癌癥基因相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

Front Pharmacol：健脾养正消<font color="red">癥</font>汤通过抑制外泌体PD-L1缓解胃癌进展

Front Pharmacol：健脾养正消癥汤通过抑制外泌体PD-L1缓解胃癌进展

探讨健脾养正消癥汤(JPYZXZ)调节胃癌(GC)进程的可能机制。

MedSci原创 - 胃癌，中医药，肿瘤微环境，外泌体，PD-L1，髓源性抑制细胞 - 2023-08-24

卵巢<font color="red">癌</font>患者<font color="red">基因</font>检测策略

卵巢癌患者基因检测策略

ESMO发布的Ⅲ期临床试验PAOLA-1研究的数据不仅证实了PARP抑制剂（PARP inhibitor，PARPi）奥拉帕利联合贝伐珠单抗的方案可用于卵巢癌患者一线维持治疗，两个预先指定的亚组分析[分别基于

肿瘤资讯 - 卵巢癌，患者，基因检测，策略 - 2019-12-02

Gastroenterology：食管<font color="red">癌</font>患者组织<font color="red">基因</font>变化

Gastroenterology：食管癌患者组织基因变化

IEN和ESCCS都有类似的突变和基因组不稳定标志，在癌前病变中观察到的基因组变化可能被用来评估食管鳞癌患者的风险

MedSci原创 - 食管癌，基因，高频突变 - 2017-04-07

<font color="red">基因</font>突变，可判断患<font color="red">癌</font>时间

基因突变，可判断患癌时间

人体内不同基因的突变数或许会让这一日期提前。人们已经知道，诸如BRCA1、BRCA2等癌症基因的突变会增加患癌风险。不过，来自澳大利亚悉尼加文医学研究所的David Thomas和同事首次证实，同较低患癌风险存在关联的突变会逐渐累积成更加致命的效应。相关成果日前发表于《柳叶刀·肿瘤学》杂志。该团队将健康人群的基因图谱同1

中国科学报 - 转化医学 - 2016-08-17

<font color="red">基因</font>筛检阻断致病<font color="red">基因</font> 患<font color="red">癌</font>男生出健康试管婴儿

基因筛检阻断致病基因患癌男生出健康试管婴儿

基因筛检阻断致病基因，上海一男子患癌仍生出健康试管婴儿国内首例单细胞高通量测序无癌试管宝宝昨日顺利诞生。据介绍，“甜甜”的父亲患有甲状腺癌，此前接受过基因检测，将有50%的机会将致病基因遗传给下一代，通过这项最新的基因筛查

澎湃新闻 - 单细胞高通量测序，致病基因，试管婴儿 - 2016-03-01

Sci Rep：静脉<font color="red">癌</font>栓肾细胞<font color="red">癌</font>患者的<font color="red">基因</font>组特性分析

Sci Rep：静脉癌栓肾细胞癌患者的基因组特性分析

静脉癌栓（VTT）肾细胞癌（RCC）潜在的致死的并发症，但是其潜在的自然发生历史却了解很少。研究发现，原发肿瘤和VTT之间的变异异质性存在483个相关基因中的106个（22%），这些基因在原发肿瘤或者血栓中要么存在SNVs，要么存在插

MedSci原创 - 肾细胞癌，静脉血栓，基因组 - 2018-05-19

深圳医院发现膀胱<font color="red">癌</font>复发元凶“MLL<font color="red">基因</font>”

深圳医院发现膀胱癌复发元凶“MLL基因”

研究团队通过收集37例膀胱癌患者样本，进行全外显子测序和基因编辑等技术，发现了膀胱癌复发元凶——“MLL基因”。7日，记者从罗湖人民医院获悉，近期，由该院精准医学研究团队主导，联合中国科学院生物物理研究所、深圳市第二人民医院，在膀胱癌复发方面取得了新的进展，研究团队通过收集37例膀胱癌患者样本，进行全外显子测序和基因编辑等技术，发现了膀胱癌复发元凶——“MLL基因”，相关研究成果已被国际癌

南方日报 - 深圳，膀胱癌，MLL基因 - 2015-12-14

Nature子刊：发现卵巢<font color="red">癌</font>和子宫<font color="red">癌</font>中的<font color="red">基因</font>“致命弱点”

Nature子刊：发现卵巢癌和子宫癌中的基因“致命弱点”

抑制XPR1的蛋白，可以成为治疗这些癌症的潜在方法。

转化医学网 - 卵巢癌，KIDINS220，XPR1 - 2022-08-19

Nat Commun：皮肤<font color="red">癌</font>的风险<font color="red">基因</font>有哪些？

Nat Commun：皮肤癌的风险基因有哪些？

最高百分位的DRS相对于中间的DRS百分位，患皮肤癌的风险增加高达13倍（每标准差增加的几率大于2.5）。

MedSci原创 - 皮肤癌风险 - 2021-01-08

Br J Cancer：MACROD2<font color="red">基因</font>：宫颈<font color="red">癌</font>中HPV病毒的整合热点<font color="red">基因</font>

Br J Cancer：MACROD2基因：宫颈癌中HPV病毒的整合热点基因

宫颈癌（CC）作为全球妇科癌症相关死亡的主要原因之一，其也是女性第二大常见的恶性肿瘤。尽管CC患者的临床表现有所不同，但HPV（高危人类乳头瘤病毒）感染仍是CC发生的一个重要起始事件，也是最重要的危险

MedSci原创 - 宫颈癌，HPV病毒，MACROD2 - 2020-11-23

Nat Genet：发现胆管癌相关基因

由来自新加坡国立癌症中心、杜克-新加坡国立大学医学研究生院等机构的科学家们组成的一个研究小组，在对胆管癌分子基础的了解上取得了重大的突破性进展。研究人员采用先进的DNA测序技术绘制出了胆管癌中遭受破坏的人类基因完整目录。该研究小组的研究发现有可能促成胆管癌新疗法，并阐明癌症研究中的一些最古老的问题。

生物通 - 胆管癌，肝癌 - 2013-11-08

Nat Genet：发现皮肤癌风险基因

研究人员发现一种特异的基因发生突变可导致遗传性黑色素瘤。在英国，每年有近1.2万人被诊断罹患黑色素瘤。每20名黑色素瘤患者中就有1人具有明显的疾病家族史。该研究小组发现，携带POT1基因特异突变的人们极有可能形成黑色素瘤。这些突变导致了保护我们的染色体末端免

生物通 - 黑色素瘤，基因突变 - 2014-04-02

Oncotarget：新基因测试将革新脑癌治疗

近日，弗吉尼亚理工大学科学家已经找到一种新的方式来诊断脑癌。这项可以彻底改变医生治疗某些脑癌的发现发表在Oncotarget杂志上。脑癌是导致儿童癌症死亡的第二大相关原因。然而，只有约三分之一的脑癌会发展为恶性的。通常情况下，当患者显示脑肿瘤症状，会选择核磁共振检查以定位肿瘤，但这不能确定肿瘤为良性或恶性，而且核磁共振检查通常是昂贵

不详 - 脑癌，基因测试 - 2014-08-21

7月6日，国际学术期刊《自然—遗传学》(Nature Genetics)杂志在线发表了营养所王慧研究组与上海交通大学附属新华医院刘颖斌教授、复旦大学生物医学研究院刘赟副教授等实验室合作的研究成果: Whole-exome and targeted gene sequencing of gallbladder carcinoma identifies recurrent mutations in t

MedSci原创 - 胆囊癌，基因，ErbB - 2014-07-11

Nature：基因组研究发现膀胱癌分子机制

日前，来自癌症基因组图谱研究网络（The Cancer Genome Atlas Research Network, TCGA）的研究人员在《自然》杂志上报告称，他们确定了一种主要的膀胱癌形式的新潜在治疗靶点，其中包括疾病中遭到破坏的一些重要基因和信号通路。此外，他们还发现，在分子水平上一些称作为膀胱上皮癌的膀胱癌亚型，与某些乳

MedSci原创 - 膀胱癌，基因组 - 2014-02-19

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