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CANCER CELL:<font color="red">MLL</font>2,而不不是<font color="red">MLL1</font>,在维持<font color="red">MLL</font>重排的急性骨髓性白血病中起主要作用

CANCER CELL:MLL2,而不不是MLL1,在维持MLL重排的急性骨髓性白血病中起主要作用

人类混合型白血病(MLLMLL1,KMT2A)基因在急性淋巴细胞白血病和急性骨髓性白血病(AML)中被染色体易位和其他重排所破坏,并且在婴儿中发生频率高,而在儿童和成人中频率低。MLL1蛋白甲基转移酶基因经历许多不同的染色体重排以产生预后不良的白血病。

MedSci原创 - 急性骨髓性白血病,MLL2,MLL1 - 2017-06-13

NAT COMMUN:表观调节剂<font color="red">Mll1</font>驱动肠道肿瘤发生和干性

NAT COMMUN:表观调节剂Mll1驱动肠道肿瘤发生和干性

研究人员发现,组蛋白甲基转移酶Mll1是Wnt驱动的肠癌的调节器。Mll1在Lgr5+干细胞和人结肠癌中高表达,这些细胞的核内β-catenin也有所增加。高水平的MLL1与结肠癌患者的生存率差有关。

MedSci原创 - 结直肠癌,表观遗传学 - 2020-12-24

Nat Commun:表观遗传调控因子<font color="red">Mll1</font>介导Wnt通路驱动的肠道癌的发生和肿瘤干性的维持

Nat Commun:表观遗传调控因子Mll1介导Wnt通路驱动的肠道癌的发生和肿瘤干性的维持

既往研究显示,Wnt/β-catenin信号转导通路能够调控成体干细胞的自我更新并促进肿瘤的发生。激活的Wnt/β-catenin信号转导通路被证实与结肠癌和许多其他癌症相关。由A

MedSci原创 - 表观遗传,Wnt信号通路,MLL1,肠道癌 - 2020-12-27

Diabetes:组<font color="red">蛋白</font>甲基化转移酶<font color="red">MLL1</font>在伤口修复中指导巨噬细胞介导的炎症反应并且其作用在肥胖的2型糖尿病小鼠中发生了改变

Diabetes:组蛋白甲基化转移酶MLL1在伤口修复中指导巨噬细胞介导的炎症反应并且其作用在肥胖的2型糖尿病小鼠中发生了改变

最近发现混合谱系白血病蛋白1MLL1)通过调控NFκB介导的炎症反应相关基因的转录从而调控基因表达。因此,我们猜测在伤口修复中MLL1会影响巨噬细胞介导的炎症发应。我们利用骨髓特异性Mll1突变体(Mll1f/fLyz2Cre+)探究MLL1在伤口愈合中的功能。与对照相比,Mll1f/fLyz

MedSci原创 - 巨噬细胞,糖尿病,炎症反应 - 2017-07-02

Blood:NPM<font color="red">1</font>突变/<font color="red">MLL</font>重排白血病患者的新希望:联合抑制Menin-<font color="red">MLL</font>和FLT3

Blood:NPM1突变/MLL重排白血病患者的新希望:联合抑制Menin-MLL和FLT3

抑制Menin-MLL相互作用可通过MEIS1转录靶向NPM1突变和MLL重排白血病的FLT3突变;Menin-MLL和FLT3联合抑制是这些并发FLT3-ITD的白血病亚型的协同治疗机会。

MedSci原创 - 白血病,FLT3,MEN1,MLL重排 - 2020-07-03

BLOOD:Menin-<font color="red">MLL</font><font color="red">1</font>相互作用是nup98重排AML的分子依赖性

BLOOD:Menin-MLL1相互作用是nup98重排AML的分子依赖性

Menin-MLL1抑制可能是一种合理的靶向治疗nup98重排白血病患者的方法。

MedSci原创 - Blood杂志 - 2021-09-30

Blood:靶向PRMT<font color="red">1</font>介导的FLT3甲基化有望打破<font color="red">MLL</font>重排型ALL的持续存在

Blood:靶向PRMT1介导的FLT3甲基化有望打破MLL重排型ALL的持续存在

复发仍然是MLL-r急性淋巴细胞白血病(ALL)治疗失败的主要原因,主要是由于常规化疗或靶向治疗后耐药克隆的持续存在。因此,明确MLL-r ALL持续存在的机制对开发有效的治疗方案至关重要。PRMT1在组蛋白/非组蛋白上沉积不对称的二甲基精氨酸(ADMA)标记,在多种癌症中过度表达。近期研究人员发现PRMT1MLL-r ALL细胞中的表达水平升高,抑制PRMT1可显著抑制白血病细胞的生长和存活。

MedSci原创 - PRMT1,ALL,FLT3,甲基化 - 2019-08-09

Blood:靶向PRMT<font color="red">1</font>介导的FLT3甲基化可增强<font color="red">MLL</font>重排的ALL细胞的清除

Blood:靶向PRMT1介导的FLT3甲基化可增强MLL重排的ALL细胞的清除

通过抑制PRMT1来消除FLT3精氨酸甲基化代表了一种有希望的靶向MLL-r ALL细胞的治疗策略

MedSci原创 - 急性淋巴细胞白血病(ALL),MLL重排,PRMT1,FLT3甲基化 - 2021-06-10

Blood:AML的核<font color="red">蛋白</font>(NPM<font color="red">1</font>)突变

Blood:AML的核蛋白(NPM1)突变

蛋白(NPM1)是急性髓系白血病(AML)最常见的突变基因。2016年WHO分类将携带NPM1突变的AML划分为一个单独的实体,该类AML的预后相对较好。NPM1突变主要是在终端外显子中通过未知机制重复或插入了4bp。

MedSci原创 - AML,NPM1,TdT - 2019-10-21

日本厚生劳动省(MHLW)批准α-<font color="red">1</font><font color="red">蛋白</font>酶抑制剂Lynspad治疗α-<font color="red">1</font>抗胰<font color="red">蛋白</font>酶缺乏症

日本厚生劳动省(MHLW)批准α-1蛋白酶抑制剂Lynspad治疗α-1抗胰蛋白酶缺乏症

日本厚生劳动省(MHLW)已批准α-1蛋白酶抑制剂Lynspad(1000毫克静脉注射液)的生产和销售许可,用于治疗严重α-1抗胰蛋白酶缺乏症(AATD)。

MedSci原创 - COPD,Lynspad,α-1抗胰蛋白酶缺乏症,日本厚生劳动省(MHLW) - 2021-01-24

Gastroenterology:胰腺癌的新药物靶标——PPP<font color="red">1</font>R<font color="red">1</font>B<font color="red">蛋白</font>

Gastroenterology:胰腺癌的新药物靶标——PPP1R1B蛋白

近日,发表在《胃肠病学》杂志上的研究有了新突破,研究人员发现了胰腺癌的新药物靶标。

转化医学网 - 胰腺癌,药物靶标 - 2020-08-10

糖化血清<font color="red">蛋白</font>(GSP)与糖化血红<font color="red">蛋白</font>(HbA<font color="red">1</font>c)解读

糖化血清蛋白(GSP)与糖化血红蛋白(HbA1c)解读

糖化血清蛋白(GSP)与糖化血红蛋白(HbA1c)解读

检验之声 - 糖化血红蛋白,糖化血清蛋白 - 2023-02-11

PLoS One:小窝<font color="red">蛋白</font><font color="red">1</font>促进肿瘤侵袭转移

PLoS One:小窝蛋白1促进肿瘤侵袭转移

胞膜小窝(caveolae)是细胞质膜内陷所形成的囊状结构.小窝蛋白(caveolin)是胞膜小窝区别于其它脂筏结构的特征性蛋白分子,维持胞膜小窝的结构和功能,包括3个家族成员小窝蛋白-1、小窝蛋白-2和小窝蛋白-3。其中,小窝蛋白-1是参与胆固醇平衡、分子运输和跨膜信号发放事件的主要结构成分,从而调节细胞的生长、发育和增殖。 小窝蛋白1(Caveolin-1)有促进细胞迁移的作用,Caveol

生物谷 - Plos,one,小窝蛋白1,肿瘤,癌症 - 2012-07-02

a1-抗胰蛋白

a1-抗胰蛋白酶 - 2022-07-25

Gastroenterology:接头蛋白RACK1可抑制胃癌

该成果揭示了在胃癌发生发展过程中,接头蛋白RACK1(Receptor for Activated PKC kinase 1)通过对促进肿瘤发生的Wnt

MedSci原创 - RACK1,胃癌 - 2012-02-06

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