为您找到相关结果约500个

你是不是要搜索 期刊家族性高乳糜微粒血症 点击跳转

Waylivra在欧洲授予有条件的上市许可，治疗<font color="red">家族</font><font color="red">性</font><font color="red">家族</font><font color="red">性</font><font color="red">高</font><font color="red">乳糜</font><font color="red">微粒</font><font color="red">血</font><font color="red">症</font>

Waylivra在欧洲授予有条件的上市许可，治疗家族性家族性高乳糜微粒血症

Akcea和Ionis宣布，Waylivra已获得欧洲委员会（EC）的有条件上市许可，用于治疗家族性乳糜微粒血症综合症（FCS）。

MedSci原创 - Waylivra，家族性高乳糜微粒血症，胰腺炎 - 2019-05-11

ACC 2024：Olezarsen或将成为<font color="red">家族</font><font color="red">性</font><font color="red">高</font><font color="red">乳糜</font><font color="red">微粒</font><font color="red">血</font><font color="red">症</font>新型疗法（Balance研究）

ACC 2024：Olezarsen或将成为家族性高乳糜微粒血症新型疗法（Balance研究）

Olezarsen（IONIS-APOCIII-LRx）是一种新型N-乙酰半乳糖胺（GalNAc）结合的反义寡核苷酸，可以选择性地抑制APOC III的合成，从而降低甘油三酯水平。

MedSci原创 - 家族性高乳糜微粒血症，ACC 2024，Olezarsen - 2024-04-09

FDA批准了Waylivra用于FDA批准了Waylivra用于<font color="red">家族</font><font color="red">性</font><font color="red">高</font><font color="red">乳糜</font><font color="red">微粒</font><font color="red">血</font><font color="red">症</font>综合征

FDA批准了Waylivra用于FDA批准了Waylivra用于家族性高乳糜微粒血症综合征

Akcea Therapeutics和Ionis制药公司宣布，FDA咨询委员会投票结果以12比8的比例支持了Waylivra（volanesorsen）用于治疗家族性高乳糜微粒血症综合征患者的申请。

MedSci原创 - 家族性高乳糜微粒血症，Waylivra，反义药物 - 2018-05-12

NEJM：volanesorsen治疗<font color="red">乳糜</font><font color="red">微粒</font><font color="red">血</font><font color="red">症</font>的关键研究结果

NEJM：volanesorsen治疗乳糜微粒血症的关键研究结果

Akisa制药公司近日宣布，来自III期APPROACH研究的最新结果显示，volanesorsen治疗乳糜微粒血症综合征（FCS）患者具有显著的有效性和安全性。

MedSci原创 - volanesorsen，乳糜微粒血症，LPL - 2019-08-08

NEJM： Volanesorsen可降低<font color="red">家族</font><font color="red">性</font><font color="red">乳糜</font><font color="red">血</font><font color="red">症</font>综合征患者甘油三酯

NEJM： Volanesorsen可降低家族性乳糜血症综合征患者甘油三酯

Volanesorsen可降低77%的家族性乳糜血症综合征患者甘油三酯，血小板减少和注射部位反应是常见的不良反应

MedSci原创 - 家族性乳糜血症综合征，甘油三酯，volanesorsen - 2019-08-09

NEJM：Inclisiran治疗<font color="red">家族</font><font color="red">性</font>高胆固醇<font color="red">血</font><font color="red">症</font>

NEJM：Inclisiran治疗家族性高胆固醇血症

对于杂合子家族性高胆固醇血症患者，Inclisiran治疗可显著降低低密度脂蛋白胆固醇水平，且治疗间隔超过以往方案

网络 - 家族性高胆固醇血症，inclisiran，LDL-C - 2020-03-19

<font color="red">家族</font><font color="red">性</font>高胆固醇<font color="red">血</font><font color="red">症</font>的六项更新

家族性高胆固醇血症的六项更新

家族性高胆固醇血症的六项更新由于家族性高胆固醇血症对很多降低LDL的干预措施(如饮食和生活方式的改变)不敏感，因而其治疗也带来了诸多的挑战。2015年，一些研究揭示了家族性高胆固醇血症的筛查趋势，FDA批准了两种新的PCSK9抑制剂，而且还发现了家族性高脂血症型中可能有益于心肌健康的基因突变。以下是关于家族性高胆固醇血症最近的六项更新。1、美国的很多脂质诊所并未充分利用家族性高胆固醇血症的诊断工具

MedSci原创 - 家族性高胆固醇血症，PCSK9抑制剂，冠心病，糖尿病 - 2015-11-02

2014 CCS立场声明：家族性高胆固醇血症

2014年10月，加拿大心血管学会(CCS)发布了家族性高胆固醇血症的立场声明。

Can J Cardiol. 2014 Oct 2;30(12):1471-1481. - 家族性高胆固醇血症 - 2014-10-02

2013 EAS家族性高胆固醇血症诊治共识

Eur Heart J. 2013 Sep 12. [Epub ahead of print] - 胆固醇 - 2013-09-12

Heart:多种策略确定家族性高胆固醇血症

　　英国学者的一项研究表明，伴有腱黄色瘤（TX）的确定性家族性高胆固醇血症（FH）患者应行基因分型。在可疑性FH患者中，冠心病病史或粥样斑块影像学证据是确认可能伴有单基因FH患者的最佳方法。

Heart - 家族性高胆固醇血症，黄色瘤，粥样斑块，冠心病 - 2012-12-12

Lancet：新药Lomitapide有助治疗家族性高胆固醇血症

　　11月2日，《柳叶刀》（Lancet）杂志在线发表了一项微粒体甘油三酯转移蛋白抑制剂Lomitapide治疗纯合子家族性高胆固醇血症（HoFH）的研究，结果表明，Lomitapide对于治疗HoFHLomitapide的剂量根据安全性和耐受性逐渐从每天5 m

Lancet - 降脂治疗，家族性高胆固醇血症，甘油三酯转移蛋白抑制剂 - 2012-11-07

JACC：儿童家族性高胆固醇血症的筛查

未经治疗的家族性高胆固醇血症（FH）人群与那些未受影响的人群相比，心血管并发症风险升高了100倍。但目前儿童的普遍筛查鉴定FH的数据比较缺乏。本研究试图从一个血清总胆固醇（TC）浓度升高的儿童队列中进行遗传鉴定FH，在一个全国性的普遍筛查高胆固醇血症的研究中进行检测。

MedSci原创 - 家族性高胆固醇血症 - 2015-09-09

2015 AHA科学声明：家族性高胆固醇血症的议程

2015年10月，美国心脏协会(AHA)发布了家族性高胆固醇血症的议程的科学声明。

Circulation. 2015 Oct 28. - 家族性高胆固醇血症 - 2016-11-09

2018 香港专家共识：家族性高胆固醇血症的管理

香港的两组包括治疗血脂异常及家族性高胆固醇血症的专家和儿科专科医生在2016年举行两次会议，讨论香港患有家族性高胆固醇血症的成年人和儿童的多方面管理。在回顾家族性高胆固醇血症的诊断、筛查和管理的临床数据及指引后，他们就家族性高胆固醇血症的管理在下列方面达成共识，包括临床特征、诊断标准、成人筛查、儿童筛查、管理血液低密度脂蛋白胆固醇的目标，动脉粥样硬化的检测

Hong Kong Med J. 2018 Aug;24(4):408-415. - 家族性高胆固醇血症 - 2018-08-18

2014 EAS家族性高胆固醇血症临床管理指南

近日，欧洲动脉粥样硬化学会(EAS)发布了纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH)临床管理指南，全文7月22日在线发表于《欧洲心脏杂志》(Eur Heart J)。以下为指南摘要内容。

MedSci原创 - 高胆固醇血症，指南 - 2014-07-25

为您找到相关结果约500个

共500条页码: 1/34页15条/页