为您找到相关结果约500个

你是不是要搜索 期刊罗氏 点击跳转

NICE支持<font color="red">罗</font><font color="red">氏</font>的Alecensa

NICE支持的Alecensa

公司的Alecensa作为一种治疗罕见肺癌的药物获得了良好的支持,推翻了之前拒绝为该药物提供NHS资金的决定。

MedSci原创 - NICE,罗氏,Alecensa - 2018-06-28

<font color="red">罗</font><font color="red">氏</font>药品疑隐瞒致命隐患!

药品疑隐瞒致命隐患!

制药一款超过76万人使用的风湿性关节炎药物托珠单抗(Actemra),在美国已上市7年,却被质疑隐瞒了致命心脏并发症副作用!缺乏警示标签被质疑托珠单抗于2010年在美国上市,是一种用于治疗对其他药物不能耐受或无效患者的中至重度类风湿关节炎药物。据《STAT》报道

健康时报网 - 罗氏药品,致命隐患 - 2017-06-30

<font color="red">罗</font><font color="red">氏</font>肺癌联合化疗延长PFS

肺癌联合化疗延长PFS

(Roche)的Tecentriq(atezolizumab)和Avastin(bevacizumab)+化疗药(卡铂和紫杉醇)的组合表明,在未经治疗的非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,患者的无进展生存率为

MedSci原创 - 肺癌联合化疗 - 2017-12-08

<font color="red">罗</font><font color="red">氏</font>以17亿美元收购Ignyta

以17亿美元收购Ignyta

已经宣布计划以每股27美元的价格收购美国Ignyta集团,总价值约为17亿美元,确保获得后者的实验性癌症药物。

MedSci原创 - 罗氏,Ignyta - 2018-01-02

<font color="red">罗</font><font color="red">氏</font>旗下白血病新药Obinutuzumab可能优于美<font color="red">罗</font>华

旗下白血病新药Obinutuzumab可能优于美

根据5月15日发布的初步临床试验数据,旗下白血病试验药物延缓疾病进展的效果是化疗治疗的两倍,对这款药物寄予厚望,希望其疗效能够超越旗下销售最好的癌症药物美华。美华的专利权将在今年晚些时候到期,届时其近70亿美元的年销售额将会受到严重影响。临床试验中,的这款试验药物(GA101或Obinutuzumab)与常用的化疗药物瘤可宁(苯丁酸氮芥)合并用药用于之前未曾接受过治疗并伴有心脏疾病

dxy - 罗氏,白血病,新药,Obinutuzumab,美罗华 - 2013-05-20

<font color="red">罗</font><font color="red">氏</font>终止阿格列扎相关研究

终止阿格列扎相关研究

   公司7月10日宣布,由于安全性和有效性不佳,已终止阿格列扎(aleglitazar)的临床试验。该药物属于过氧化酶体增殖物激活受体(PPAR)双重激动剂,一直致力于将其开发为既能控制血糖、又能降低心血管风险的2型糖尿病新药。声明指出,一个独立的数据和安全监测委员会(DSMB)提出了终止AleCardio研究(2型糖尿病伴新发急性冠脉综合症患者阿格列扎Ⅲ期临床研究)的建议,

EGMN - 罗氏,急性冠脉综合症,阿格列扎 - 2013-07-16

Nature:克<font color="red">罗</font>恩<font color="red">氏</font>病的遗传原因

Nature:克病的遗传原因

自噬基因ATG16L1中的Thr 300-to-Ala (T300A)多态性已被发现是克病(一种慢性肠道炎症,目前正成为工业化国家一个较大的健康问题)的一个显著的易感因子。

Nature中文网 - 克罗恩氏病 - 2014-03-07

亨廷顿<font color="red">氏</font>病药物研究折戟沉沙!<font color="red">罗</font><font color="red">氏</font>终止了tominersen的研究

亨廷顿病药物研究折戟沉沙!终止了tominersen的研究

瑞士制药公司(Roche)近日宣布,将在一项III期临床研究中停止给药,该研究正在评估其研究性候选药tominersen治疗亨廷顿病的有效性和安全性。

MedSci原创 - 亨廷顿氏病,反义疗法,tominersen,亨廷顿蛋白 - 2021-03-27

<font color="red">罗</font><font color="red">氏</font>与GBT就inclacumab签署了协议

与GBT就inclacumab签署了协议

公司已将inclacumab的权利出售给Global Blood Therapeutics,后者计划开发治疗镰状细胞病(SCD)患者的血管闭塞性危象(VOC)。作为回报,将获得200万美元的预付款,并且还可以为镰状细胞疾病适应症以及基于销售的特许权使用费提供高达1.25亿美元的开发和商业化里程碑付款。这家瑞士制药巨头一直在研

MedSci原创 - inclacumab - 2018-08-25

<font color="red">罗</font><font color="red">氏</font>抗血癌新药应战生物类似药

抗血癌新药应战生物类似药

公司(Roche)一些上市较早的药品即将面临竞争。好消息是,该公司新型抗血癌药物的试验取得了积极结果,使投资者对公司的产品线增添了信心。滤泡性淋巴瘤是一种非霍奇金淋巴瘤,试验数据表明,对于该病患者来说,的新药Gazyva比该公司现有的美华(Rituxan)效果更好。去年,美华的销售额为56亿瑞士法郎,在的产品中位列第三。在生物类似药对美华的竞争威胁步步紧逼的背景下,

医药经济报 - 抗血癌,罗氏,新药 - 2016-06-21

<font color="red">罗</font><font color="red">氏</font>抽身而退 Pacific Biosciences前路何在?

抽身而退 Pacific Biosciences前路何在?

作为精准医疗的先驱者,制药巨头公司一直在体外诊断方面走在了生物医药产业的最前列。公司更是及早与多个生物技术公司合作,希望能够抢占测序和诊断市场的最高点。然而,上周罗公司突然宣布将终止与Pacific Biosciences在测序技术开发方面的合作,这一消息让市场大跌眼镜。受此影响,Pacific Bioscienc

生物谷 - 体外诊断 - 2017-01-04

迎来女研发老大

前研发总监Hal Barron离开罗其实已经有两个月了,但他在业内的影响力仍然随着新公司Calico(由谷歌投资)的曝光而不断放大。在这样的光环下,谁来接替他掌管研发成为了外界最好奇的问题。Sandra Horning被任命为首席医疗官及全球产品开发总监。Sandra HorningSandra Horning于2009年加盟基因泰克,此时正值以470亿美元收购

生物探索 - 罗氏 - 2014-01-16

2015 AUA指南:佩

2015年4月,美国泌尿外科学会(AUA)发布了佩病指南。

AUA官网 - 佩罗尼氏病 - 2015-04-01

访谈预告:诊断产品(上海)有限公司 应用科学部 Willy Kuo(郭伟立)

Science, Roche Applied Science, China 时间 :2008.5.29日上午 地点 :2008 Biotech - China 新闻采访间 (A82-83) 关于总部位于瑞士巴塞尔,是全球在医药和诊断领域,致力于研究并处于领先地位之一的保健集团。的诊断部门提供了独一无二的产品品种,

会议 - 2008-05-28

2016 ISSM循证管理指南:佩

2016年4月,国际性医学会(ISSM)发布了佩病循证管理指南,指南主要涉及佩病的流行病学,患者评估,诊断调查,临床评估-影像学检查和治疗等内容。

J Sex Med. 2016 Jun;13(6):905-23. - 佩罗尼氏病 - 2016-10-07

为您找到相关结果约500个