动脉高压（PAH）的遗传学进展
到2018年，共有17个PAH基因在第六届世界肺动脉高压研讨会上被确认。其中许多基因已被证明属于BMPR2和转化生长因子β（TGF-β）途径或与之相关。
MedSci原创 - 遗传学，肺动脉高压 - 2022-11-13
BMJ Open Respir Res：甲基苯丙胺相关肺动脉高压：数据来自国家肺动脉高压生物样本和数据存储库（PAH Biobank）
初步证据显示女性甲基苯丙胺用户中MA-PAH的相对风险较高。然而，对MA-PAH的发病机制及该病症性别差异的理解仍相对有限。
MedSci原创 - 甲基苯丙胺相关肺动脉高压 - 2023-12-10
Pharmacoecon Open：肺动脉高压 (PAH) 患者延迟诊断的经济负担
这些发现强调了在卫生系统中加强对PAH的认识和管理的紧迫性，以改善患者的临床结局并降低整体医疗成本。
MedSci原创 - 肺动脉高压，经济负担 - 2023-11-21
肺动脉高压的遗传咨询和检测—国际PAH遗传研究联盟共识
肺动脉高压是一种罕见的疾病，可由（可能）致病的种系基因组变异引起。除了最普遍的疾病基因，即骨形态发生蛋白受体2外，现在还知道其他几个基因，有些属于不同的功能类别，容易导致PAH的发生。
肺动脉高压研究进展 - 肺动脉高压，肺血管疾病，肺血管硬化 - 2022-11-04
LIQ861（曲前列环素）吸入粉治疗肺动脉高压（PAH）
Liquidia Technologies是一家临床阶段的生物制药公司，今天宣布已向美国FDA提交了LIQ861（曲前列环素治疗肺动脉高压（PAH）的新药申请（NDA）。
MedSci原创 - 曲前列环素，LIQ861，肺动脉高压（PAH） - 2020-01-28
ERJ：肺动脉高压的遗传咨询和检测—国际PAH遗传研究联盟共识
虽然PAH是一种主要具有常染色体显性遗传模式的疾病，但也有少数患者在不同的基因中存在一个以上的致病突变，并可能对疾病的表现有所贡献。
肺动脉高压研究进展 - 2022-11-23
JAMA：肺动脉高压（PAH）最新定义、病理生理学和患病率
PAH是肺动脉高压（PH）的一种亚型，以肺动脉重构为特征。在美国，PAH 的患病率约为每 100 万成年人 10.6 例。未经治疗，PAH 会发展为右心衰竭和死亡。
MedSci原创 - 肺动脉高压，患病率 - 2022-05-24
ERJ：肺动脉高压的遗传咨询和检测—国际PAH遗传研究联盟共识（一）
肺动脉高压（PAH）是一种罕见的疾病，可由（可能）致病的种系基因组变异引起。至少应对有PAH家族史的患者、IPAH患者、厌食症诱发的PAH患者和先天性心脏病APAH患者进行基因检测。
MedSci原创 - 肺动脉高压，遗传咨询 - 2022-11-10
《中国肺动脉高压诊断与治疗指南（2021版）》解读——儿童肺动脉高压
儿童肺动脉高压（PH）定义为出生3个月后在海平面水平静息状态下平均肺动脉压≥25 mmHg。《中国肺动脉高压诊断与治疗指南（2021版）》（简称“指南”）对儿童PH的诊断
中国实用内科杂志 - 肺动脉高压，儿童肺动脉高压 - 2022-04-04
中国肺动脉高压（PAH）危险分层方法
2020-11-09
肺动脉高压（PAH）药物马西替坦获欧洲上市推荐
爱可泰隆有望进一步扩大其肺动脉高压(PAH)药物专营权，并获得欧洲对其马西替坦（Opsumit）的批准。这款长期的PAH治疗药物于上周在美国获得批准，而EMA科学顾问也已向欧盟推荐批准这款药物。CHMP的‘积极意见’将使马西替坦在未来的三个3个月内获得欧洲批准，爱可泰隆也希望这将有助于支持现有PAH药物波生坦的收入。
丁香园 - 马西替坦 - 2013-10-31
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