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J Ethnopharmacol：参泽舒<font color="red">肝</font>胶囊<font color="red">的</font>安全性评价及5种<font color="red">潜在</font>肾<font color="red">毒性</font>成分诱导细胞凋亡<font color="red">的</font>机制

J Ethnopharmacol：参泽舒肝胶囊的安全性评价及5种潜在肾毒性成分诱导细胞凋亡的机制

探讨参泽舒肝胶囊的安全性，并进一步阐明大黄酸、大黄素、橙黄决明素、泽泻醇A、泽泻醇B-23-醋酸酯5种成分诱导HK-2细胞凋亡的机制。

MedSci原创 - 细胞凋亡，非酒精性脂肪性肝炎，肾毒性，HK-2 细胞，参泽舒肝胶囊 - 2024-01-22

Advanced Science：重庆医药高等专科学校许商成团队发现镉诱导<font color="red">肝</font><font color="red">毒性</font><font color="red">的</font><font color="red">潜在</font>机理

Advanced Science：重庆医药高等专科学校许商成团队发现镉诱导肝毒性的潜在机理

该研究将MCU确定为对抗Cd肝毒性的新型治疗靶点。此外，MCU的上调可作为Cd诱导的肝毒性潜在生物标志物。

iNature - 肝毒性，镉 - 2023-01-22

Hepatology：对乙酰胺基酚<font color="red">的</font><font color="red">肝</font><font color="red">毒性</font>机制被揭示

Hepatology：对乙酰胺基酚的肝毒性机制被揭示

对乙酰氨基酚（Paracetamol），别称泰诺林（Tylenol）、必理通（Panadol）、百服宁（Bufferin），本品是非那西丁的体内代谢产物，通过抑制下丘脑体温调节中枢前列腺素合成酶，减少

网络 - 肝毒性 - 2022-03-26

“<font color="red">毒性</font>气体”或可作为新型药物开发<font color="red">的</font><font color="red">潜在</font>靶点

“毒性气体”或可作为新型药物开发的潜在靶点

图片摘自：www.croftsystems.net曾经被认为是环境污染物的气体如今可以通过机体产生，而且这些气体可以被用来开发治疗诸如心力衰竭和癌症等疾病的新型药物。提起一氧化碳（CO）我们往往会想起气体泄漏引发的悲惨的中毒事件，类似地，硫化氢（H2S）和一氧化氮也被认为对人类健康有着负面的影响。然而数十年的研究结果表明，当吸入大量水平的这些气体对机体具有严重的危害性，通常情况下这些气体可以通

生物谷 - 药物，毒性气体 - 2016-08-10

铂类敏感<font color="red">的</font>卵巢癌治疗：Ipafricept<font color="red">的</font>骨<font color="red">毒性</font>超过<font color="red">潜在</font>疗效

铂类敏感的卵巢癌治疗：Ipafricept的骨毒性超过潜在疗效

Ipafricept是一种潜在的铂类敏感性卵巢癌治疗药物，但早期临床试验显示其具有骨毒性，将不会被进一步研究。Ipafricept阻断Wnt通路的信号传导，Wnt通路是上皮性卵巢癌的一个重要的肿瘤学驱动因素。

MedSci原创 - Ipafricept，卵巢癌，WNT - 2019-08-27

Pharmacogn Mag：Trapa natans可有效对抗抗结核药物引起<font color="red">的</font><font color="red">肝</font><font color="red">毒性</font>

Pharmacogn Mag：Trapa natans可有效对抗抗结核药物引起的肝毒性

中草药对各种肝脏疾病都有明显疗效，Trapa natans是一种治疗炎症、疼痛疾病和各种类型肝病的传统药物。本研究旨在评估T. natans果皮提取物对抗结核药物（异烟肼+利福平[INH + RIF]）诱导的大鼠肝毒性的保肝活性。使用INH + RIF诱导肝毒性，剂量水平为50 mg/kg，腹腔注射，为期15天。50％乙醇提取物（TNE）以200和400mg/kg的剂量每天一次，口服给药15天。使

MedSci原创 - Trapa，natans，抗结核，肝毒性 - 2018-05-14

Int J Nanomed：硒可减轻银纳米粒子诱导<font color="red">的</font><font color="red">肝</font><font color="red">毒性</font>

Int J Nanomed：硒可减轻银纳米粒子诱导的肝毒性

近些年来，银纳米粒子（AgNPs）在生物医学和工业应用方面的应用引起了研究人员的极大兴趣。然而，这些纳米颗粒对环境、活组织和生物体存在毒性。硒是人体必需的微量元素，对机体的各种代谢过程具有保护作用，包括抗氧化应激和免疫功能。本研究旨在评估硒对AgNP诱导的肝氧化应激的作用。

MedSci原创 - 肝毒性，纳米银 - 2017-11-11

发现药物性<font color="red">肝</font>损伤<font color="red">的</font><font color="red">潜在</font>治疗新靶点

发现药物性肝损伤的潜在治疗新靶点

研究证实了DILI进程中肝细胞的Mas表达上调是机体应对肝损伤的一种保护性反馈，但尚不足以完全对抗药物引起的肝损伤。

上海市同济医院订阅号 - 药物性肝损伤，急性肝衰竭，脂质自噬 - 2022-11-15

Hepatology：采用iPS细胞模型揭示丙戊酸诱发<font color="red">肝</font><font color="red">毒性</font>机理

Hepatology：采用iPS细胞模型揭示丙戊酸诱发肝毒性机理

1月20日，国际著名学术期刊Hepatology（《肝脏》）在线发表了中科院广州生物医药与健康研究院刘兴国研究组的最新研究成果“Valproic acid-induced hepatotoxicity

中国科学报 - iPS，丙戊酸 - 2015-02-08

Br J Cancer：胃癌<font color="red">肝</font>转移<font color="red">的</font><font color="red">潜在</font>治疗靶标GNG4

Br J Cancer：胃癌肝转移的潜在治疗靶标GNG4

胃癌作为一种源于胃黏膜上皮的恶性肿瘤，是第三大癌症死亡原因。

MedSci原创 - 胃癌，肝转移，治疗靶标，GNG4 - 2021-05-03

Lancet haemat：inotuzumab治疗急性B淋巴细胞性白血病<font color="red">的</font><font color="red">肝</font><font color="red">毒性</font>。

Lancet haemat：inotuzumab治疗急性B淋巴细胞性白血病的肝毒性。

INO-VATE研究已验证，与标准化治疗方案相比，用珠单抗治疗复发性或难治性急性B淋巴细胞性白血病的效果和安全性。珠单抗治疗对患者发生肝中毒的影响是怎样的呢？

MedSci原创 - 珠单抗，急性B淋巴细胞性白血病，肝窦阻塞性综合征 - 2017-07-05

基于RNA序列揭示<font color="red">肝</font>纤方<font color="red">潜在</font><font color="red">的</font>抗纤维化机制

基于RNA序列揭示肝纤方潜在的抗纤维化机制

肝纤方（GXF）方作为中药（TCM）在临床实践中用于治疗肝纤维化，但其作用机制尚不清楚。此研究旨在探讨GXF对CCl 4诱导的大鼠肝纤维化的分子机制。

MedSci原创 - 中药，肝纤维化，RNA-Seq，肝纤方 - 2022-08-20

Int J Clin Pharmacol Ther：拉克酰胺会诱导产生<font color="red">肝</font><font color="red">毒性</font>

Int J Clin Pharmacol Ther：拉克酰胺会诱导产生肝毒性

简介：拉克酰胺是一种新型的抗癫痫药物，作用主要是通过选择性增强电压依赖性钠离子通道的缓慢失活。据报道，拉克酰胺对部分癫痫患者的辅助治疗是有效的和可耐受的。很少有报道关于拉克酰胺引起的肝损伤。我们举一例耐药性癫痫患者服用拉克酰胺后发展为肝毒性的症状。结果: 22岁有2年颞叶癫痫历史的女性收纳至我们医院，因为恶心，头晕和检测到的肝功能异常。在当前的陈述病情下使用拉克酰胺用于进一步发作控制9天

MedSci原创 - 拉克酰胺，肝毒性 - 2015-04-26

Clin Toxicol：意外过量服用扑热息痛后儿童的肝毒性

小儿对乙酰氨基酚偶然接触是常见的。多数儿童不需要接受乙酰半胱氨酸治疗，罕见的急性肝损伤。一名3岁（15.4 kg）的女孩意外摄入150毫升的对乙酰氨基酚为24毫克/毫升（240毫克/千克）1小时后出现呕吐并发低烧。摄入后扑热息痛2和4 h的浓度分别为105和97 mg / L，均低于列线图治疗阈值，因此未给予乙酰半胱氨酸。摄入后4小时，ALT升高至52 U / L，然后在17 h升高至219 U

网络 - 2020-02-20

J Hepatol：警惕他汀类药物相关肝毒性

　冰岛和瑞典的一项研究显示，他汀类药物相关的特异质性肝损伤虽然罕见，但可以非常严重。如果恢复后再次用药，可再现同类型的肝损伤。大多数患者开始用他汀类药物3~4个月后发生肝损伤，阿托伐他汀最常发生胆汁淤积型肝损伤，而辛伐他汀更常见肝细胞损伤。该研究对1988-2010年间瑞典药物不良反应顾问委员会收到的、怀疑由

MedSci原创 - 他汀类，肝毒性 - 2012-02-17

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