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<font color="red">欧</font><font color="red">狄</font><font color="red">沃</font>(纳武利尤单抗)联合化疗及<font color="red">欧</font><font color="red">狄</font><font color="red">沃</font>联合伊匹木单抗治疗晚期不可切除或转移性食管鳞癌患者均可带来显著生存获益

(纳武利尤单抗)联合化疗及联合伊匹木单抗治疗晚期不可切除或转移性食管鳞癌患者均可带来显著生存获益

是全球首个且目前唯一被证实一线治疗上消化道恶性肿瘤(无论组织学分型和肿瘤部位)均能带来显著疗效的PD-1/L1抑制剂

medsci - 食管鳞癌,纳武利尤单抗 - 2021-04-10

<font color="red">欧</font><font color="red">狄</font><font color="red">沃</font>患者援助项目再度更新,年自付比例累计降幅超75%

患者援助项目再度更新,年自付比例累计降幅超75%

2020年12月24日,中国癌症基金会(CFC)今日宣布,“患者援助项目”援助方案将再次更新,方案由原来的“首次3+3,后续3+4循环”调整为年度“3+3,后续3+X”,即符合项目标准的患者

medsci - 癌症,欧狄沃患者 - 2020-12-24

<font color="red">欧</font><font color="red">狄</font><font color="red">沃</font>辅助治疗肌层浸润性尿路上皮癌延长患者无病生存期近2倍

辅助治疗肌层浸润性尿路上皮癌延长患者无病生存期近2倍

2021年2月8日,百时美施贵宝(NYSE: BMY) 公布了III期临床研究CheckMate -274的临床研究结果:(纳武利尤单抗)辅助治疗高复发风险肌层浸润性尿路上皮癌术后患者,在所有随

MedSci - 欧狄沃,肌层浸润性尿路上皮癌 - 2021-02-09

<font color="red">欧</font><font color="red">狄</font><font color="red">沃</font>辅助治疗食管癌及胃食管连接部癌术后患者可显著提高无病生存期

辅助治疗食管癌及胃食管连接部癌术后患者可显著提高无病生存期

(纳武利尤单抗)辅助治疗食管癌及胃食管连接部癌术后患者相比安慰剂在无病生存期上具显着优势

医谷网 - 食管癌,胃食管连接部癌 - 2020-09-23

CheckMate–816达到病理完全缓解的主要研究终点,患者术前接受<font color="red">欧</font><font color="red">狄</font><font color="red">沃</font>联合化疗改善肿瘤病理完全缓解

CheckMate–816达到病理完全缓解的主要研究终点,患者术前接受联合化疗改善肿瘤病理完全缓解

研究结果显示,在术前接受(纳武利尤单抗)联合化疗的患者中,手术

医谷网 - 病理,联合化疗,欧狄沃 - 2020-10-09

<font color="red">欧</font><font color="red">狄</font><font color="red">沃</font>(纳武利尤单抗)联合化疗作为可切除非小细胞肺癌新辅助治疗,可以显著改善肿瘤病理完全缓解

(纳武利尤单抗)联合化疗作为可切除非小细胞肺癌新辅助治疗,可以显著改善肿瘤病理完全缓解

研究结果显示,在术前接受(纳武利尤单抗)

medsci - 2020-10-09

中国首个胃癌免疫治疗药物<font color="red">欧</font><font color="red">狄</font><font color="red">沃</font>®获批, 生存期显著延长

中国首个胃癌免疫治疗药物®获批, 生存期显著延长

2020年3月13日,百时美施贵宝今日宣布,(纳武利尤单抗注射液)已正式获得中国国家药品监督管理局批准用于治疗既往接受过两种或两种以上全身性治疗方案的晚期或复发性胃或胃食管连接部腺癌患者。

medsci - 2020-03-13

美国FDA批准<font color="red">欧</font><font color="red">狄</font><font color="red">沃</font>联合伊匹木单抗用于既往未经治疗的、不可切除的恶性胸膜间皮瘤患者,成为首个且目前唯一获批的免疫疗法

美国FDA批准联合伊匹木单抗用于既往未经治疗的、不可切除的恶性胸膜间皮瘤患者,成为首个且目前唯一获批的免疫疗法

美国食品药品监督管理局(FDA)已批准(360mg,每3周一次)联合伊匹木单抗(1mg/kg,每6周一次)用于一线治疗不可切除的恶性胸膜间皮瘤(MPM)成人患者。该批准是基于III期临床研究Ch

网络 - FDA,免疫疗法,恶性胸膜间皮瘤 - 2020-10-09

III期临床研究CheckMate -816结果发布:<font color="red">欧</font><font color="red">狄</font><font color="red">沃</font>®(纳武利尤单抗)联合化疗作为可切除非小细胞肺癌患者新辅助治疗,可显著改善肿瘤病理完全缓解

III期临床研究CheckMate -816结果发布:®(纳武利尤单抗)联合化疗作为可切除非小细胞肺癌患者新辅助治疗,可显著改善肿瘤病理完全缓解

与单用化疗相比, Ib至IIIa期的可切除非小细胞肺癌患者在术前接受3个周期的联合化疗治疗,可显著改善肿瘤病理完全缓解( pCR)。

medsci - 非小细胞肺癌 - 2021-04-10

食管癌及胃食管连接部癌术后<font color="red">欧</font><font color="red">狄</font><font color="red">沃</font>(纳武利尤单抗)辅助治疗III期临床研究CheckMate -577达到主要终点无病生存期

食管癌及胃食管连接部癌术后(纳武利尤单抗)辅助治疗III期临床研究CheckMate -577达到主要终点无病生存期

一项名为CheckMate -649,旨在评估与单独化疗相比,(纳武利尤单抗)联合化疗用于PD-L1表达阳性即联合阳性评分(CPS)≥5 的转移性胃癌、胃食管连接部癌或食管腺癌患者的一线治疗效果

MedSci - 2020-08-12

美国FDA批准<font color="red">欧</font><font color="red">狄</font><font color="red">沃</font>®(纳武利尤单抗)联合伊匹木单抗成为首个且目前唯一获批的免疫疗法,用于既往未经治疗的、不可切除的恶性胸膜间皮瘤患者

美国FDA批准®(纳武利尤单抗)联合伊匹木单抗成为首个且目前唯一获批的免疫疗法,用于既往未经治疗的、不可切除的恶性胸膜间皮瘤患者

百时美施贵宝于近日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准(360mg,每3周一次)联合伊匹木单抗(1mg/kg,每6周一次)用于一线治疗不可切除的恶性胸膜间皮瘤(MPM)成人患者。

medsci - 2020-10-09

<font color="red">欧</font><font color="red">狄</font><font color="red">沃</font>(纳武利尤单抗)+化疗方案III期临床数据:显著提升总生存期与无进展生存期

(纳武利尤单抗)+化疗方案III期临床数据:显著提升总生存期与无进展生存期

(纳武利尤单抗)联合化疗用于PD-L1表达阳性即联合阳性评分(CPS)≥5 的转移性胃癌、胃食管连接部癌或食管腺癌患者的一线治疗效果的关键III期临床研究。

MedSci - 2020-08-11

CheckMate-870结果公布: <font color="red">欧</font><font color="red">狄</font><font color="red">沃</font>240毫克固定剂量30分钟输注在以中国人群为主的经治晚期或转移性NSCLC患者中安全可靠

CheckMate-870结果公布: 240毫克固定剂量30分钟输注在以中国人群为主的经治晚期或转移性NSCLC患者中安全可靠

百时美施贵宝(纽约证券交易所代码:BMY)近日在美国癌症研究协会在线年会(AACR 2020)上公布了CheckMate-870的研究结果。

MedSci - 2020-06-30

<font color="red">欧</font><font color="red">狄</font><font color="red">沃</font>®(纳武利尤单抗)联合伊匹木单抗及有限疗程化疗用于转移或复发性非小细胞肺癌患者一线治疗

®(纳武利尤单抗)联合伊匹木单抗及有限疗程化疗用于转移或复发性非小细胞肺癌患者一线治疗

2020年5月26日,百时美施贵宝宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准®(纳武利尤单抗)联合伊匹木单抗及有限疗程化疗用于转移或复发性非小细胞肺癌患者一线治疗。

MedSci - 2020-05-28

CheckMate-227 三年随访数据证实:<font color="red">欧</font><font color="red">狄</font><font color="red">沃</font>(纳武利尤单抗)联合伊匹木单抗为一线转移性非小细胞肺癌患者带来持久且长期的生存获益

CheckMate-227 三年随访数据证实:(纳武利尤单抗)联合伊匹木单抗为一线转移性非小细胞肺癌患者带来持久且长期的生存获益

2020年5月13日,百时美施贵宝公布了III期临床研究CheckMate 227第1部分的3年随访结果。

MedSci - 2020-05-14

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