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<font color="red">生物素</font><font color="red">酶</font><font color="red">缺乏症</font>:症状与体征,病因,流行病学,诊断与治疗

生物素缺乏症:症状与体征,病因,流行病学,诊断与治疗

生物素缺乏症(biotinidase deficiency,BTD) 是由于生物素基因(biotinidase, BTD) 变异引起生物素活性下降,导致生物素减少,使依赖生物素的多种羧化的活性

MedSci原创 - 罕见病,生物素酶缺乏症 - 2022-09-15

多羧化<font color="red">酶</font><font color="red">缺乏症</font>筛诊治专家共识

多羧化缺乏症筛诊治专家共识

多羧化缺乏症(MCD)包括常染色体隐性遗传的全羧化合成(HLCS)缺乏症生物素(BTD)缺乏症,分别因HLCS及BTD基因突变所致。新生儿筛查HLCS缺乏症依据干血斑3-羟基异戊酰基肉碱检测

浙江大学学报(医学版) - 多羧化酶缺乏症,全羧化酶合成酶缺乏症,生物素酶缺乏症 - 2022-05-21

NEJM:溶酶体酸性脂肪<font color="red">酶</font><font color="red">缺乏症</font>-案例报道

NEJM:溶酶体酸性脂肪缺乏症-案例报道

溶酶体酸性脂肪缺乏症是一种罕见的常染色体隐性遗传性溶酶体贮积疾病,其特点是胆固醇酯和甘油三酯的积累,并且主要是在巨噬细胞中。非特异性临床特征包括如胃肠道症状和体重减轻,常导致该病诊断延误。

MedSci原创 - 溶酶体酸性脂肪酶缺乏症,胆固醇酯晶体 - 2017-03-02

2023 BSSM指南:男性成人睾酮<font color="red">素</font><font color="red">缺乏症</font>

2023 BSSM指南:男性成人睾酮缺乏症

男性成人睾酮缺乏症(TD)的诊断和管理具有挑战性,本文主要针对男性成人TD的诊断和治疗提供循证声明。

World J Mens Health - 睾酮素缺乏症 - 2023-03-10

2024 共识指南:孤立亚硫酸盐氧化<font color="red">酶</font><font color="red">缺乏症</font>和钼辅因子<font color="red">缺乏症</font>的诊断和管理

2024 共识指南:孤立亚硫酸盐氧化缺乏症和钼辅因子缺乏症的诊断和管理

本文主要针对孤立亚硫酸盐氧化缺乏症和钼辅因子缺乏症的诊断和管理提供共识指导。

J Inherit Metab Dis - 孤立亚硫酸盐氧化酶缺乏症 - 2024-04-22

可防可治的罕见病:21-羟化<font color="red">酶</font><font color="red">缺乏症</font>

可防可治的罕见病:21-羟化缺乏症

出生后发现外生殖器发育异常、吐奶、拒食、体质量不增的新生儿及性早熟、原发性闭经、月经紊乱、不孕且伴外生殖器色素沉着的儿童或成人均需注意21-OHD的可能。

MedSci原创 - 21-羟化酶缺乏症 - 2023-04-22

Crit Care:败血<font color="red">症</font>危重患儿维生<font color="red">素</font>A<font color="red">缺乏症</font>

Crit Care:败血危重患儿维生A缺乏症

由此可见,脓毒症患儿的维生A缺乏症患病率很高。维生A缺乏可能是脓毒症危重患儿死亡率的标志。

MedSci原创 - 败血症,危重患儿,维生素A缺乏症 - 2019-08-12

2018 AUA指南:睾酮<font color="red">素</font><font color="red">缺乏症</font>的评估和管理

2018 AUA指南:睾酮缺乏症的评估和管理

2018年3月,美国泌尿外科学会(AUA)发布了睾酮缺乏症的评估和管理指南,近年来睾酮检测和处方量增加了近两倍,本文主要针对睾酮缺乏症的评估以及睾酮治疗的安全性和有效性提出了指导建议,内容包括:睾酮缺乏的诊断

:J Urol. 2018 Mar 27 - 睾酮素缺乏症 - 2018-04-07

苯丙氨酸羟化<font color="red">酶</font><font color="red">缺乏症</font>饮食治疗与营养管理共识

苯丙氨酸羟化缺乏症饮食治疗与营养管理共识

高苯丙氨酸血的新生儿筛查在国内已普及,苯丙氨酸羟化缺乏症的饮食治疗和营养管理是改善患者预后的关键。本共识根据儿童及孕妇患者的营养需求,提出不同年龄阶段的蛋白质、能量和其他营养的推荐摄入量、营养干预策略以及各年龄段营养管理要点,旨在进一步改善患者的预后。

网络 - 苯丙氨酸羟化酶缺乏症,饮食治疗 - 2019-07-21

NEJM:sebelipase alfa治疗溶酶体酸性脂肪<font color="red">酶</font><font color="red">缺乏症</font>效果良好

NEJM:sebelipase alfa治疗溶酶体酸性脂肪缺乏症效果良好

溶酶体酸性脂肪是一种重要的脂质代谢分解吞噬脂质颗粒,调节脂质代谢。研究人员进行了一项替代治疗儿童和成人溶酶体酸性脂肪缺乏症患者的3期临床试验,这是一种肝硬化和严重血脂紊乱被低估的原因。在这项多中心,随机,双盲,安慰剂对照研究中,共涉及66例患者,研究人员评价了使用sebelipase alfa的替代疗法的安全性和有效性(静脉给药剂量为每公斤体重每隔一周1毫克);该研究的安慰剂对照阶段为期

MedSci原创 - sebelipase,alfa,溶酶体酸性脂肪酶缺乏症 - 2015-09-10

国际共识声明:腺苷脱氨<font color="red">酶</font>2<font color="red">缺乏症</font>的评估和治疗

国际共识声明:腺苷脱氨2缺乏症的评估和治疗

腺苷脱氨2缺乏症(DADA2)是一种以全身性血管炎、早发性中风、骨髓衰竭和/或免疫缺陷为特征的隐性遗传性疾病,儿童和成人均可患。

JAMA Network Open - 腺苷脱氨酶2缺乏症 - 2023-09-27

极长链酰基辅酶A脱氢<font color="red">酶</font><font color="red">缺乏症</font>筛诊治专家共识

极长链酰基辅酶A脱氢缺乏症筛诊治专家共识

极长链酰基辅酶A脱氢(VLCAD)缺乏症是一种长链脂肪酸氧化代谢障碍性疾病,临床表现有明显异质性,新生儿到成年均可发病,以心脏、肝脏、骨骼肌及脑损害为主。其中,心肌病型较为凶险,死亡率高。肝病型和肌

浙江大学学报(医学版) - 极长链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症 - 2022-04-30

苯丙氨酸羟化缺乏症饮食治疗与营养管理共识

高苯丙氨酸血的新生儿筛查在国内已普及,苯丙氨酸羟化缺乏症的饮食治疗和营养管理是改善患者预后的关键。本共识根据儿童及孕妇患者的营养需求,提出不同年龄阶段的蛋白质、能量和其他营养的推荐摄入量、营养干预策略以及各年龄段营养管理要点,旨在进一步改善患者的预后。

中华儿科杂志,2019,57(6):405-409. - 苯丙氨酸羟化酶缺乏症,饮食治疗 - 2019-07-21

2018 AUA指南:睾酮缺乏症的评估和管理

2018年3月,美国泌尿外科学会(AUA)发布了睾酮缺乏症的评估和管理指南,近年来睾酮检测和处方量增加了近两倍,本文主要针对睾酮缺乏症的评估以及睾酮治疗的安全性和有效性提出了指导建议,内容包括:睾酮缺乏的诊断

J Urol. 2018 Mar 27. - 睾酮素缺乏症 - 2018-04-07

2013 ACMG丙氨酸羟化缺乏症诊断和治疗指南

Genet Med. 2014 Feb;16(2):188-200. - 2013-10-10

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