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FDA授予<font color="red">Umbralisib</font>孤儿药认定,以治疗滤泡性淋巴瘤(FL)

FDA授予Umbralisib孤儿药认定,以治疗滤泡性淋巴瘤(FL)

TG Therapeutics近日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已经授予Umbralisib(PI3K-δ和CK1-epsilon双重抑制剂)孤儿药认定,以治疗滤泡性淋巴瘤(FL)。

MedSci原创 - Umbralisib,孤儿药,滤泡性淋巴瘤(FL) - 2020-03-06

Blood:Ublituximab联合<font color="red">Umbralisib</font>治疗复发性/难治性B细胞NHL和CLL的安全性评估

Blood:Ublituximab联合Umbralisib治疗复发性/难治性B细胞NHL和CLL的安全性评估

研究人员开展一I/Ib期试验,评估二代化合物umbralisib(PI3K-δ抑制剂)联合ublituximab(抗CD20单克隆抗体[U2])用于慢性淋巴细胞 白血病(CLL)或非霍奇金淋巴瘤(NHL予以umbralisib&n

MedSci原创 - Ublituximab,Umbralisib,NHL,CLL - 2019-10-02

PI3Kδ抑制剂<font color="red">umbralisib</font>+CD20抑制剂ublituximab用于CLL试验因疗效显著提前中止

PI3Kδ抑制剂umbralisib+CD20抑制剂ublituximab用于CLL试验因疗效显著提前中止

慢性淋巴细胞白血病(chronic lymphocytic leukemia,CLL),慢性淋巴细胞白血病(chronic lymphocytic leukemia,CLL),这是一种老年性疾病,以免

MedSci原创 - CLL,慢性淋巴细胞白血病(CLL),Umbralisib - 2020-05-07

Blood:<font color="red">Umbralisib</font>治疗对不能耐受BTK和PI3Kδ抑制剂的CLL安全有效

Blood:Umbralisib治疗对不能耐受BTK和PI3Kδ抑制剂的CLL安全有效

12月1日,血液肿瘤领域权威杂志Blood上发表了一篇研究文章,其主要研究对BTK或PI3Kδ抑制剂不耐受的慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者使用Umbralisib的安全性和有效性。

MedSci原创 - 慢性淋巴细胞白血病(CLL),Umbralisib - 2020-12-04

2019年ASCO:<font color="red">Umbralisib</font>单药治疗边缘区淋巴瘤的阳性中期数据(UNITY-NHL试验)

2019年ASCO:Umbralisib单药治疗边缘区淋巴瘤的阳性中期数据(UNITY-NHL试验)

TG制药公司近日公布了IIb期UNITY-NHL试验的中期数据,UNITY-NHL试验正在评估Umbralisib作为复发/难治边缘区淋巴瘤(MZL)患者的单药疗法的有效性和安全性。

网络 - 边缘区淋巴瘤,Umbralisib,PI3K - 2019-06-05

Blood:<font color="red">Umbralisib</font>用于BTK或PI3Kδ抑制剂不耐受的CLL患者的疗效和耐受性

Blood:Umbralisib用于BTK或PI3Kδ抑制剂不耐受的CLL患者的疗效和耐受性

不耐受是慢性淋巴细胞性白血病(CLL)患者停用激酶抑制剂(Ki)的最常见原因。

MedSci原创 - 耐受性,PI3K抑制剂Umbralisib,慢性淋巴细胞性白血病(CLL) - 2020-12-04

J Clin Oncol:PI3Kδ/CK1ε双重抑制剂<font color="red">Umbralisib</font>用于治疗复发性/难治性惰性淋巴瘤

J Clin Oncol:PI3Kδ/CK1ε双重抑制剂Umbralisib用于治疗复发性/难治性惰性淋巴瘤

Umbralisib是一种PI3Kδ/CK1ε的双重抑制剂,用于治疗复发性/难治性惰性淋巴瘤如何呢?

MedSci原创 - 惰性淋巴瘤,Umbralisib,PI3Kδ/CK1ε双重抑制剂 - 2021-03-09

CD20单抗Ublituximab与PI3K抑制剂<font color="red">Umbralisib</font>联合治疗慢性淋巴细胞白血病,获FDA快速通道指定

CD20单抗Ublituximab与PI3K抑制剂Umbralisib联合治疗慢性淋巴细胞白血病,获FDA快速通道指定

“很高兴获得ublituximab联合umbralisib(U2组合)治疗成人CLL的快速通道认证。这一称号将帮助加快U2的开发和监管审查。”

MedSci原创 - 慢性淋巴细胞性白血病,CD20单抗Ublituximab,PI3K抑制剂Umbralisib - 2020-10-22

全球首款每日1次口服PI3K/CK1抑制剂获FDA批准上市,治疗淋巴瘤

全球首款每日1次口服PI3K/CK1抑制剂获FDA批准上市,治疗淋巴瘤

TG公司宣布美国FDA已批准umbralisib(商品名UKONIQ)上市,用于治疗之前至少接受过一种基于抗CD20治疗方案的复发或难治性边缘区淋巴瘤(MZL)成人患者和之前至少接受过三线全身治疗的复

医药魔方 - 淋巴瘤,抑制剂,PI3K/CK1 - 2021-02-08

【盘点】2019年11月21日Blood研究精选

【盘点】2019年11月21日Blood研究精选

2019年11月21日Blood研究精选

MedSci原创 - Blood - 2019-11-22

靶向治疗时代,如何确定临床药物剂量?——以BTKi、PI3Ki为例

靶向治疗时代,如何确定临床药物剂量?——以BTKi、PI3Ki为例

针对PI3K、BTK和BCL-2的靶向治疗,已被批准用于慢性淋巴细胞白血病(CLL)。这些疗法作用于非常明确的靶点,但在I期试验中确定其II期剂量时,仍只能从有限的方面进行考虑。 

精准药物 - 靶向治疗,PI3Ki,BTKi - 2022-09-23

2019 EHA:TG Therapeutics的抗CD47 / CD19双特异性抗体TG-1801临床前抗淋巴瘤作用显著

2019 EHA:TG Therapeutics的抗CD47 / CD19双特异性抗体TG-1801临床前抗淋巴瘤作用显著

第 24 届欧洲血液学协会(EHA)年会上,TG Therapeutics宣布推出TG-1801的临床前数据。TG-1801是一种抗CD47 / CD19的双特异性抗体,可选择性地靶向CD19 + B细胞上的CD47,并阻断成熟B细胞上的CD47-SIRPα介导的'不要吃我'的自我保护信号,来发挥抗肿瘤的作用。

MedSci原创 - 2019,EHA,TG,therapeutics,CD47,/,CD19,双特异性抗体,TG-1801 - 2019-06-18

FDA叫停Ukoniq治疗慢性淋巴细胞白血病的临床试验

FDA叫停Ukoniq治疗慢性淋巴细胞白血病的临床试验

近日,制药公司 TG Therapeutics 表示, FDA 叫停了 Ukoniq ( umbralisib )联合研究性抗 CD20 抗体 ublituximab 治疗CLL的临床试验。

MedSci原创 - 慢性淋巴细胞白血病,慢性淋巴细胞白血病(CLL),Ukoniq - 2022-02-03

信达生物PI3Kδ抑制剂parsaclisib拟纳入突破性治疗品种

信达生物PI3Kδ抑制剂parsaclisib拟纳入突破性治疗品种

PI3Kδ口服抑制剂parsaclisib

生物探索 - 滤泡性淋巴瘤 - 2021-03-25

Rhizen Pharmaceuticals AG宣布,在一项有关使用其新型PARP抑制剂(RP12146)治疗晚期实体瘤的I/Ib期研究中进行了首例患者给药

Rhizen Pharmaceuticals AG宣布,在一项有关使用其新型PARP抑制剂(RP12146)治疗晚期实体瘤的I/Ib期研究中进行了首例患者给药

Rhizen表示,RP12146的临床前活性可媲美已获批准的PARP抑制剂,且临床前安全性更佳,预计将用于临床阶段

网络 - 临床,晚期实体瘤,MSI-H / dMMR晚期实体瘤,生物制药公司,PARP抑制剂Olaparib - 2021-11-05

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