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贺建奎回应“<font color="red">伦理</font>终将站在我们这边”,<font color="red">知情</font><font color="red">同意书</font>却大量免责?

贺建奎回应“伦理终将站在我们这边”,知情同意书却大量免责?

11月28日,贺建奎将会在第二届国际人类基因编辑峰会中展示他领导的项目组在小鼠、猴和人类胚胎的实验数据。

医学界 - 基因编辑,知情同意 - 2018-11-28

一份静脉输液<font color="red">知情</font><font color="red">同意书</font>

一份静脉输液知情同意书

您好!根据您的病情,我门诊需要为您进行静脉输液治疗。现将有关事项向您说明如下,请您在接受治疗前务必仔细阅读。如您有任何不明之处,敬请及时提出,您将会得到医护人员相应的解答。

药评中心 - 静脉输液,知情同意书,医学知识 - 2018-02-07

手术前签订的麻醉<font color="red">知情</font><font color="red">同意书</font>就是“免责<font color="red">书</font>”吗?

手术前签订的麻醉知情同意书就是“免责”吗?

麻醉知情同意书是保障患者权益和医生职业道德不可或缺的一份合同,患者应该认真对待,医生更应该严肃对待,以促进医患关系和谐。

麻醉MedicalGroup - 麻醉知情同意书 - 2023-04-29

面对没人签字的<font color="red">知情</font><font color="red">同意书</font> 医生该怎么办?

面对没人签字的知情同意书 医生该怎么办?

12日,据云南网报道,在云南省第一人民医院儿科NICU监护室接受治疗的早产儿小宣(化名),患了罕见的新生儿化脓性阑尾炎,生命危在旦夕,须连夜进行手术,可他的家属远在宣威,无法签字,医生通过电话征得家属同意并录音后

健康界 - 知情同意书,医患沟通 - 2016-10-14

BMC Med Research Method:进行低风险<font color="red">临床</font>试验前,患者对<font color="red">知情</font><font color="red">同意书</font>的态度如何?

BMC Med Research Method:进行低风险临床试验前,患者对知情同意书的态度如何?

知情同意书(Information Consent Form, ICF)是保护受试者个体权益的重要武器,它既规范临床医疗行为,又约束研究行为的伦理原则。

小狗科研 - 低风险,临床实验,知情同意书 - 2017-11-18

精神障碍患者麻醉<font color="red">知情</font><font color="red">同意</font>的<font color="red">临床</font><font color="red">伦理</font>分析

精神障碍患者麻醉知情同意临床伦理分析

知情同意作为伦理学概念,目前已被纳入法律条文并在医疗机构的日常实践中得到体现。在临床工作中,知情同意要求患者在不受胁迫和利诱的环境中,在充分知情和理解的基础上作出适当决策。

协和医学杂志 - 精神障碍,麻醉知情同意 - 2023-09-13

中华医学会生殖医学分会|人类辅助生殖技术<font color="red">知情</font><font color="red">同意书</font>推荐范本

中华医学会生殖医学分会|人类辅助生殖技术知情同意书推荐范本

中华医学会生殖医学分会组织专家经过数十次的研讨和修改渐制定一套人类辅助生殖技术知情同意书的推荐范本。现推荐给全国的生殖医学中心参考使用,恳切希望各位同道在实施过程中提出宝贵意见。

生殖医学论坛 - 知情同意书,人类辅助生殖技术 - 2024-01-11

专家告诉你:<font color="red">临床</font><font color="red">研究</font>中,如何获取<font color="red">知情</font><font color="red">同意</font>?

专家告诉你:临床研究中,如何获取知情同意

结合BRIGHT研究知情同意的获取 临床研究中不可略过的细节ST段抬高心肌梗死(STEMI)患者入组临床试验是否要获得知情同意?HEAT-PPCI研究在患者入组后延迟获取知情同意的做法,自研究公布之初就伴随着关于伦理问题的争论。其支持方提到,STEMI患者病情的紧急、可能的意识障碍造成了知情同意获取的困难。

中国医学论坛报 - 临床研究,知情同意 - 2015-06-12

药物<font color="red">临床</font>试验<font color="red">研究</font>参与者<font color="red">知情</font><font color="red">同意</font>权的保护

药物临床试验研究参与者知情同意权的保护

知情同意权是药物临床试验中研究参与者的基本权利,国际条约与国内法律法规相继形成了基本的权利保护框架,但目前仍存在规范设置不健全、实务操作不完善等问题。为应对未来挑战,需要进一步完善立法、规范告知程序、

中国医学伦理学 - 药物临床试验,伦理审查,知情同意权 - 2023-10-10

临床试验伦理审查知情同意书模版

GCP不允许受试者对试验不明了,或者强制性地参加试验,因此在开始试验程序之前,研究者必须得到受试者的知情同意书知情同意(Informed consent, IC)实际上包括两个不可或缺的方面或步骤,其一,知情,即让受试者知晓和明了与临床试验有关的必要信息;

MedSci原创 - 知情同意书,临床试验 - 2013-09-24

儿童研究知情同意书:仅有签字还不够

  最近有报道称,国内某疾控中心给儿童注射未上市的研究疫苗,而家长并不知情。很快有其他媒体予以了澄清,声称 那是一项未上市疫苗的Ⅲ期临床研究,该项研究不但得到了国家食品药品监管局的批准,患儿的监护人还签署了知情同意书。在讨论国内儿童临床研究之前,让我们先来看看美国和加拿大是怎样做的吧。   在美国,对于临床研究的批准,

医药经济报 - 知情同意 - 2013-12-10

核查知情同意书的十个点

其实每次常规监查,最先应该核查的就是知情同意书,关于ICF,监查员往往觉得很简单,清点下份数,看看患者是否签字就可以了。但是我觉得检查ICF,需要从十点去开展:01知情同意书是否缺少页数或掺杂错页?  这个问题在国内发生的很少,因为我们一般会把一份完整的知情用订书机钉起来,或者因为国内的ICF只有两三页,少页的话太过明显,不像美国和欧洲那边,ICF通常二三十页。但是对于两联无碳复写的ICF,把

天地会总舵主 - 知情同意书 - 2015-11-18

儿童参加临床试验知情同意书的设计与操作

新药临床试验主要在成年人中开展,儿童使用的大部分药品并未在儿童中开展过相应的研究,儿童用药较之成人存在更多的安全隐患。在儿童患者中进行新药的临床研究的需要变得越来越迫切,因此开展儿童参加的临床试验是促进儿童用药健康发展、保障儿童用药安全的重

天之力 - 知情同意,儿童 - 2014-08-09

白内障手术知情同意书(英文模板)

INFORMED CONSENT FOR CATARACT EXTRACTION WITH IMPLANT AMBULATORY EYE SURGERY CENTER OF LOUISIANA INTRODUCTION The following information is given to you so that you can make an informed decision abou

知情同意书 - 2010-07-03

卫计委:涉及人的生物医学研究伦理审查办法

涉及人的生物医学研究伦理审查办法 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会令第11号                中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会 2016-10-21 第11号 《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》已于2016年9月30日经国家卫生计生委委主任会议讨论通过,现予公布,自2016

MedSci原创 - 伦理,医学 - 2016-10-24

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