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新药可能对<font color="red">急性</font><font color="red">白血病</font>和<font color="red">前列腺癌</font>有效

新药可能对急性白血病前列腺癌有效

来自密歇根大学综合癌症中心的研究人员在实验室研究中开发出一种能够治疗一种罕见类型的急性白血病的新药。另外的研究显示相同的化合物可能在前列腺癌的治疗中发挥作用。该实验室在过去的多年研究中,主力研发一种小分子抑制剂,以阻止蛋白质meninMLL融合蛋白之间相互作用,而后者则是导致一种罕见的急性

MedSci原创 - 急性白血病,前列腺癌,menin,MLL - 2015-03-31

Oncotarget:<font color="red">前列腺癌</font>药物或可用于治疗<font color="red">白血病</font>

Oncotarget:前列腺癌药物或可用于治疗白血病

fastcompany.com 来自乔治城大学伦巴狄综合癌症中心(Georgetown Lombardi Comprehensive Cancer Center)的研究团队近日通过研究发现,抑制尤因肉瘤和前列腺癌的一种化合物或可帮助抵御某些类型的白血病这种化合物名为YK-4-279,其是靶向作用尤因肉瘤、前列腺癌及其它白血病

生物谷 - 2015-10-14

<font color="red">Menin</font>-<font color="red">MLL</font>抑制剂KO-539获FDA的孤儿药物认定用于治疗<font color="red">急性</font>髓细胞<font color="red">白血病</font>

Menin-MLL抑制剂KO-539获FDA的孤儿药物认定用于治疗急性髓细胞白血病

Kura Oncology是一家临床阶段的生物制药公司,专注于开发用于治疗肿瘤的精准药物,近日宣布美国食品和药品监督管理局(FDA)已授予Menin-MLL抑制剂KO-539孤儿药物认定,用于治疗急性髓性白血病

MedSci原创 - 孤儿药物认定,KO-539,急性髓细胞白血病 - 2019-07-25

新方法可以有效预测肺癌,<font color="red">前列腺癌</font>,乳<font color="red">腺癌</font>及<font color="red">白血病</font>的风险

新方法可以有效预测肺癌,前列腺癌,乳腺癌白血病的风险

匹兹堡大学癌症研究所(UPCI)的科学家在美国华盛顿特区的 AACR 年会上报道,保护染色体末端的 DNA 端粒长度可以预测癌症的风险并成为未来治疗的潜在靶标。

来宝网 - 肺癌,乳腺癌,白血病,前列腺癌 - 2017-04-06

BLOOD:<font color="red">Menin</font>-<font color="red">MLL</font>1相互作用是nup98重排AML的分子依赖性

BLOOD:Menin-MLL1相互作用是nup98重排AML的分子依赖性

Menin-MLL1抑制可能是一种合理的靶向治疗nup98重排白血病患者的方法。

MedSci原创 - Blood杂志 - 2021-09-30

Science:<font color="red">白血病</font>能在发病前被“拦截”?小鼠模型证实可行

Science:白血病能在发病前被“拦截”?小鼠模型证实可行

在最新的一项研究中,美国波士顿儿童癌症和血液疾病中心主席Scott Armstrong博士团队发现,通过使用一种小分子(VTP-50469),来干扰第二次恶变,就可以在AML之前“拦截”癌症。小鼠试验也证实了这一观点的可行性。相关研究结果发表在《Science》杂志上。

生物探索 - 白血病 - 2020-02-18

Blood:LEDGF/p75对造血功能可有可无,但对<font color="red">MLL</font>重排的<font color="red">白血病</font>必不可少。

Blood:LEDGF/p75对造血功能可有可无,但对MLL重排的白血病必不可少。

中心点:LEDGF/p75,是MLL重排的白血病需要的一种重要的辅因子,但对稳定状态的造血功能可有可无。LEDGF/p75丢失可限制MLL重排的白血病进展,表明MLL-LEDGF/p75的相互作用可作为新的治疗靶点。摘要:混合谱系白血病MLL)代表携带MLL基因染色体易位的人类急性白血病的不同基因的具有侵袭性的子集。易位导致致癌基因融合,使得异常招募转录机器至MLL靶基因。MLL和融合的MLL

MedSci原创 - MLL重排,白血病,LEDGF/p75 - 2017-11-01

Nat Commun:<font color="red">前列腺癌</font>中组蛋白甲基转移酶DOT1L能够协调AR和MYC的稳定性

Nat Commun:前列腺癌中组蛋白甲基转移酶DOT1L能够协调AR和MYC的稳定性

组蛋白甲基转移酶DOT1L能够甲基化组蛋白H3上的赖氨酸79(K79),并与混合系白血病(MLL)融合白血病的发生有关;然而,DOT1L在前列腺癌(PCa)中的作用尚未确定。

MedSci原创 - 前列腺癌,治疗靶点,雄激素受体 - 2020-09-02

抗<font color="red">白血病</font>化合物MI-3454可诱导小鼠模型完全缓解

白血病化合物MI-3454可诱导小鼠模型完全缓解

美国密歇根大学开发的一种抗癌化合物在小鼠模型中显示出对白血病的高度活性,该化合物被称为MI-3454,可抑制MeninMLL1蛋白之间的蛋白质相互作用。

MedSci原创 - MI-3454,抗白血病化合物,小鼠模型,MLL1蛋白 - 2020-02-08

Nat Commun:DOT1L调控<font color="red">前列腺癌</font>中AR和MYC的稳定性

Nat Commun:DOT1L调控前列腺癌中AR和MYC的稳定性

组蛋白甲基转移酶目前已成为肿瘤学中的一个重要治疗靶标,但其在多种恶性肿瘤发病机制中的作用还知之甚少。DOT1L是一种组蛋白甲基转移酶,可甲基化组蛋白H32的第79位赖氨酸。H3K79甲基化主要与转录激

MedSci原创 - 前列腺癌,组蛋白甲基转移酶,DOT1L - 2020-09-04

【盘点】2018年1月4日Blood研究精选

【盘点】2018年1月4日Blood研究精选

2018年1月4日Blood研究精选

MedSci原创 - Blood - 2018-01-09

【盘点】近期<font color="red">前列腺癌</font>分子机制研究

【盘点】近期前列腺癌分子机制研究

【1】Oncogene:HAI-2抑制TMPRSS2能够减少前列腺癌细胞侵袭和转移

MedSci原创 - 前列腺癌,分子机制 - 2020-09-30

得癌后活过5年就算治愈了?这4个指标全满足,病情才算控制住了

得癌后活过5年就算治愈了?这4个指标全满足,病情才算控制住了

随着医学技术的快速发展,癌症治愈率已经明显提高,但很多人仍然“闻癌变色”,甚至觉得患上癌症就是判了死刑。这种想法一定要及时纠正。

39健康网 - 癌症 - 2020-10-13

【盘点】9月Cancer杂志重大成果一览

【盘点】9月Cancer杂志重大成果一览

【1】Cancer:乳腺癌保乳术后加速部分乳房照射和辅助放疗根据国家的癌症数据,研究人员对年龄≥50岁,2004-2013年间被诊断出患有早期乳腺癌并接受保乳手术(BCS)的女性患者进行了回顾性研究。

MedSci原创 - Cancer杂志 - 2016-10-06

最新全球癌症生存数据报告

有关癌症生存率的全球数据并不多见。在CONCORD-2 研究中,加拿大多伦多Partnership 抗癌中心的Allemani C1 博士等通过对以人口为基础的登记数据进行中心分析得出全球癌症生存率监测数据,并以此作为衡量卫生体系有效性的标准,并为全球癌症控制政策的制定提供参考。论文发表于近期的LANCET 杂志在线版。 CONCORD-2 研究对世界范围的癌症生存数据进行了跟踪监测以及分

海军总医院肿瘤中心 - 癌症,数据报告 - 2015-04-04

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