opdivo（nivolumab）相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

澳大利亚TGA批准<font color="red">OPDIVO</font>（<font color="red">nivolumab</font>）治疗肝癌

澳大利亚TGA批准OPDIVO（nivolumab）治疗肝癌

Bristol-Myers Squibb于2018年9月21日宣布，澳大利亚治疗用品管理局（TGA）已批准OPDIVO（nivolumab）用于治疗先前接受过索拉非尼治疗的肝癌患者。

MedSci原创 - TGA，澳大利亚，Nivolumab，肝癌 - 2018-09-24

治疗黑色素瘤 <font color="red">Opdivo</font>®(<font color="red">Nivolumab</font>)疗效优于Yervoy®(Ipilimumab)

治疗黑色素瘤 Opdivo®(Nivolumab)疗效优于Yervoy®(Ipilimumab)

与Yervoy®（10mg/kg）相比，接受Opdivo®（3mg/kg）治疗的患者具有优越的无复发生存期（RFS）。这些详细试验数据会在即将举行的医学会议上获得提交报告。

药明康德 - 黑色素瘤，Opdivo®，Yervoy® - 2017-12-07

FDA批准百时美<font color="red">Opdivo</font>（<font color="red">nivolumab</font>）治疗经典型霍奇金淋巴瘤

FDA批准百时美Opdivo（nivolumab）治疗经典型霍奇金淋巴瘤

FDA已加速批准百时美Opdivo（nivolumab）用于经典型霍奇金淋巴瘤（cHL）患者的治疗。

MedSci原创 - Opdivo，Nivolumab，霍奇金淋巴瘤，PD-1 - 2016-05-18

<font color="red">Opdivo</font>（<font color="red">nivolumab</font>）联合Cabometyx（cabozantinib）一线治疗晚期肾细胞癌，CHMP持积极意见

Opdivo（nivolumab）联合Cabometyx（cabozantinib）一线治疗晚期肾细胞癌，CHMP持积极意见

Opdivo（nivolumab）联合Cabometyx（cabozantinib）组患者的无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）和客观缓解率（ORR）均得到了显著改善。

MedSci原创 - 晚期肾细胞癌，CHMP，人用药品委员会（CHMP），PD-1单抗Opdivo（nivolumab），Opdivo（nivolumab），Cabometyx（cabozantinib） - 2021-02-27

<font color="red">Opdivo</font>（<font color="red">nivolumab</font>）联合Yervoy（ipilimumab）具有转移性去势抵抗性前列腺癌患者的治疗希望

Opdivo（nivolumab）联合Yervoy（ipilimumab）具有转移性去势抵抗性前列腺癌患者的治疗希望

Bristol-Myers Squibb公司近日公布了Opdivo（nivolumab）与Yervoy（ipilimumab）联合治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者的数据。

网络 - 转移性去势抵抗性前列腺癌，Opdivo，Yervoy - 2019-02-18

难治性晚期或复发性卵巢癌患者的III期试验：<font color="red">Opdivo</font>（<font color="red">Nivolumab</font>）未能改善总生存率

难治性晚期或复发性卵巢癌患者的III期试验：Opdivo（Nivolumab）未能改善总生存率

ONO制药公司宣布，在静脉输注抗PD-1单克隆抗体（Opdivo，Nivolumab）治疗难治性晚期或复发性卵巢癌患者的III期试验（ONO-4538-23）中，Opdivo没有显著改善总生存率（OS）

MedSci原创 - Opdivo，复发性卵巢癌，Nivolumab - 2020-01-25

<font color="red">Opdivo</font>®（<font color="red">Nivolumab</font>）用于中国实体瘤患者的首个安全性和药代动力学研究公布初步结果

Opdivo®（Nivolumab）用于中国实体瘤患者的首个安全性和药代动力学研究公布初步结果

中国经治晚期或复发实体瘤患者接受Nivolumab治疗耐受性良好安全性特征与之前报告的一致药代动力学特征与之前在美国人群中进行的研究基本一致2017年9月28日，百时美施贵宝今天在2017中国抗癌协会临床肿瘤学协作专业委员会这是免疫肿瘤(I-O)治疗药物Nivolumab用于中国经治晚期或复发性实体瘤患者的首个安全性和药代动力学研究。结

药渡头条 - Opdivo®，Nivolumab，实体瘤，百时美施贵宝 - 2017-12-06

FDA：PD-1免疫疗法<font color="red">Opdivo</font>（<font color="red">nivolumab</font>）再获批准——单药一线治疗BRAF野生型黑色素瘤

FDA：PD-1免疫疗法Opdivo（nivolumab）再获批准——单药一线治疗BRAF野生型黑色素瘤

免疫治疗领域的王者——百时美施贵宝（BMS）近日宣布，FDA已批准PD-1免疫疗法Opdivo（nivolumab）作为一种单药疗法，用于BRAF V600野生型（wild-type，WT）不可切除性或转移性黑色素瘤患者的治疗此次批准，是Opdivo在过去一年（12个月）收获的第6个FDA批准，同时也标志着Opdivo成为PD-1/PD-L1领域首个也是唯一一个获批用于一线治疗BRAF野生型黑色

生物谷 - 基因治疗 - 2015-12-01