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SCIENCE:药物<font color="red">分子</font>合成<font color="red">途径</font>大大简化

SCIENCE:药物分子合成途径大大简化

交叉偶联化学已经被广泛应用于药物,农用化学品,和其他功能材料合成中涉及的碳-碳键的形成。最近,该反应类中的单电子诱导变体已被证明在C(sp2)-C(sp3)键的形成中特别有用,但是对于某些化合物类来说这仍然是一个挑战。

MedSci原创 - 合成,药物 - 2018-03-13

Oncogene:膀胱癌中调控转移的<font color="red">信号</font>轴<font color="red">途径</font>

Oncogene:膀胱癌中调控转移的信号途径

CUL4B在CUL4B-RING泛素连接酶(CRL4B)复合物中扮演者支架蛋白的角色,且参与了各种生物学过程。之前的研究表明了CUL4B在各种实体瘤中过表达且表现出致瘤活性。然而,CUL4B在膀胱癌(

MedSci原创 - 膀胱癌 转移 基因 - 2020-03-19

Molecular Cell:两关键<font color="red">信号</font><font color="red">途径</font>协同促进干细胞分化

Molecular Cell:两关键信号途径协同促进干细胞分化

在最新发表在国际学术期刊molecular cell的一项研究中,来自salk institute的科学家们发现了影响干细胞生长的关键信号途径,对于再生器官和组织研究具有重要意义。 &n

生物谷 - 信号通路,干细胞分化 - 2015-05-06

Oncogene:miR-96和RARγ<font color="red">信号</font><font color="red">途径</font>能够调控雄激素<font color="red">信号</font>和前列腺癌恶化

Oncogene:miR-96和RARγ信号途径能够调控雄激素信号和前列腺癌恶化

在前列腺癌(PCa)中,视黄酸受体γ(NR1B3/RARG编码RARγ)的表达通常是减少的。因此,有研究人员探究了RARγ表达减少后的细胞学和基因调控结果,并且确定了RARγ调控机制。在非恶性(RWPE-1和HPr1-AR)和恶性(LNCaP)前列腺模型中,RARG shRNA方法能够减少RARγ水平;且RARγ水平的减少,而不是添加外源维甲酸,能够对前列腺细胞的存活和基因的表达产生最大的影响。C

MedSci原创 - 前列腺癌,雄激素,miRNA - 2018-08-29

J Endod:<font color="red">信号</font><font color="red">分子</font>和牙髓再生

J Endod:信号分子和牙髓再生

信号分子可以调控再生过程,因此,在组织工程中起到重要作用。动物实验显示,单个信号分子可以诱导修复性牙本质形成,如:转化生长因子β超家族成员和诱导血管生长因子(血管内皮生长因子)、神经(脑来源神经营养因子)、或成纤维细胞(成纤维细胞生长因子)。

MedSci原创 - 信号分子,牙髓再生,干细胞 - 2017-08-31

2018未来科学大奖揭晓 药物<font color="red">分子</font>合成开拓新<font color="red">途径</font>

2018未来科学大奖揭晓 药物分子合成开拓新途径

9月8日,第三届未来科学大奖揭晓,李家洋、袁隆平、张启发共同获得生命科学奖,马大为、冯小明、周其林共同获得获物质科学奖,林本坚获数学与计算机科学奖。未来科学大奖科学委员会主席、北京大学田刚教授介绍2018年未来科学大奖评奖情况。2018 未来科学大奖Future Science Prize生命科学奖 | 李家洋,袁隆平,张启发物质科学奖 | 马大为,冯小明,周其林数学与计算机科学奖 | 林本坚

转化医学网 - 未来科学大奖 - 2018-09-12

Nature:发现引发阿茲海默症的关键<font color="red">分子</font><font color="red">途径</font>

Nature:发现引发阿茲海默症的关键分子途径

阿茲海默症分为早发型(Early-Onset)、晚发型(Late-Onse)和家族型(Familial),其中晚发型阿茲海默症是最常见的一种阿兹海默症,但反而科学家们对于这种类型的疾病并不十分了解。 现在,哥伦比亚大学医学中心的研究人员将系统生物学和细胞生物学研究技术结合在一起,创新的推出了一种针对阿茲海默症(Alzheimer disease, AD)研究的新方法,从中破解了导致晚发型阿茲海默

bio360 - 阿茲海默症,关键分子途径,APOE4,Nature - 2013-07-26

Oncogene:阻止脑癌细胞增殖和迁移的关键性<font color="red">信号</font>传导<font color="red">途径</font>

Oncogene:阻止脑癌细胞增殖和迁移的关键性信号传导途径

多形性成胶质细胞瘤,图片来自Keith A. Johnson (keith@bwh.harvard.edu)和J. Alex Becker (jabecker@mit.edu) 脑癌很难治疗:它不仅顽强抵抗大多数化疗,而且足够灵活地从放疗或手术位点迁移到他处导致癌症再生。如今美国科罗拉多大学癌症中心研究人员开展的这项新研究表明如何阻止这两者发生。 特别的是,癌细胞给它们自己发送存活、生长、

MedSci原创 - 脑癌,信号 - 2012-01-22

含性激素、激活mTORC1<font color="red">信号</font><font color="red">途径</font>……揭开乳制品致痘机制!

含性激素、激活mTORC1信号途径……揭开乳制品致痘机制!

饮食是导致长痘一个重要因素。包括牛奶及乳制品、甜食、巧克力、某些水果等都会导致长痘。今天重点介绍一下乳制品导致长痘的原因。

丛博士护肤课堂 - 牛奶,IGF-1,性激素,痤疮 - 2022-01-25

Cell:黑色素瘤劫持重要免疫<font color="red">信号</font><font color="red">途径</font>对抗免疫治疗

Cell:黑色素瘤劫持重要免疫信号途径对抗免疫治疗

2016年9月28日讯 /生物谷BIOON/ --来自美国MD安德森癌症中心的研究人员在国际学术期刊Cell上发表了一项最新研究进展,他们发现黑色素瘤能够利用一个重要的免疫应答途径中的基因突变抵抗免疫治疗药物IFNγ是一个能够激活免疫应答的细胞因子,除此之外IFNγ还可以通过结合细胞表面的受体直接攻击肿瘤细胞,引发一系列分子事件抑制细胞生长促进肿瘤细胞死亡。研究人员表

生物谷 - 黑色素瘤,免疫 - 2016-09-28

Int Arch Allergy Immunol:Notch<font color="red">信号</font><font color="red">途径</font>能够促进过敏性鼻炎的发展

Int Arch Allergy Immunol:Notch信号途径能够促进过敏性鼻炎的发展

Notch信号途径在调控人类免疫功能中具有重要的作用,但是过敏性鼻炎(AR)与Ntoch信号途径之间的关系仍旧不清楚。最近,有研究人员调查了Notch信号途径在AR致病和Foxp-3Treg 细胞调控中的作用。研究包括了100名AR患者和50名健康对照。

MedSci原创 - Notch信号,过敏性鼻炎,表达 - 2018-11-14

:新研究揭示肥胖的Wnt<font color="red">途径</font><font color="red">分子</font>机制

:新研究揭示肥胖的Wnt途径分子机制

当整个世界在人体水平上对肥胖宣战的时候,密歇根州大学的科学家在微观层面已经取得了令人惊奇发现,这也许可以帮助人类取得这场斗争的胜利。 他们的工作有助于解释为什么肥胖发生时,贮脂细胞会变得更胖,燃烧脂肪的速度会变慢。如果他们的研究结果可以从小鼠推广到人类,这将为抗击肥胖提供一个新的药物靶点。相关研究论文在线发表于6月25日的Journal of Clinical Investigation杂志。

生物谷 - J,Clin,Invest,研究,肥胖 - 2012-07-03

Nature:研究人员识别重要的<font color="red">信号</font><font color="red">分子</font>β-arrestins

Nature:研究人员识别重要的信号分子β-arrestins

在最新发表于《Nature》期刊的研究中,一个国际科学家团队在一种"信号分子"的研究工作中获得了新的见解,将为该领域的药物(比如止痛药)提供新的策略。该研究由德国维尔茨堡大学(University Würzburg)和英国格拉斯哥大学(University of Glasgow)的科学家们领导,发现β-arrestins是由G蛋白偶联受体(GPCRs)激活的独立信号分子

渐冻人尘雾 - 信号分子,β-arrestins - 2016-03-31

STM:研究发现糖尿病未为人知的新分子途径

由哈佛公共卫生学院的科学家发表在11月13日的Science Translational Medicine杂志上的一项最新研究,发现了一种以前不为人知的分子途径,能引起1型糖尿病人和小鼠中胰岛素产生的胰岛

生物通 - 糖尿病 - 2013-11-18

Cell Rep:细胞重编程重要信号分子—WNT蛋白

近日,刊登在国际杂志Cell Reports上的一篇研究论文中,来自加利福尼亚大学的研究人员在对罕见遗传病研究时发现了一种对细胞重编程非常关键的信号分子,该研究为开发基于干细胞的再生医学疗法用来进行组织损伤修复及癌症治疗带来了新的思路和希望

生物谷 - 细胞重编程,WNT蛋白 - 2014-11-25

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