英国NICE批准Alnylam的基因干扰药物Onpattro用于治疗hATTR淀粉样变性
英国国家健康与护理卓越研究所（NICE）在2018年12月发布 "否"之后，重新建议使用Alnylam的Onpattro（patisiran）治疗遗传性转甲状腺素介导的淀粉样变性病（hATTR淀粉样变性）。
MedSci原创 - Alnylam，基因干扰药物，Onpattro，hATTR淀粉样变性 - 2019-07-10
诺华与英国NHS联合，以快速推进胆固醇PCSK9的基因干扰药物inclisiran
诺华与英国国家医疗服务体系（NHS）建立了新的合作伙伴关系，该合作将使患者更快地获得其开创性的降低胆固醇药物inclisiran，诺华以97亿美元收购了开发该药物的Medicines公司。
MedSci原创 - 诺华，英国NHS，胆固醇，PCSK9，基因干扰药物，inclisiran - 2020-01-16
小干扰RNA降脂药物药学专家共识
共识介绍了siRNA降脂药物的作用机制，并以已获批的药物英克司兰为例，就其临床证据、药物安全性等进行了阐述，以期为siRNA降脂药物的临床规范应用提供参考。
中国医院药学杂志 - 降脂药，小干扰RNA - 2023-11-07
美药管局批准首款小干扰RNA药物
美国食品和药物管理局日前批准首款小干扰ＲＮＡ药物，用于治疗患有遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性的成年患者。
新华网 - FDA，首款，小干扰RNA药 - 2018-08-13
美研究提示服用降压药需警惕其他药物干扰
《美国高血压杂志》日前发布的一项研究提示，高血压患者在服用降压药的同时，需要警惕其他药物干扰疗效的风险，在服用其他药物前应咨询医生，以免造成不良影响。这些患者的年龄在18岁至65岁之间，其中超过13万名患者属于难治性高血压，需要服用至少4种药物来降血压。分析显示，约有18%的患者在服用降压药的同
中国科学报 - 降压药 - 2018-08-22
A&R：干扰素基因刺激因子的增强在COPA综合征中诱导I型干扰素的产生
在具有V242G突变的基因靶向小鼠中出现了间质性肺病，STING途径的反应增强，导致I型IFN产生增加。
MedSci原创 - 干扰素，全外显子测序，间质性肺病，COPA综合征，STING通路 - 2021-12-12
Nat COmmun：干扰RNA可助RNA药物逃出子宫内膜进入胞质溶胶！
导言：基于RNA的药物在实现其治疗前景方面进展缓慢，因为它们被困在核内体中，并被递送到可降解的溶酶体。但是，如果可以从内体中分解出基于RNA的药物，它们就可以完成其使命，即下调致病基因。小干扰RNA（
转化医学网 - 微小RNA，RNA药物 - 2020-04-22
Hepatology：干扰素-α对不同基因型乙肝病毒的作用研究！
干扰素-α（IFN-α）用于治疗慢性HBV感染，但是，只有20-40％的患者反应良好。临床观察表明，HBV基因型与IFN治疗的反应相关，然而，其在HBV感染肝细胞中对IFN的病毒反应性的作用尚不清楚。近期，一项发表在杂志Hepatology上的研究制造了HBV基因型A到基因型D的感染性病毒粒子，以感染三种基于细胞培养的HBV感染系统，包括原代人肝细胞（PHH），分化的HepaRG（dHepaRG）
MedSci原创 - 干扰素-α，乙肝，基因型 - 2017-10-24
诺华敦促英国政府在脱欧时"尽量减少对药物供应的干扰"
诺华公司发表声明，对英国医药供应状况表示担忧，并指出目前现在正在增加药品库存。
MedSci原创 - 英国脱欧，药品供应，诺华 - 2019-01-28
2019年欧洲肝脏研究协会（EASL）年会：RNA干扰药物JNJ-3989的临床数据
Arrowhead制药公司近日公布了第三代皮下注射RNA干扰（RNAi）药物JNJ-3989的I/II期研究（AROHBV1001）的临床数据，用于治疗慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染患者。
网络 - RNA干扰，JNJ-3989，乙型肝炎 - 2019-04-13
Alnylam的RNA干扰药物Givlaari作为欧盟首例治疗急性肝卟啉症的药物，获得了CHMP的积极评价
Alnylam Pharmaceuticals的RNAi治疗药物Givlaari（givosiran），获得欧洲药品管理局的人用药品管理委员会（CHMP）的积极意见，用于治疗12岁以上的成人和青少年的急性肝卟啉症监管机构表示，如果Alnylam的申请得到批准，该靶向氨基乙酰丙酸合酶1的RNAi药物将成为欧盟中针对AHP的首个治疗药物。
MedSci原创 - Alnylam，RNA干扰药物，Givlaari，欧盟，急性肝卟啉症，CHMP，积极评价 - 2020-02-02
Aliment Pharmacol Therap：亚洲慢性基因型1丙型肝炎患者适合跟干扰素说再见吗？
二十多年来，IFN一直是慢性丙型肝炎（HCV）抗病毒疗法的基础药物。然而，含IFN疗法与一系列不良事件相关，探索无IFN疗法非常有必要。目前无干扰素（IFN）的DAA治疗HCV GT1感染的亚洲患者的可靠真实世界证据仍然有限。2018年3月，发表在《Aliment Pharmacol Ther》的一项Meta分析对此进行了调查。
环球医学网 - 亚洲，慢性，基因型，1丙型，肝炎患者，干扰素 - 2018-03-05
Nat Med: CKIP-1基因小核酸干扰治疗能逆转骨质疏松
最近，军事医学科学院的一项动物实验证实，一种能够特异性携带任何具有成骨潜能的小核酸到达骨形成部位的靶向递送系统，能够高效而安全地促进携带的成骨小核酸逆转骨质疏松，为骨质疏松治疗的应用基础研究与核酸药物研发提供了坚实基础
MedSci原创 - CKIP-1，骨质疏松，siRNA - 2012-02-04
NEJM：无干扰素方案可有效治疗HCV基因1型患者
目前，慢性HCV基因1型感染患者的标准治疗方案是聚乙二醇干扰素+利巴韦林+蛋白酶抑制剂（波普瑞韦或特拉匹韦），而无干扰素的全口服治疗方案是否可用于HCV基因1型感染患者尚不明确。来自美国Virginia Mason 医疗中心消化病研究所的Kowdley博士等对此展开研究，结果认为，抗病毒药物和利巴韦林联用的全口服治疗方案，对于初治或既往治疗无病毒学反应的HCV基因1型患者有效。
dxy - HCV基因1型患者，无干扰素方案 - 2014-01-20
医学专家发现甲型流感重症易感基因干扰素诱导的跨膜蛋白－3基因
近日，记者从北京佑安医院采访获悉，佑安医院近日与英国牛津大学分子医学研究所合作研究发现，人体第11号染色体的某基因位点与人群感染甲型流感后易患重症密切相关。此项研究的牵头人北京佑安医院院长、北京市中西医结合传染病研究所所长李宁说，此基因位点称作“干扰素诱导的跨膜蛋白－3基因”。它的遗传
新华网 - 甲型流感 - 2013-05-06
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