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JACC:Ibrutinib药物会出现严重的心脏<font color="red">毒性反应</font>

JACC:Ibrutinib药物会出现严重的心脏毒性反应

Ibrutinib药物对于严重B淋巴细胞瘤的治疗来说是一场革命,然而近期的临床试验结果显示Ibrutinib会增加患者的死亡风险,其中心源性毒性被认为是罪魁祸首。本研究的目的旨在评估Ibrutinib药物相关的心血管毒性反应(CV-ADR)。

网络 - 心血管,ibrutinib,心脏毒性 - 2019-09-25

Car-T治疗实体肉瘤:<font color="red">细胞</font>存活超过六周且无明显<font color="red">毒性反应</font>

Car-T治疗实体肉瘤:细胞存活超过六周且无明显毒性反应

【新闻事件】ASCO四月的快报上报道了Car-T 细胞治疗实体瘤的一个临床结果。这个由Baylor医学院Nabil Ahmed医生主导的临床实验共招募了17位复发的Her-2阳性肉瘤病人。Car-T细胞是针对Her-2设计。给药从104细胞/每平方米体表面积的起始剂量开始一直升到108细胞/每平方米体表面积,没有发现显着的药物毒性。在所检测的9位患者中有7位病人血液中检测到Car-T细胞存活超过六

美中药源 - CAR-T疗法,细胞 - 2015-05-21

Science:<font color="red">细胞毒性</font>T<font color="red">细胞</font>竟让自身免疫疾病更加严重!

Science:细胞毒性T细胞竟让自身免疫疾病更加严重!

在英国,大约有3万例狼疮病例,这种疾病的发病率为1/1000。它是一种自身免疫性疾病,引起免疫系统发生故障并开始攻击人体。这能够会导致关节和皮肤问题,并在严重的情况下能够会导致心脏、肺部、大脑和肾脏受损。 这种疾病的初始原因是未知的,不过基因被认为在其中发挥作用。这种疾病在女性中出现的几率比男性多9倍,而且通常在20至49岁之间发生。

细胞 - c1q,狼疮,CD8阳性T细胞 - 2018-05-08

Cell Death Dis:XBP1-IL-24轴可消除肝<font color="red">细胞毒性</font>未折叠蛋白<font color="red">反应</font>

Cell Death Dis:XBP1-IL-24轴可消除肝细胞毒性未折叠蛋白反应

在各种肝脏疾病中普遍存在内质网(ER)应激相关的细胞死亡。但是,肝细胞是如何在未解决应激的情况下存活的决定性机制目前还尚不清楚。既往研究发现白介素24(IL-24)能够促进内质网应激介导的细胞死亡,但其在肝脏中的表达情况及功能仍然不清楚。在该研究中,研究人员揭示了IL-24的抗凋亡作用,它以X-box结合蛋白1(XBP1)依赖性的方式在发生内质网应激的肝细胞中短暂积累。在CCL4或APAP缺失的小

MedSci原创 - IL-24,内质网应激,肝细胞,XBP1 - 2020-02-09

CLIN CANCER RES:身体成分预测早期乳腺癌患者化疗<font color="red">毒性反应</font>

CLIN CANCER RES:身体成分预测早期乳腺癌患者化疗毒性反应

CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章,研究BCM与接受蒽环类药物和以紫杉烷为基础的化疗治疗的早期乳腺癌患者治疗相关毒性反应的关系。

MedSci原创 - 早期乳腺癌,身体成分,化疗 - 2017-07-20

CLIN CANCER RES:DNA修复突变状态不同的肿瘤患者药物<font color="red">毒性反应</font>不同

CLIN CANCER RES:DNA修复突变状态不同的肿瘤患者药物毒性反应不同

PARP抑制剂(PARPi)talazoparib可能增强化疗活性以及易出现DNA损伤细胞毒性。CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章研究这一问题。

MedSci原创 - DNA修复突变,药物毒性,肿瘤 - 2017-11-02

Blood:死亡受体信号调节CAR-T<font color="red">细胞毒性</font>

Blood:死亡受体信号调节CAR-T细胞毒性

嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法已被证实对于复发性/难治性B细胞恶性肿瘤具有一定疗效,但仍有一定的耐药或复发病例出现。深入了解影响CAR T细胞毒性的机制和通过小分子药物调控的潜在机制有助于改善目前的免疫疗法。

MedSci原创 - 死亡受体,CAR-T细胞毒性,Smac类似物 - 2019-12-13

Nanoscale Res Lett:石墨烯的抗菌性能及<font color="red">细胞毒性</font>如何?

Nanoscale Res Lett:石墨烯的抗菌性能及细胞毒性如何?

在本研究中,通过与骨髓间充质干细胞(BMSCs)共同培养来评估体外G和GO的生物安全性,并通过将材料植入小鼠肌肉组织中观察生物安全性。生物安全性结果显示,10μg/ml是G和GO的安全临界浓度。当浓度超过10μg/ml时,G和GO的细胞毒性呈剂量依赖性。抗菌结果表明,

MedSci原创 - 石墨烯,抗菌,间充质干细胞 - 2017-11-01

如何鉴别血管源性、<font color="red">细胞毒性</font>、间质性脑水肿?

如何鉴别血管源性、细胞毒性、间质性脑水肿?

脑水肿分为血管源性脑水肿、细胞性水肿和间质性脑水肿。

Neurosurgery - 2021-11-04

SCIENCE:邵峰组发现<font color="red">细胞毒性</font>淋巴<font color="red">细胞</font>诱导<font color="red">细胞</font>焦亡的机制

SCIENCE:邵峰组发现细胞毒性淋巴细胞诱导细胞焦亡的机制

细胞毒性淋巴细胞介导的免疫依赖于颗粒酶(granzymes)。颗粒酶被认为是通过诱导细胞凋亡来杀死靶细胞的,但是,至今为止,我们对其基本机制还不完全了解。

MedSci原创 - 肿瘤免疫治疗,细胞焦亡 - 2020-04-17

医疗机构<font color="red">细胞毒性</font>药物职业暴露风险防控指南

医疗机构细胞毒性药物职业暴露风险防控指南

本指南为医疗机构制订细胞毒性药物相关防控措施提供参考与补充,将医务人员发生细胞毒性药物职业暴露的可能性降到最小,实现暴露风险最小化,保护医务人员的安全。

医药导报 - 职业暴露,细胞毒性药物 - 2023-06-15

Heart:曲妥珠单抗诱发心脏毒性反应临床常见

  意大利学者的一项研究表明,在临床实践中曲妥珠单抗诱发心脏毒性反应(TIC)为常见不良事件,但总体较为轻微。论文于2013年1月23日在线发表于《心脏》(Heart)。   

CMT 高晓方 编译 - 曲妥珠单抗,心脏毒性反应 - 2013-01-30

AIM:克拉霉素或红霉素升高他汀药物毒性反应风险

  美国一项研究表明,在老年人群中,他汀类与克拉霉素或红霉素同时应用可升高他汀类药物的毒性反应风险。论文发表于《内科学年鉴》[Ann Intern Med 2013;158(12):869]。   

医学论坛网 - 他汀,克拉霉素,红霉素,阿奇霉素 - 2013-06-19

细胞癌患者行放射性栓塞比化学栓塞病情进展减慢且能减轻毒性反应

背景与目的:化学栓塞是肝细胞癌(HCC)的标准治疗方案。(90)Y玻璃微球放射性栓塞是一种新的治疗方法,经动脉进行放射治疗。我们比较分析了这两种肝细胞癌治疗方法的疗效。随访患者的毒性症状,均进行基线图像分析并按时间

HCC,肝癌 - 2011-06-07

Ann Intern Med:克拉霉素或红霉素升高他汀药物毒性反应风险

  美国一项研究表明,在老年人群中,他汀类与克拉霉素或红霉素同时应用可升高他汀类药物的毒性反应风险。论文发表于《内科学年鉴》。   

医学论坛网 - 他汀,克拉霉素,红霉素,阿奇霉素 - 2013-06-21

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