抗肿瘤药物处方审核专家共识—肺癌
为了进一步规范肿瘤的药物治疗，促进临床合理用药，改善肺癌患者的预后，由国家癌症中心、国家肿瘤质控中心药事质控专家委员会牵头，中国抗癌协会肿瘤临床药学专业委员会、中国药师协会肿瘤药师分会共同组织全国药学专家，根据《医疗机构处方审核规范》及抗肿瘤药物管理相关规定，结合目前国内肿瘤专科药师临床处方审核的实践经验，制定了《肺癌抗肿瘤药物处方审核专家共识》。本共识首次提出运用“六步法”进行抗肿瘤药物处方审
网络 - 抗肿瘤药物，处方审核，肺癌 - 2019-06-27
未来5年10大抗肺癌药物
肺癌是最常见的癌症之一，也是最容易受到环境因素影响而发病的癌症之一，由于最近来我国空气质量状况有下降的趋势，与之对应的是肺癌的发病率和死亡率却是水涨船高，在“肺癌治疗药物的过去、现在与未来”一文中，笔者概述了肺癌药物发展的现状，今日就对现在目前市场上已经上市或者即将上市的药物逐个进行盘点，其中的排名只是一家之言，这一排名不是按照销售状况而言的，毕竟大多数药物可以治疗多种癌症，其销售来源是有多种适应
药渡头条 - 肺癌，药物 - 2017-03-09
老年晚期肺癌患者：如何进行药物选择
肺癌在我国的发病率和死亡率均居于首位。随着人口老龄化，老年肺癌患者比例持续上升。然而在治疗老年晚期肺癌患者时临床药物的选择仍没有定论。本文对《NCCN 指南：非小细胞肺癌（2015.v7）》及发表于中华肿瘤杂志的《老年晚期肺癌患者药物治疗的选择》进行综合整理，供大家参考学习。1细胞毒药物化疗1.
肿瘤时间 - 肺癌，药物 - 2016-09-02
中医药作为肺癌候选药物潜力巨大
由于死亡率和发病率高，肺癌（LC）已成为人类健康的主要威胁之一。LC的治疗策略目前面临耐药性和身体耐受性等问题。中药（TCM）的特点是药理机制新颖，毒性低，副作用有限。
MedSci原创 - 2022-11-24
NHS支持Zykadia作为一线肺癌药物
最后的指导方针已公布，NHS支持诺华公司的Zykadia作为ALK-阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的一线用药，为患者提供一种新的治疗方案。临床试验显示服用Zykadia（西替替尼）的患者与服用化疗药物的患者的疾病进展风险降低45％。
MedSci原创 - 一线肺癌药物Zykadia - 2018-01-25
非小细胞肺癌的药物治疗和市场
肺癌是最常见的肿瘤疾病，全世界每年有超过200万例病例和近180万人死亡，其中大约85%的肺癌患者被诊断为非小细胞肺癌(NSCLC)。
小药说药 - 非小细胞肺癌 - 2023-02-06
免疫肿瘤治疗药物获批，能否改善肺癌治疗？
问：肺癌治疗能否用免疫治疗药物？答：作为国内首个获批上市的免疫肿瘤（I-O）治疗药物，纳武利尤单抗注射液是目前唯一用于肺癌治疗的PD-1抑制剂。近日，国家药品监督管理局正式批准纳武利尤单抗注射液用于治疗表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性、既往接受过含铂方案化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性非小细胞肺癌
澎湃新闻 - 免疫肿瘤，药物，肺癌 - 2018-06-19
延长他汀类药物使用 降低肺癌死亡风险
近日一项研究表明，肺癌病人在诊断前或诊断后服用他汀类药物可降低肺癌造成的死亡风险。 一名来自北爱尔兰的研究人员指出：这项研究为肺癌病人服用他汀类药物可降低肺癌造成的死亡风险提供了一些证据。但他同时也说道，两者之间但关系并不是特别显著，他汀类药物服用者可能在其他一些方面与未服用他汀类药物的病人存在不同，导致他们因肺癌造成的死亡率降低，但这一发现仍值得进一步的观察研究。
生物谷 - 他汀，肺癌 - 2015-05-05
肺癌靶向药物纳入大病医保目录，惠及更多患者
各权威指南强烈建议使用多靶点检测技术对已有有效药物的EGFR、ALK、ROS1驱动基因突变进行同步检测，根据分子检测结果制定晚期NSCLC治疗方案，即”先检测，后治疗”。
中国医学论坛报 - 肺癌，靶向药，医保 - 2018-04-18
EMBO Mol Med：小分子药物治疗肺癌新突破
一个由约翰霍普金斯研究员Venu Raman博士领导的多学科小组协同约翰霍普金斯大学的Guus Bol、Farhad Vesuna及Phuoc Tran共同研发出针对世界第一大癌症——肺癌的一个新疗法。该治疗方法的研发工作历时六年，研究团队设计出一种划时代的分子药物。该分子RK-33能够阻断肺癌细胞的细胞周期而不损伤正常细胞，并且在单用以及联合放疗中显示是有效的。该团队设计了能够与DDX3结合的分
MedSci原创 - 肺癌，小分子药物，DDX3 - 2015-05-21
欧盟将审查默克的肺癌靶向药物Tepotinib
Tepotinib设计用于治疗患有间充质-上皮转化因子基因（MET）外显子14（METex14）跳跃突变的成年人的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。
MedSci原创 - 非小细胞肺癌(NSCLC)，tepotinib - 2020-11-29
肺癌靶向药物研发紧迫
全世界每年新增肺癌病例120万例，每30秒就有一人死于肺癌。肺癌是目前全球第一癌症杀手，而且预后较差，患者确诊后的平均存活时间仅为10个月。尽管在治疗其他癌症方面医学界取得了巨大的进展，但是肺癌的死亡率至今仍旧居高不下。因此，在过去的几十年里，学术研究人员和制药企业对肺癌，尤其是在许多有害的基因突变导致的肺癌发病方面，进行了更加深入的研究。 在肺癌患者中，80%为非小细胞肺癌(NSCLC
医学论坛网 - 肺癌，细胞，临床 - 2013-12-04
抗肿瘤药物处方审核专家共识—肺癌
为了进一步规范肿瘤的药物治疗，促进临床合理用药，改善肺癌患者的预后，由国家癌症中心、国家肿瘤质控中心药事质控专家委员会牵头，中国抗癌协会肿瘤临床药学专业委员会、中国药师协会肿瘤药师分会共同组织全国药学专家，根据《医疗机构处方审核规范》及抗肿瘤药物管理相关规定，结合目前国内肿瘤专科药师临床处方审核的实践经验，制定了《肺癌抗肿瘤药物处方审核专家共识》。本共识首次提出运用“六步法”进行抗肿瘤药物处方审
中国药学杂志.2019,54(10):847-854. - 抗肿瘤药物，处方审核，肺癌 - 2019-06-26
盘点非小细胞肺癌的靶向药物
目前，治疗非小细胞肺癌的靶向药物有 16 种，是所有癌种中靶向药物最多的癌种。抗体类大分子靶向药物有 6 种，小分子靶向药物有 10 种。CFDA 批准在中国上市的有 5 种，包含 4 种小分子靶向药物，1 种大分子靶向药物。从每年 FDA 批准上市的靶向药物的数量可以看出，从 2011 年开始几乎每年都会有针对肺癌的靶向药物上市，2014 年非小细胞肺癌的靶向药物上市数量达到了历史峰值，有
药渡 - 小细胞肺癌，靶向药物，FDA - 2017-02-28
GSK旗下肺癌药物Tafinlar获FDA突破性治疗药物资格
葛兰素史克肺癌药物Tafinlar (dabrafenib)获得突破性治疗药物资格，目前正处于FDA快通道审评中。这款药物适用于之前至少接受过铂类药物治疗的患者。
dxy - Tafinlar，GSK，肺癌药物，FDA - 2014-01-16
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