NEJM：新型线粒体遗传病，他们只吃不胖，只因线粒体过度活跃
线粒体疾病通常会干扰线粒体的功能，然而，这些双胞胎却是线粒体异常活跃，尽管他们摄入了远超身体所需的热量，但体重却仍然很低。
“ 生物世界”公众号 - 线粒体，遗传病 - 2022-10-17
Nat Genet：发现与线粒体肌病相关的基因
科技日报 - 研究 - 2013-12-30
易误诊的线粒体脑肌病MELAS型 您了解多少？
线粒体脑肌病是由各种原因使线粒体DNA（mtDNA）和（或）核DNA（nDNA）发生基因突变，细胞内线粒体的结构与功能异常，导致细胞呼吸链及能量代谢障碍的一组疾病。由于对本病缺乏认识或因检查方法受限，常易误诊。下面这例病例，看专家如何慧眼识别该疾病。
神经科少见病例 - 线粒体，脑肌，病例 - 2017-09-07
Eur Respir J：血浆线粒体DNA与肺外结节病相关
由此可见，结节病中细胞外线粒体DNA的富集与肺外疾病和AA血统有关。进一步研究这些临床发现的机制可能会产生新的病理生理学和治疗理论。
MedSci原创 - 线粒体，DNA，肺外结节病 - 2019-07-12
Nat Commun：靶向线粒体激酶可治疗扩张型心肌病
研究人员绘制了一条拯救mtCaMKII小鼠疾病表型的代谢途径，为线粒体中CaMKII信号传导的生理和病理代谢后果提供了见解。
MedSci原创 - 线粒体，扩张性心肌病 - 2020-09-05
Nature Commun：线粒体自噬途径相关的帕金森病潜在治疗靶标
线粒体自噬是细胞清除体内损伤线粒体和维持自身稳态的一种重要调节机制 Parkin所介导的线粒体自噬途径可从细胞中除去受损线粒体。
brainnew神内神外 - ROCK抑制剂，线粒体被诱导损伤 - 2022-12-23
JBC：发现舞蹈病神经元线粒体DNA氧化损伤的机制
亨廷顿氏舞蹈病是一种常染色体显性遗传的神经退行性疾病，主要表现为运动障碍、认知和精神紊乱，一般在发病后10-15年内死亡。前人一系列研究发现，与大脑其他区域相比，舞蹈病病人的纹状体区具有显着升高的氧化应激水平，然而氧化应激的来源和机制目前不清楚。 中科院动物所唐铁山研
动物研究所 - 神经，精神 - 2013-01-23
AGING CELL：心磷脂重塑联系线粒体功能障碍与帕金森病
心磷脂（CL）是线粒体特征性磷脂，其是膜结构，呼吸，动力学和线粒体自噬所必需的。活性氧对CL的氧化损伤与帕金森病（PD）的发病机制有关，但至今为止，其根本原因仍然难以捉摸。
MedSci原创 - 线粒体，帕金森 - 2019-03-10
帕金森病创新疗法：脑部近红外光靶向激活线粒体功能
近红外（NIR）光生物调节（PBM）被认为是通过增强细胞色素C氧化酶的活性来增强受刺激细胞的线粒体功能，从而阻止PD患者DA神经元的退变。
brainnew神内神外 - 帕金森病，线粒体 - 2023-01-26
吕建新：基于线粒体基因组的糖尿病分子分型
在生物谷举办的2014糖尿病及代谢性疾病转化医学论坛上，来着温州医科大学的吕建新教授分享了基于线粒体基因组的糖尿病分子分型。主要从事线粒体遗传与线粒体疾病、疾病分子生物学检验诊断等研究。主持国家"863"计划项目课题、国家自然科学基金项目等
生物谷 - 线粒体基因组，糖尿病 - 2015-05-11
原发性线粒体肌病的治疗：REN001获得FDA孤儿药称号
Reneo Pharmaceuticals今日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予该公司的主要候选药物REN001治疗原发性线粒体肌病（PMM）的孤儿药称号。
MedSci原创 - 原发性线粒体肌病，REN001 - 2020-06-24
对阿尔茨海默病Pakinson介导的线粒体自噬的系统评价
Parkin 是一种泛素，由于线粒体自噬是细胞中一种程序化途径，因此去泛素化酶[泛素特异性肽酶(USP)] 可以作为线粒体自噬的检查点。
brainnew神内神外 - 阿尔茨海默病，PTEN诱导激酶 1 - 2023-02-24
Molecular Psychiatry：最新研究表明：线粒体功能障碍是帕金森病的主要病因
帕金森病（Parkinson’s Disease，PD）
“生物世界”公众号 - 帕金森病，线粒体功能障碍 - 2021-07-22
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