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CHMP建议批准<font color="red">Sarclisa</font>(<font color="red">isatuximab</font>)与卡非佐米和地塞米松联合治疗复发性多发性骨髓瘤

CHMP建议批准Sarclisaisatuximab)与卡非佐米和地塞米松联合治疗复发性多发性骨髓瘤

与单独使用Kd相比,Sarclisa联合Kd将患者的疾病进展或死亡风险降低了47%。

MedSci原创 - 多发性骨髓瘤,复发/难治性多发性骨髓瘤, CD38单抗Sarclisa(isatuximab),Sarclisa(isatuximab) - 2021-02-27

NICE指南支持<font color="red">isatuximab</font>治疗多发性骨髓瘤(MM)

NICE指南支持isatuximab治疗多发性骨髓瘤(MM)

在成本监管机构NICE发布了赛诺菲Sarclisaisatuximab)的最终指南后,患有复发难治多发性骨髓瘤的患者现在可以在英格兰和威尔士的NHS上获得Sarclisaisatuximab)。

MedSci原创 - NICE指南,isatuximab,多发性骨髓瘤(MM) - 2020-11-29

Lancet:<font color="red">Isatuximab</font>、Pomalidomide联合地塞米松治疗复发难治性MM

Lancet:Isatuximab、Pomalidomide联合地塞米松治疗复发难治性MM

研究认为,Isatuximab、Pomalidomide联合地塞米松可显著提高复发难治性多发性骨髓瘤患者无进展生存期

MedSci原创 - MM,多发性骨髓瘤,isatuximab - 2019-11-15

Blood:<font color="red">Isatuximab</font>±地塞米松治疗复发/难治性多发性骨髓瘤

Blood:Isatuximab±地塞米松治疗复发/难治性多发性骨髓瘤

Isatuximab是法国制药巨头赛诺菲(Sanofi)研发的一种靶向浆细胞CD38受体特定表位的IgG1嵌合单克隆抗体,能够触发多种独特的作用机制,包括促进程序性肿瘤细胞死亡(凋亡)和免疫调节活性。

MedSci原创 - 多发性骨髓瘤,isatuximab, CD38单抗Sarclisa(isatuximab) - 2020-10-31

【血液学】<font color="red">Isatuximab</font>+泊马度胺+地塞米松治疗RRMM的3期研究最终OS结果

【血液学】Isatuximab+泊马度胺+地塞米松治疗RRMM的3期研究最终OS结果

Isa-Pd在随访约52个月后仍然有效且耐受性良好,使复发/难治性多发性骨髓瘤患者的中位总生存期延长6.9个月,有临床意义。

聊聊血液 - isatuximab,泊马度胺,地塞米松,难治性多发性骨髓瘤 - 2024-03-09

<font color="red">ISAtuximab</font> 联合地塞米松治疗复发/难治性多发性骨髓瘤可提高ORR

ISAtuximab 联合地塞米松治疗复发/难治性多发性骨髓瘤可提高ORR

昨日,BLOOD发布Ⅱ期研究结果,显示在接受过中位数为4条治疗路线的骨髓瘤患者中,向ISAtuximab中添加地塞米松可使ORR从23.9%提高至43.6%。地塞米松改善了ISAtuximab的疗效,

MedSci原创 - 复发/难治性多发性骨髓瘤,isatuximab - 2021-03-05

FDA接受了赛诺菲的申请,要求批准<font color="red">isatuximab</font>用于复发难治多发性骨髓瘤患者

FDA接受了赛诺菲的申请,要求批准isatuximab用于复发难治多发性骨髓瘤患者

赛诺菲公司近日宣布,FDA接受了isatuximab治疗复发难治多发性骨髓瘤的申请。预计FDA将于2020年4月30日前就CD38受体抑制剂isatuximab的批准做出最终决定。

MedSci原创 - isatuximab,复发难治多发性骨髓瘤,CD38 - 2019-07-11

CD38抑制剂<font color="red">Sarclisa</font>/卡非佐米/地塞米松(Kd)治疗晚期多发性骨髓瘤,已获FDA批准

CD38抑制剂Sarclisa/卡非佐米/地塞米松(Kd)治疗晚期多发性骨髓瘤,已获FDA批准

法国制药公司赛诺菲(Sanofi)的CD38抑制剂Sarclisa与卡非佐米和地塞米松(Kd)的组合治疗晚期多发性骨髓瘤已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。

MedSci原创 - 复发/难治性多发性骨髓瘤,Sarclisa,CD38单抗Sarclisa - 2021-04-06

英国NICE积极推荐将赛诺菲的CD38单抗<font color="red">Sarclisa</font>,用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤

英国NICE积极推荐将赛诺菲的CD38单抗Sarclisa,用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤

CD38单抗Sarclisa联合地塞米松,将复发/难治性多发性骨髓瘤患者无进展生存期延长了11.5个月。

MedSci原创 - 复发/难治性多发性骨髓瘤,泊马度胺, CD38单抗Sarclisa(isatuximab) - 2020-10-16

III期临床:赛诺菲的CD38单抗<font color="red">Sarclisa</font>显着降低了多发性骨髓瘤复发患者的死亡风险

III期临床:赛诺菲的CD38单抗Sarclisa显着降低了多发性骨髓瘤复发患者的死亡风险

"在多发性骨髓瘤复发患者中,与单独使用卡非佐米和地塞米松的标准治疗相比,Sarclisa的加入将无进展生存期显着延长"。

MedSci原创 - 复发性多发性骨髓瘤,CD38单抗Sarclisa - 2020-05-13

“港澳药械通”首度引入多发性骨髓瘤创新药,新一代CD38单抗<font color="red">Isatuximab</font>获批在大湾区先行先试

“港澳药械通”首度引入多发性骨髓瘤创新药,新一代CD38单抗Isatuximab获批在大湾区先行先试

Isatuximab在大湾区“先行先试”的批准认可了该项创新药物的临床应用先进性,有望及时解决中国R/R MM患者的亟需用药难题,为生命带来更多可能性。

赛诺菲 - 2023-03-01

Lancet Oncol: 泊马度胺-地塞米松方案加用<font color="red">Isatuximab</font>可显著延长复发/难治性多发性骨髓瘤患者的总生存期

Lancet Oncol: 泊马度胺-地塞米松方案加用Isatuximab可显著延长复发/难治性多发性骨髓瘤患者的总生存期

泊马度胺-地塞米松方案加用Isatuximab可显著延长复发/难治性多发性骨髓瘤患者的总生存期。

MedSci原创 - 多发性骨髓瘤,泊马度胺,isatuximab - 2022-02-14

Haematologica:<font color="red">Isatuximab</font> 加卡非佐米和地塞米松与卡非佐米和地塞米松在肾功能不全的复发性多发性骨髓瘤患者中的比较

Haematologica:Isatuximab 加卡非佐米和地塞米松与卡非佐米和地塞米松在肾功能不全的复发性多发性骨髓瘤患者中的比较

在 肾损害(RI) 患者中,将伊萨妥昔单抗 (Isa)添加到地塞米松 (Kd) 中改善了临床结果,并具有可控的安全性,这与在整体 IKEMA 研究人群中观察到的益处一致。

MedSci原创 - 肾功能不全,地塞米松,复发性多发性骨髓瘤,卡非佐米和地塞米松 - 2021-12-21

FDA:审批了3款创新药获批,罕见病药物市场热潮涌动

FDA:审批了3款创新药获批,罕见病药物市场热潮涌动

根据美国FDA官网公布的消息,2020年3月FDA批准3款创新药物,分别是赛诺菲公司的Sarclisa,Recordati公司的Isturisa,以及百时美施贵宝公司的Zeposia。2020年一季度

米内网 - 2020-04-04

FDA批准赛诺菲靶向CD38的单抗Sarclisa,用于治疗复发或难治的多发性骨髓瘤

美国食品和药物管理局已批准赛诺菲的Sarclisaisatuximab-irfc)用于治疗多发性骨髓瘤。

MedSci原创 - FDA,赛诺菲,CD38单抗,Sarclisa,多发性骨髓瘤 - 2020-03-05

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