Lancet Respir Med：色甘酸钠吸入制剂用于特发性肺纤维化镇咳
研究认为特发性肺纤维化咳嗽是特殊的疾病特征，与慢性特发性咳嗽的发病机制可能不同，PA101吸入是有效的特发性肺纤维化镇咳方法
MedSci原创 - 特发性肺纤维化，镇咳，色甘酸钠 - 2017-09-09
用于稳定期慢阻肺治疗的三联吸入制剂“全再乐”正式在中国上市
葛兰素史克（GSK）今日宣布，首个用于慢阻肺治疗的每日一次三合一吸入制剂“全再乐”（Trelegy® Ellipta®）（通用名：氟替美维吸入粉雾剂，Fluticasone Furoate/
美通社 - 慢阻肺，吸入制剂 - 2019-11-18
2017 GOLD指南重大更新解读系列： 吸入装置和吸入技巧
《慢阻肺诊断、治疗与预防全球倡议（GOLD）》2017版已于近日正式发布，本期的内容是吸入装置和吸入技巧方面的更新。
勃林格呼吸之家 - 2017，GOLD指南重大更新解读，吸入装置，吸入技巧 - 2016-12-22
吸入型干扰素β制剂SNG001降低COVID-19发展为重症的风险
制药公司Synairgen今日宣布，与之安慰剂相比，其吸入型干扰素β制剂SNG001治疗COVID-19患者时，大大降低了患者患上严重疾病的机会。
MedSci原创 - 干扰素β，Covid-19，SNG001 - 2020-07-20
应对慢阻肺治疗持久战， GSK首款三联吸入制剂“全再乐”带来新方案！
慢阻肺全称慢性阻塞性肺疾病，它是一种危害极为严重的慢性呼吸道疾病，我国慢阻肺患者人数已达到近一亿人。由于疾病知晓率、诊断率低，慢阻肺已经成为我国居民第三位主要死因，给中国的公共卫生医疗系统带来了巨大的挑战。
生物探索 - 慢阻肺 - 2019-11-29
CHEST：吸入是否真的影响哮喘？
近期，一项发表在杂志CHEST上的研究旨在评估吸入是否发生在哮喘患者中，如果是，那么这与哮喘控制是否相关。入组患者进行ACQ-7，FeNO和肺量计以表征其哮喘控制水平。进行食管钡餐以评估吸入倾向。患者接受支气管镜检查，测量支气管肺泡灌洗（BAL）胃蛋白酶作为吸入的标记。此项研究结果
MedSci原创 - 吸入，哮喘，发作 - 2017-03-18
如何正确给予患者氧气吸入？
氧气疗法是临床常用的治疗手段之一，通过提高急慢性缺氧患者的吸入氧浓度，提高其血氧含量，维持其组织正常的生理功能。那么，如何规范氧疗？
网络 - 氧气吸入，呼吸，缺氧 - 2019-03-28
儿童雾化吸入的是是非非
用专用雾化装置将吸入药物分散成气溶胶的形式输出，随呼吸气流进入呼吸道及肺内，使得药物直接作用于气道黏膜，达到洁净、湿化气道、局部和全身治疗的目的。
冀连梅药师 - 儿童，雾化，激素 - 2019-06-27
化学药品吸入液体制剂药学研究技术要求
为规范和指导化学药品吸入液体制剂的药学研究，在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《化学药品吸入液体制剂药学研究技术要求》（见附件）。根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原
CDE - 化学药品 - 2021-11-28
经口吸入制剂仿制药生物等效性研究指导原则（2020年）
为进一步规范和指导经口吸入制剂仿制药生物等效性研究，提高经口吸入制剂仿制药物的可及性，药审中心组织制定了《经口吸入制剂仿制药生物等效性研究指导原则》（见附件）。根据《国家药监局综合司关于印
NMPA - 仿制药 - 2021-02-09
化学药品吸入液体制剂药学研究技术要求（征求意见稿）
为规范和指导化学药品吸入液体制剂的药学研究，我中心组织制订了《化学药品吸入液体制剂药学研究技术要求（征求意见稿）》。
CDE - 药学 - 2021-07-04
境外已上市境内未上市经口吸入制剂仿制药临床试验技术指导原则（试行）
为进一步引导经口吸入制剂仿制药产品科学合理开发，在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《境外已上市境内未上市经口吸入制剂仿制药临床试验技术指导原则（试行）》（见附件）。根据《国家药监局综合司
CDE - 仿制药 - 2021-11-19
境外已上市境内未上市经口吸入制剂仿制药临床试验技术指导原则（公开征求意见稿）
为进一步引导经口吸入制剂仿制药产品科学合理开发，我中心组织撰写了《境外已上市境内未上市经口吸入制剂仿制药临床试验技术指导原则》。
CDE - 指导原则 - 2021-08-17
鼻导管吸入氧浓度在线计算
2022-02-17
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