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J Viral Hepat:对<font color="red">阿</font><font color="red">德</font><font color="red">福</font><font color="red">韦</font>单一治疗应答不佳,再使用以<font color="red">阿</font><font color="red">德</font><font color="red">福</font><font color="red">韦</font>为基础的联合治疗后的有效性和安全性

J Viral Hepat:对单一治疗应答不佳,再使用以为基础的联合治疗后的有效性和安全性

相比LAM + ADV 和ETV + ADV组,LdT + ADV组患者eGFR有一定改善。 研究结论:这三种组合策略都能很好地控制病毒的复制,但是LdT + ADV联合治疗可能会提高HBeAg血清转化和改善eGFR。

MedSci原创 - Adefovir,联合治疗,entecavir,lamivudine,应答不佳,telbivudine - 2017-11-26

原研<font color="red">阿</font><font color="red">德</font><font color="red">福</font><font color="red">韦</font>酯与仿制药治疗慢乙肝1例

原研酯与仿制药治疗慢乙肝1例

  患者情况简介 患者男性,45岁。发现乙型肝炎(乙肝)病毒表面抗原(HBsAg)阳性10余年。2006年首次来我院就诊,因肝功能正常未进行抗病毒治疗。2006-2010年每年检查一次肝功能,肝功能均正常,一直服用护肝中药治疗。2010年6月因天冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)偏高开始服用肝利欣胶囊和胸腺肽治疗。2011年3月患者因乏力、尿黄加重,再次来

中国医学论坛报 - 阿德福韦酯,乙肝 - 2013-07-13

Sci Rep:清华大学陈立功课题组报道泰诺<font color="red">福</font><font color="red">韦</font>和<font color="red">阿</font><font color="red">德</font><font color="red">福</font><font color="red">韦</font>引起肾毒性的最新作用机制

Sci Rep:清华大学陈立功课题组报道泰诺引起肾毒性的最新作用机制

2017年4月11日,国际学术权威刊物自然出版集团旗下子刊《Scientific Reports》杂志在线发表了清华大学药学院陈立功课题组在自然旗下《Scientific Reports》上发表了“Tenofovir and adefovir down-regulate mitochondrial chaperone TRAP1 and succinate dehydrogenase subuni

生物帮 - 泰诺福韦,阿德福韦,肾毒性 - 2017-04-18

<font color="red">阿</font><font color="red">德</font><font color="red">福</font><font color="red">韦</font>酯致范可尼综合征合并低磷性骨软化症1例报告

酯致范可尼综合征合并低磷性骨软化症1例报告

患者男性,51 岁,CHB 病史27 年( HBsAg、HBeAg、抗-HBc 均阳性) 。

吉林大学第一医院肝病科 - 阿德福韦酯,范可尼综合征,低磷性骨软化症 - 2019-02-28

吉利<font color="red">德</font>开始测试吸入型瑞<font color="red">德</font>昔<font color="red">韦</font>

吉利开始测试吸入型瑞

吉利(Gilead)宣布了一项计划,开始对吸入型抗病毒药物瑞(remdesivir)进行试验,以期在COVID-19的治疗途径中尽早使用该药物。

MedSci原创 - Covid-19,瑞德昔韦 - 2020-06-23

NEJM:度鲁特<font color="red">韦</font>联合富马酸替诺<font color="red">福</font><font color="red">韦</font>治疗HIV

NEJM:度鲁特联合富马酸替诺治疗HIV

DTG联合两种替诺前药(TAF和TDF)对HIV的治疗效果与标准护理方案相当

MedSci原创 - HIV,度鲁特韦,替诺福韦 - 2019-08-29

乙肝适应症国产替诺<font color="red">福</font><font color="red">韦</font>上市

乙肝适应症国产替诺上市

国产替诺上市,打破进口药品高价垄断,降低替诺的价格,使得中国广大乙肝患者可以更经济的治疗方案,延缓疾病进展。6月4日,福建广生堂药业股份有限公司宣布:乙肝适应症国产替诺正式获得CFDA批准上市。慢性乙肝是临床常见慢性严重传染性疾病,随着病情的进展逐渐发展为肝硬化、肝癌。2005年上市,开启了慢乙肝抗病毒治疗药物百家争鸣

科学网 - 乙肝 - 2017-06-06

NEJM:替诺<font color="red">福</font><font color="red">韦</font>降低HBV母婴传播风险

NEJM:替诺降低HBV母婴传播风险

研究认为,对于HBeAg阳性孕妇,在注射HBV免疫球蛋白以及疫苗的基础上服用替诺可进一步的降低新生儿HBV母婴传播风险

MedSci原创 - HBV,替诺福韦,HBV免疫球蛋白 - 2018-03-08

Ann Transplant:富马酸替诺<font color="red">福</font><font color="red">韦</font>酯转用替诺<font color="red">福</font><font color="red">韦</font>艾拉酚胺治疗肝移植后乙型肝炎

Ann Transplant:富马酸替诺酯转用替诺艾拉酚胺治疗肝移植后乙型肝炎

移植后,预防乙肝病毒复发至关重要,大多数预防方案包括抗乙肝免疫球蛋白(HBIg)和抗乙肝病毒核苷/核苷酸类似物。

MedSci原创 - 乙型肝炎 - 2023-05-04

J Hepatol:长期恩替卡<font color="red">韦</font>/替诺<font color="red">福</font><font color="red">韦</font>治疗CHB 生存率影响几何?

J Hepatol:长期恩替卡/替诺治疗CHB 生存率影响几何?

2018年6月,发表在《J Hepatol》的一项队列研究调查了接受长期恩替卡/替诺治疗的高加索CHB患者的生存率和影响生存率的因素。

环球医学 - CHB,恩替卡韦,替诺福韦 - 2018-06-27

Hepatology:或引起耐药乙肝病毒准种变化

研究发现,对于治疗失败的病人,其治疗过程中准种演变非常复杂且具有个体差异,而拉米夫定能部分抑制耐菌种的适应性。【原文下载】

dxy - Hepatology,阿德福韦,乙肝病毒 - 2013-09-18

CFDA:关注酯的低磷血症及骨软化风险

国家食品药品监督管理总局(CFDA)日前发布第64期《药品不良反应信息通报》,提示关注酯致低磷血症及骨软化风险。酯于2005年在我国上市,有片剂和胶囊两种剂型,临床上用于治疗有乙型肝炎病毒活动复制证据,并伴有血清氨基酸转移酶(ALT或AST)持续升高或肝脏组织学活动性病变的肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎患者国家药品不良反应监测数据库分析提示,酯在长期使用后可引起

国家食品药品监督管理总局 - 阿德福韦酯,骨软化,低磷血症,CFDA - 2014-12-11

ARHR:酯可增强HBV和HIV/HBV合并感染者的HBV特异性细胞免疫

2.酯治疗可阻断PD-1受体的表达,清除PD-1+外周血中调节性T细胞的抑制效果,增强HBV特异性CD8+效应T细胞的免疫应答。 调节性T细胞(Treg细胞)可下调表位特异性细胞毒

dxy - 阿德福韦酯,HIV/HBV,HBV,细胞免疫 - 2013-09-25

Hepatology:南方医院侯金林等证实可优化替比夫定抗乙肝病毒疗效

研究要点:1.对于替比夫定治疗24周后无早期病毒学应答的慢乙肝患者,加用的优化治疗方案可显著提高抗病毒疗效,且2年内具有良好的用药安全性。2.基于“路线图概念”的和替比夫定联合应用治疗方案,为亚太地区慢乙肝患者抗病毒治疗效果的优化带来新的希望。

丁香园 - Hepatology:南方医院侯金林,抗乙肝病毒 - 2013-11-22

Lancet HIV:富马酸替诺改为使用诺艾拉酚胺治疗HIV的效果

目的恩曲他滨与富马酸替诺是标准的核苷逆转录酶抑制剂(NRTI)。 然而,富马酸替诺具有肾脏和骨骼毒性,其前体药物替诺艾拉酚胺的离子浓度较替诺低90%。该研究旨在进一步评估患者由恩曲他滨与富马酸替诺改为使用恩曲他滨与诺艾拉酚胺的安全性和有效性。

MedSci原创 - 富马酸替诺福韦,恩曲他滨,诺福韦艾拉酚胺 - 2016-03-15

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