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<font color="red">间</font><font color="red">充</font><font color="red">质</font><font color="red">样</font><font color="red">细胞</font><font color="red">产品</font><font color="red">PLX</font><font color="red">治疗</font><font color="red">COVID</font><font color="red">-19</font>:<font color="red">II</font><font color="red">期</font><font color="red">临床</font><font color="red">即将</font><font color="red">开展</font>

细胞产品PLX治疗COVID-19II临床即将开展

PLX细胞是具有免疫调节特性的同种异体细胞

MedSci原创 - 间充质干细胞,Covid-19,PLX - 2020-05-10

吸入型ZYESAMI<font color="red">治疗</font>重症<font color="red">COVID</font><font color="red">-19</font>,<font color="red">即将</font><font color="red">开展</font><font color="red">II</font>/III<font color="red">期</font>研究

吸入型ZYESAMI治疗重症COVID-19即将开展II/III研究

数据表明,该药物能够保护肺泡II细胞,这些细胞是SARS-CoV-2冠状病毒的主要靶标。

MedSci原创 - Covid-19,COVID-19肺炎,Aviptadil,吸入型ZYESAMI - 2021-02-04

Lenzilumab<font color="red">治疗</font><font color="red">COVID</font><font color="red">-19</font>住院患者,<font color="red">即将</font><font color="red">开展</font>III<font color="red">期</font><font color="red">临床</font>

Lenzilumab治疗COVID-19住院患者,即将开展III临床

生物制药公司Humanigen近日宣布,已完成Lenzilumab治疗COVID-19住院患者的III研究入组工作。该公司预计将于2021年3月公布主要临床数据。

MedSci原创 - 细胞因子风暴,Covid-19,Lenzilumab - 2021-01-31

Signal Transduct Target Ther:人脐带<font color="red">间</font><font color="red">充</font><font color="red">质</font>干<font color="red">细胞</font><font color="red">治疗</font><font color="red">COVID</font><font color="red">-19</font>患者的安全性如何?

Signal Transduct Target Ther:人脐带细胞治疗COVID-19患者的安全性如何?

对于COVID-19,目前还没有有效的药物治疗方法。针对导致幸存者肺部组织损伤、死亡或长期功能障碍的潜在异常免疫反应的宿主导向疗法需要行进一步的临床评估。近日,研究人员进行了一项平行分配的对照、非随机

MedSci原创 - Covid-19,UC-MSCs - 2021-06-12

REVTx-99<font color="red">治疗</font><font color="red">COVID</font><font color="red">-19</font>:<font color="red">即将</font><font color="red">开展</font>I<font color="red">期</font><font color="red">临床</font>研究

REVTx-99治疗COVID-19即将开展I临床研究

生物制药公司Revelation Biosciences今天宣布,已获得澳大利亚人类研究伦理委员会(HREC)的批准,允许在健康志愿者中进行REVTx-99的I临床研究(RVL-HV01研究)。

MedSci原创 - 聚乙二醇干扰素-α,干扰素,Covid-19,COVID-19肺炎,REVTx-99 - 2020-10-02

FDA允许<font color="red">开展</font>Silmitasertib<font color="red">治疗</font><font color="red">COVID</font><font color="red">-19</font>患者的<font color="red">II</font><font color="red">期</font><font color="red">临床</font>试验

FDA允许开展Silmitasertib治疗COVID-19患者的II临床试验

生物制药公司Senhwa Biosciences今日宣布,已收到美国食品和药品监督管理局(FDA)肯定回复,将开始II临床试验,以评估Silmitasertib治疗中度COVID-19患者的有效性。

MedSci原创 - Covid-19,Silmitasertib,CK2 - 2020-11-07

STEM CELLS Translational Medicine:<font color="red">间</font><font color="red">充</font><font color="red">质</font>干<font color="red">细胞</font><font color="red">治疗</font>重症<font color="red">COVID</font><font color="red">-19</font>已取得突破性进展

STEM CELLS Translational Medicine:细胞治疗重症COVID-19已取得突破性进展

根据STEM CELLS Translational Medicine上发表的结果,美国迈阿密大学米勒医学院的研究人员证实,输注脐带来源的细胞可以降低重症COVID-19患者的死亡风险并缩短恢

MedSci原创 - 间充质干细胞,Covid-19 - 2021-01-11

Toll<font color="red">样</font>受体激动剂<font color="red">治疗</font><font color="red">COVID</font><font color="red">-19</font>,<font color="red">II</font><font color="red">期</font>试验显示积极的顶线结果

Toll受体激动剂治疗COVID-19II试验显示积极的顶线结果

PUL-042是两种Toll受体激动剂的协同组合,可激活肺表面先天免疫系统以抑制和杀死多种呼吸道病原体。

MedSci原创 - Covid-19,PUL-042 - 2021-09-25

预防用<font color="red">COVID</font><font color="red">-19</font>人类超免疫球蛋白(<font color="red">COVID</font>-HIG)候选<font color="red">产品</font>,<font color="red">即将</font><font color="red">开展</font><font color="red">临床</font>试验

预防用COVID-19人类超免疫球蛋白(COVID-HIG)候选产品即将开展临床试验

超免疫球蛋白,也称为多克隆抗体,是一种浓缩的抗体产品,其衍生自康复患者的富含抗体的血浆。

MedSci原创 - Covid-19,COVID-HIG,人类超免疫球蛋白 - 2020-12-30

Brilacidin<font color="red">治疗</font><font color="red">COVID</font><font color="red">-19</font>的<font color="red">II</font><font color="red">期</font><font color="red">临床</font>试验,计划于下周开始

Brilacidin治疗COVID-19II临床试验,计划于下周开始

临床阶段生物制药公司Innovation Pharmaceuticals近日宣布,该公司用于治疗COVID-19的Brilacidin的II临床试验计划于下周开始。

MedSci原创 - Brilacidin,Covid-19 - 2021-01-31

Stem Cells Dev:异体骨髓<font color="red">间</font><font color="red">充</font><font color="red">质</font>干<font color="red">细胞</font>的外泌体<font color="red">治疗</font>重症<font color="red">COVID</font><font color="red">-19</font>的安全性和有效性研究分析

Stem Cells Dev:异体骨髓细胞的外泌体治疗重症COVID-19的安全性和有效性研究分析

COVID-19大流行为世界各国带来了巨大的经济和医疗负担。近日,来自美国的研究人员进行了一项前瞻性非随机开放标签队列研究,旨在探究异体骨髓细胞的外泌体(ExoFlo™)治疗重症C

MedSci原创 - 外泌体,Covid-19 - 2021-04-26

Asunercept<font color="red">治疗</font><font color="red">COVID</font><font color="red">-19</font>:已在欧洲及俄罗斯<font color="red">开展</font><font color="red">II</font><font color="red">期</font><font color="red">临床</font>试验

Asunercept治疗COVID-19:已在欧洲及俄罗斯开展II临床试验

生物制药公司Apogenix今日宣布,已开始在西班牙及俄罗斯开展asunercept治疗COVID-19II临床试验。

MedSci原创 - COVID-19肺炎,Asunercept,CD95L - 2020-07-29

RedHill报告opaganib<font color="red">治疗</font><font color="red">COVID</font><font color="red">-19</font>肺炎的<font color="red">II</font><font color="red">期</font>阳性数据

RedHill报告opaganib治疗COVID-19肺炎的II阳性数据

制药公司RedHill近日公布了一项II研究的主要数据,结果表明,相比于安慰剂,opaganib在第14天时显著减少了COVID-19住院患者对机械通气的需求。

MedSci原创 - Covid-19,Opaganib - 2021-01-03

Stroke:<font color="red">COVID</font><font color="red">-19</font><font color="red">期</font><font color="red">间</font>缺血性卒中患者的<font color="red">治疗</font>和结局

Stroke:COVID-19缺血性卒中患者的治疗和结局

COVID-19之前的AIS患者相比,在COVID-19发生的AIS患者得到了相似质量的治疗,并且经历了类似的风险调整结局。这些结果表明,在COVID-19大流行期间,美国卒中治疗仍很稳健健。

MedSci原创 - 治疗,缺血性卒中,结局,Covid-19 - 2021-07-02

Lenzilumab预防<font color="red">COVID</font><font color="red">-19</font>“<font color="red">细胞</font>因子风暴”:已<font color="red">开展</font>III<font color="red">期</font><font color="red">临床</font>试验

Lenzilumab预防COVID-19细胞因子风暴”:已开展III临床试验

Humanigen是一家临床阶段的生物制药公司,致力于通过lenzilumab预防和治疗称为“细胞因子风暴”的免疫反应过度。

MedSci原创 - 细胞因子风暴,Covid-19,Lenzilumab - 2020-10-31

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