Takeda/Zinfadel终止老年痴呆症的研究
Takeda和Zinfandel制药公司已经在TOMORROW研究中取消了这项研究，因为无用的分析表明，这种药物不能有效延缓MCI的发病。这一决定与实验治疗或研究过程无关。
MedSci原创 - 老年痴呆症 - 2018-01-26
Takeda的Alunbrig在ALK阳性NSCLC的PFS击败了辉瑞公司的Xalkori
武田的Alunbrig在一项III期试验中击败了辉瑞公司的Xalkori无进展生存期（PFS），该试验测试了其作为ALK阳性肺癌一线治疗的功效。ALTA-1L试验纳入了275例ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，这些患者之前未接受过ALK抑制剂治疗。患者每天服用一次Alunbrig (brigatinib) 180毫克(每天服用90毫克，7天一个疗程)或每天两次服用Xalk
MedSci原创 - Alunbrig，Xalkori - 2018-07-26
Takeda的Entyvio维多利珠单抗皮下制剂治疗克罗恩病，临床试验达到终点
Takeda的Entyvio药物皮下制剂在治疗克罗恩病方面有了新的临床数据，扩大了该药物在溃疡性结肠炎之外的可能性。
MedSci原创 - Takeda，Entyvio，维多利珠单抗，皮下制剂，克罗恩病 - 2019-07-23
欧洲EMA接受Takeda的α4β7整合素单抗Entyvio的上市申请，治疗溃疡性结肠炎
欧洲药品管理局（EMA）已接受Takeda皮下制剂Entyvio（vedolizumab）的上市授权申请，用于中度至重度活动溃疡性结肠炎和克罗恩病的维持治疗。
MedSci原创 - Entyvio，溃疡性结肠炎，克罗恩病，α4β7整合素 - 2019-04-04
美国FDA接受Takeda申请皮下注射维多珠单抗，用于溃疡性结肠炎的维持治疗
武田制药宣布，美国食品药品管理局（FDA）已接受审查生物制剂许可申请（BLA），用于维多利珠单抗的皮下（SC）注射治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎（UC）成年患者的维持治疗。
MedSci原创 - 皮下注射，维多珠单抗，溃疡性结肠炎，维持治疗 - 2019-05-12
Takeda就HYQVIA®作为慢性炎症性脱髓鞘性多神经病变(CIDP)患者的维持疗法获得CHMP积极意见
如果获得批准，HYQVIA[10%免疫球蛋白（人体）注射液结合重组人体透明质酸酶] 将提供一种可在家中或诊所进行辅助皮下注射的治疗方案，频率最高可达每月一次
网络 - 免疫球蛋白 - 2023-12-19
世界卫生组织咨询专家组建议登革热高发和传播地区采用Takeda的登革热疫苗，用于6至16岁儿童
专家们审查了QDENGA临床项目1期、2期和3期共19个试验的数据，参与患者超过2.8万人
Takeda - 登革热，登革热疫苗，登革热防治 - 2023-10-09
武田在日本推出新型口服抗胃酸药物Takecab
日本制药企业武田（Takeda）及合作伙伴大冢（Otsuka）近日宣布，在日本推出新型口服抗胃酸药物Takecab（vonoprazan fumarate，富马酸沃诺拉赞），用于酸相关疾病的治疗
生物谷 - 抗胃酸，Takecab - 2015-02-28
武田重大重组，创立全球肿瘤业务单元——武田肿瘤，千禧退出历史舞台
日本制药巨头武田（Takeda）近日宣布重大重组，创立全球肿瘤业务单元——武田肿瘤（Takeda Oncology），总部设在美国马萨诸塞州剑桥市。武田肿瘤（Takeda Oncology）将取代武田肿瘤公司品牌——千禧(Millennium)，成为新的全球肿瘤业务单元。武田表示，武田肿瘤（Takeda Oncology）的创立，将提高突破性抗癌药物的发现、开发和全球商业化，扩展全球的商业网络和资
生物谷 - 药械，肿瘤 - 2014-12-08
Blood：HHEX与突变型ASXL1协同促进髓系转化
突变体ASXL1和HHEX可通过上调MYB和ETV5的表达促进髓系白血病的发生； 抑制HHEX-MYB/ETV5轴将是具有ASXL1突变的髓系恶性肿瘤的一种有前途的治疗方法。
MedSci原创 - 白血病发生，ASXL1，HHEX - 2020-06-09
武田完成向Cheplapharm出售部分非核心资产
武田药品工业株式会社今天宣布完成其先前宣布的向Cheplapharm出售部分处方药品阵容的交易，交易总价值为5.62亿美元。
国际文传 - 药品 - 2021-01-06
GSK糖尿病药物未能胜过Takeda药物Actos
研究人员在和最近公布的其他公司的糖尿病药物对比中发现，albiglutide的药效和Merck公司的Januvia以及Sanofi公司的Lantus、Amaryl等药物相当，但落后于Takeda公司的Actos
生物谷 - GSK，糖尿病，Takeda，Actos - 2013-07-03
Takeda治疗克罗恩氏病和溃疡性结肠炎新药vedolizumab申请FDA审核
Takeda制药公司研发的一种治疗炎症性肠炎药物vedolizumab报请FDA审核。这种药物主要治疗克罗恩氏病和溃疡性结肠炎。这种药物最先是由Millennium医疗公司研发的，Takeda公司花费近90亿美元将其收入旗下 详细英文报道： Takeda has taken another big step forward
生物谷 - vedolizumab，Takeda - 2013-07-03
FDA批准武田万珂（Velcade）用于多发性骨髓瘤（MM）复治
武田（Takeda）及旗下千禧制药（Millennium）8月9日宣布，FDA已批准Velcade（万珂，通用名：硼替佐米，bortezomib）用于曾对万珂治疗有响应且完成最后一次万珂治疗后至少6
生物谷 - FDA，多发性骨髓瘤，万珂 - 2014-08-11
武田制药糖尿病药物Fasiglifam后期临床试验效果显著
5月20日，武田制药发布了旗下一款糖尿病新药Fasiglifam的积极后期临床试验数据。在熊本举行的日本糖尿病学会会议上，武田制药宣布了该药物的一项III期临床试验的数据，数据显示日服一次25mg和50mg剂量的Fasiglifam表现出明显的统计学意义，2型糖尿病患者临床相关的糖化血红蛋白水平降低。武田制药表示Fasiglifam是首个进入后期开发阶段的GPR40激动剂。 在192名患者参与的
dxy - 糖尿病，药物，Fasiglifam，试验 - 2013-05-27
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