恒瑞医药首次入选全球医药创新指数和医药发明指数排行榜
日前，英国医药资讯公司IDEA Pharma发布2020年医药创新指数和医药发明指数排行榜，恒瑞医药首次上榜，分别位列第13位和第15位，是唯一上榜的中国制药企业。
经济日报-中国经济网 - 恒瑞医药 - 2020-05-13
恒瑞医药PARP抑制剂获批上市
恒瑞医药自主研发的PARP抑制剂氟唑帕利胶囊获批上市，用于既往经过二线及以上化疗的伴有胚系BRCA突变(gBRCAm)的铂敏感复发性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的治疗。
医谷网 - 恒瑞医药 - 2020-12-16
恒瑞医药正在瑞士巴塞尔建立欧洲临床研发中心
近日，恒瑞医药正在瑞士巴塞尔建立瑞士子公司——恒瑞欧洲治疗股份公司（Hengrui Europe Therapeutics AG)。欧洲临床研发中心将帮助该公司推进包括癌症治疗
亿欧 - 恒瑞医药，研发中心，临床研发 - 2020-10-08
《新英格兰医学》最新报道，瑞博西尼可降低25%的乳腺癌复发！
为了降低乳腺癌的术后复发风险，研究者开始考虑将一款细胞周期蛋白依赖激酶4/6的抑制剂加入，这类药物主要是用来调控细胞增殖，比较为大家所知的就是瑞博西尼。
癌度 - 瑞博西尼，乳腺癌 - 2024-03-26
NEJM：瑞博西林联合氟维司琼用于治疗晚期乳腺癌效果显著
研究发现，瑞博西林联合氟维司琼可显著延长绝经后激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性晚期乳腺癌患者生存期。
MedSci原创 - 乳腺癌，瑞博西林，氟维司琼 - 2020-02-06
NEJM：瑞博西尼加来曲唑治疗晚期乳腺癌的总体生存率
在HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌患者中，与安慰剂加来曲唑相比，瑞博西尼加来曲唑的一线治疗能具有显著的总体生存获益。瑞博西尼的中位总生存期比安慰剂长12个月以上。
MedSci原创 - 晚期乳腺癌，总体生存率，来曲唑，瑞博西尼 - 2022-03-10
国家药监局批准恒瑞医药普瑞巴林缓释片用于治疗成人慢性神经性疼痛
9月28日，国家药监局（NMPA）官网公示，恒瑞医药申报的普瑞巴林缓释片已经在中国获批上市。公开资料显示，普瑞巴林是一种镇痛药，恒瑞医药申请的是普瑞巴林缓释片，属于2.2类新药。
MedSci原创 - 普瑞巴林 - 2021-09-29
Clin Cancer Res：比美替尼联合瑞博西林治疗NRAS突变的黑色素瘤
比美替尼和瑞博西林的联合方案可安全应用于NRAS突变的黑色素瘤患者，且具有积极的治疗活性。
MedSci原创 - 黑色素瘤，瑞博西林，比美替尼 - 2022-03-18
「践行者」梁博教授：肝癌治疗领域，传统中医药必将发挥更大的优势
通过采访，我们将深入了解中西医结合在肝癌治疗领域的前景，以及可能对肝癌治疗产生重大影响的新研究和技术发展。
肿瘤医学论坛 - 肝癌 - 2023-07-04
恒瑞医药耗巨资获欧美认证 海外销售难推广
6月23日晚，恒瑞医药公告，公司生产的注射用奥沙利铂通过美国FDA认证，获准在美国市场销售。据悉，注射用奥沙利铂是恒瑞医药的主力产品之一。但这一看起来利好的消息并未获得市场支持，24日恒瑞医药开盘33.8元，上涨0.03%，报收于33.52元。据WIND统计，恒瑞医药自2011年以来先后发布了四次公司药品通过欧盟、美国认证的信息，是国内第一家注射液通过美国FDA认证的制药企业。但四次发布信
不详 - 医药，恒瑞 - 2014-06-26
恒瑞医药抗癌药奥沙利铂通过FDA认证
恒瑞医药6月23日晚公告，2014年6月19日(美国时间6月18日)，公司收到美国食品药品管理局(FDA)通知，公司生产的注射用奥沙利铂通过美国FDA认证，获准在美国市场销售，规格分别为注射用奥沙利铂是恒瑞医药的主力产品之一，主要用于转移性结直肠癌的一线治疗以及原发肿瘤完全切除后的III期结肠
生物谷 - FDA，恒瑞，抗癌药 - 2014-06-25
恒瑞医药1.1类肿瘤药环咪德吉获批临床
国家食药监总局（CFDA）网站信息显示，恒瑞医药（600276.SH）在研1.1类化药环咪德吉原料药及片剂的申报临床状态变更为“制证完毕－已发批件江苏省“，公司人士对媒体表示，环咪德吉已获批临床。
MedSci原创 - 恒瑞，环咪德吉，肿瘤 - 2014-05-15
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