为您找到相关结果约162个

你是不是要搜索 期刊Brilinta(ticagrelor) 点击跳转

<font color="red">Brilinta</font>联合阿司匹林:III期研究证实继发性中风死亡率降低17%

Brilinta联合阿司匹林:III期研究证实继发性中风死亡率降低17%

“大约四分之一的中风幸存者会经历第二次中风,并且在初次事件后第一个月内发生风险特别高。早期治疗对预防可能致残或致命的中风很重要。”

MedSci原创 - 脑卒中,缺血性卒中,阿司匹林,Brilinta(ticagrelor) - 2020-07-16

斯利康心血管药物<font color="red">Brilinta</font>临床试验效果显著

斯利康心血管药物Brilinta临床试验效果显著

近日一项临床试验表明,长期服用阿斯利康的Brilinta(替卡格雷)可以使具有心脏病或中风病史的患者的死亡率降低16%,这项研究可能会大幅增加这款药物的销量,对阿斯利康而言无疑是一利好消息,但对医生而言波士顿布里翰妇女医院的研究人员Marc Sabatine表示,尽管Brilinta造成出血的风险增加,但是

生物谷 - 心血管药物,临床试验 - 2015-03-17

阿斯利康心血管药<font color="red">Brilinta</font>未能达到新适应症III期临床主要终点

阿斯利康心血管药Brilinta未能达到新适应症III期临床主要终点

近日一项大型III期临床试验数据显示,英国制药巨头阿斯利康的Brilinta(替卡格雷片)未能达到急性缺血性中风和短暂性脑缺血发作的主要终点。试验结果表明Brilinta和阿司匹林相比,对于预防脑卒中(缺血性脑卒中和出血性脑卒中)90天后患者复发上,未有显著优势。阿斯利康表示,在SOCRATES试验中Brilinta与阿司匹林相比确实能一定程度上减少脑卒中复发,但是这一趋势不具有统计学意义

生物谷 - Brilinta,阿斯利康 - 2016-03-26

阿斯利康的<font color="red">Brilinta</font>可改善轻度急性缺血性卒中或短暂性脑缺血发作后的预后

阿斯利康的Brilinta可改善轻度急性缺血性卒中或短暂性脑缺血发作后的预后

阿斯利康周一报道,III期研究的主要结果显示,与单独使用阿司匹林相比,与阿司匹林联合Brilinta(替卡格雷)可显著降低急性缺血性卒中或短暂性脑缺血发作后中风和死亡的风险。

MedSci原创 - 缺血性卒中,Brilinta,替卡格雷 - 2020-01-27

阿斯利康的P2Y12受体拮抗剂<font color="red">Brilinta</font>单一疗法可降低急性冠状动脉综合症患者的出血风险

阿斯利康的P2Y12受体拮抗剂Brilinta单一疗法可降低急性冠状动脉综合症患者的出血风险

阿斯利康(AstraZeneca)的TWILIGHT试验的新数据发现,与双重抗血小板治疗(DAPT)相比,Brilinta (ticagrelor)可降低非ST段升高的急性冠状动脉综合症(NSTE-ACS

MedSci原创 - 阿斯利康,P2Y12受体拮抗剂,Brilinta,急性冠状动脉综合症,血风险 - 2019-11-19

FDA批准替格瑞洛用于降低卒中风险

FDA批准替格瑞洛用于降低卒中风险

与单独使用阿司匹林相比,连续30天每天服用两次Brilinta联合阿司匹林,将中风和死亡发生率降低了17%。

MedSci原创 - 缺血缺血性卒中风,P2Y12受体拮抗剂,Brilinta(ticagrelor) - 2020-11-09

III期临床证实替格瑞洛联合阿司匹林:将高危亚组患者中风和死亡率降低27%

III期临床证实替格瑞洛联合阿司匹林:将高危亚组患者中风和死亡率降低27%

高危亚组为患有急性缺血性中风或短暂性脑缺血发作(TIA)且在头颈部(颈颅)动脉中有同侧动脉粥样硬化狭窄的患者。

MedSci原创 - 急性缺血性中风,Brilinta(替格瑞洛),短暂性脑缺血发作(TIA) - 2020-11-19

5月哪些药品收到了FDA警告

5月哪些药品收到了FDA警告

2016年5月FDA共发布7项警告。

医药地理 - 药品,FDA警告 - 2016-06-15

替卡格雷联合阿司匹林显著降低冠心病和2型糖尿病患者的心血管事件风险

替卡格雷联合阿司匹林显著降低冠心病和2型糖尿病患者的心血管事件风险

该试验显示,与阿司匹林单药治疗相比,BRILINTA(替卡格雷)联合阿司匹林将心血管(CV)死亡、心脏病发作或中风复合风险显著降低了10%。

MedSci原创 - 心血管事件风险,替卡格雷,阿司匹林 - 2019-09-02

JAMA Cardiology:双重抗血小板治疗在稳定性心肌梗死中降级导致缺血风险高

JAMA Cardiology:双重抗血小板治疗在稳定性心肌梗死中降级导致缺血风险高

在AMI的稳定患者中,氯吡格雷的非引导降级策略与基于替卡格雷的DAPT策略相比,无论是否存在高缺血性风险,在没有显著相互作用的情况下,缺血和出血结果都是一致的。

MedSci原创 - 双重抗血小板治疗,稳定性心肌梗死 - 2023-12-23

2011年第三季度FDA批准的部分新药

2011年第三季度FDA批准的部分新药

2011年第三季度以来,美国食品与药物管理局(FDA)批准的新产品涵盖了肿瘤科、心血管科、疫苗研发以及罕见病治疗等诸多领域。  与前两个季度不同的是,除了新批准的治疗性药物,还包括了与其配套的诊断性试验,如批准了Xalkori (crizotinib)治疗某些有局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者,与其配套的诊断性试验Vysis ALK分离FISH探针检测盒一同获准,有助于确定病人

中国医学论坛网 - FDA - 2011-10-09

双重抗血小板疗法(替格瑞洛联合阿司匹林)在控制不良心血管事件的III期临床试验中大获成功

双重抗血小板疗法(替格瑞洛联合阿司匹林)在控制不良心血管事件的III期临床试验中大获成功

III期临床试验THEMIS的结果表明,双重抗血小板治疗可以改善既往冠状动脉疾病(CAD)和2型糖尿病患者的预后。

MedSci原创 - 抗血小板,替格瑞洛,阿司匹林,主要不良心血管事件 - 2019-02-26

替格瑞洛治疗急性冠脉综合征获准

    7月20日,美国食品和药物管理局(FDA)批准了抗凝药替格瑞洛(ticagrelor ,商品名Brilinta)用于减少急性冠脉综合征(ACS)病人的心血管死亡和心脏病发作Brilinta通过预防体内新的血栓形成来维持血流,有助于减少再次心血管事件的危险。   研究人员已对Brilinta

医学论坛网 - 替格瑞洛,ACS,急性冠脉综合征 - 2011-07-31

2012 ESC临床实践指南:心血管疾病的预防

Eur Heart J.2012 May 3 - ESC - 2012-05-05

2011ACCF/AHA/SCAI 经皮冠状动脉介入治疗指南

PCI指南专家组主席、美国Baylor医学院心脏治疗部主任Glenn N. Levine 博士在书面声明中指出:“在2011版指南有关CAD患者血管重建的推荐意见的产生过程中,心内科专家与心胸外科专家之间的合作达到了前所未有的高度。”关于PCI术后抗血小板治疗,新指南也不鼓励常规行遗传学或功能检查以确定患者是否存在氯吡格雷代谢受损,而是建议仅对“高危”患者使用这些检查。 Blankenship博士

JAm Coll Cardiol. 2011 Dec 6;58(24):e44-122. Epub 2011 Nov 7. - AHA,SCAI,ACCF,介入治疗,经皮冠状动脉介入治疗 - 2011-11-07

为您找到相关结果约162个