恒瑞医药「甲磺酸阿帕替尼片」新适应症获批:治疗肝细胞癌
近日,恒瑞医药甲磺酸阿帕替尼片新适应症(化学药品2.4类)上市申请(受理号:CXHS2000004)获NMPA批准,用于治疗既往接受过至少一线系统性治疗后失败或不可耐受的晚期肝细胞癌患者。这是阿帕替尼
医药魔方 - 肝细胞癌,新适应症,甲磺酸阿帕替尼片 - 2021-01-10
甲磺酸阿帕替尼在恶性肿瘤患者的用药特征分析及药学监护建议
分析甲磺酸阿帕替尼在我院治疗恶性肿瘤的用药特征,为阿帕替尼的临床安全使用提供参考。
中国药物警戒 - 甲磺酸阿帕替尼 - 2023-06-26
甲磺酸伊马替尼片生物等效性研究技术指导原则
本文为国家药品监督管理局药品审评中心发布的《甲磺酸伊马替尼片生物等效性研究技术指导原则》。
国家药品监督管理局药品审评中心 - 伊马替尼 - 2024-02-13
1950元,这可能是豪森甲磺酸氟马替尼片最新医保支付价
近日,陕西省公共资源交易中心发布关于调整甲磺酸氟马替尼片等产品挂网限价的通知,根据通知,包括豪森的甲磺酸氟马替尼片等其他部分产品挂网限价进行了调整,调整后价格即日起执行。
医谷网 - 豪森甲磺酸氟马替尼片 - 2021-01-29
快讯 | 贝达药业甲磺酸贝福替尼胶囊获批上市!
贝达药业甲磺酸贝福替尼胶囊获批上市,用于既往使用EGFR-TKI耐药后产生T790M突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。
MedSci原创 - 非小细胞肺癌,批准上市,贝福替尼,EGFR-TKI耐药 - 2023-06-01
卫材乐卫玛(甲磺酸仑伐替尼)在中国上市
2018年11月19日2018年11月12日,卫材株式会社(总部位于日本东京,现任社长为内藤晴夫,以下简称“卫材”)宣布,其中国子公司卫材(中国)药业有限公司已在中国上市酪氨酸激酶抑制剂乐卫玛®(通用名:甲磺酸仑伐替尼
美通社 - 乐卫玛,肝癌 - 2018-11-20
CFDA批准上市泰瑞沙®(甲磺酸奥希替尼片)审评概述,用于非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治疗
2017年3月24日宣布,国家食品药品监督管理总局(CFDA)已正式批准第三代肺癌靶向药物泰瑞沙(甲磺酸奥希替尼片, AZD9291)用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现的疾病进展
新浪医药 - 非小细胞性肺癌,泰瑞沙® - 2017-12-01
艾力斯三代EGFR-TKI甲磺酸伏美替尼获NMPA批准上市
3月3日,国家局官网显示,艾力斯医药第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)甲磺酸伏美替尼已获NMPA批准上市,用于治疗EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(N
医药魔方 - 甲磺酸,伏美替尼,艾力斯 - 2021-03-07
[重磅]第三代TKI药物甲磺酸奥希替尼(AZD9291, Osimertinib)于中国快速获批
中国首个获批的第三代肺癌靶向药物;用于治疗EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的靶向药物。
MedSci原创 - TKI,甲磺酸奥希替尼 - 2017-03-25
齐鲁制药「马来酸阿法替尼片」获批上市
9月3日,齐鲁制药提交的新4类仿制药马来酸阿法替尼片获得国家药监局批准上市,为国内继豪森之后第2家该产品获批上市的企业。
医药魔方 - 获批上市,齐鲁制药,马来酸阿法替尼片 - 2020-09-03
阿帕替尼后线治疗SCLC的疗效再获验证
在本次的WCLC会议上,刘雨桃教授报道了一项II期研究,探索了阿帕替尼用于SCLC患者的疗效和安全性。
肿瘤资讯 - 阿帕替尼,SCLC - 2017-10-24
2015阿帕替尼治疗胃癌的临床应用专家共识发布
甲磺酸阿帕替尼片是口服小分子抗血管生成抑制剂新药,主要通过高度选择性地抑制血管内皮生长因子受体-2(VEGFR-2)酪氨酸激酶的活性,阻断血管内皮生长因子(VEGF)与其受体结合后的信号转导通路,从而强效抑制肿瘤血管生成上市前的一系列临床研究表明阿帕替尼具有一定的客观有效性和明显的生存获益,严重不良反应的发生率低,患者耐受性良好,已于2014 年10月17日经国家食品药品管理监督
临床肿瘤学杂志. - 阿帕替尼,胃癌 - 2016-09-16
2010 CCO 甲磺酸伊马替尼用于胃肠道间质肿瘤(GIST)辅助治疗
2010-01-01
2015 阿帕替尼治疗胃癌的临床应用专家共识
为了更好地指导临床上合理、有效地应用阿帕替尼,中国临床肿瘤学会(CSCO)抗肿瘤药物安全管理专家委员会组织了相关领域的多学科专家学者,根据阿帕替尼上市前、后的国内用药情况,参考其他抗血管生成抑制剂的使用经验
临床肿瘤学杂志.2015.20(9):841-847. - 阿帕替尼,胃癌 - 2016-09-16
阿帕替尼:多项“第一”后的更多期待
记者从8月9日在上海召开的“阿帕替尼治疗晚期胃癌III期临床研究总结会”上获悉,江苏恒瑞的抗肿瘤新药阿帕替尼(1.1类新药)正在国家食品药品监督管理总局(CFDA)的注册审批阶段。创造多项“第一” 阿帕替尼是全球第一个晚期胃癌标准化治疗失败后被证实安全有效的小分子抗血管生成靶向药物;也是胃癌靶向药物中唯一一个口服制剂,有助提高患者的依从性;阿帕替尼的研发成功,为胃癌化疗失败患
中国医学论坛报 - 阿帕替尼,胃癌,生存 - 2014-08-13
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