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Oncotarget:<font color="red">miR-17</font>-<font color="red">92</font>家族能有效预测癌症患者预后

Oncotarget:miR-17-92家族能有效预测癌症患者预后

miR-17家族由6个序列相似、结构相仿、物种间高度保守的成熟体miRNA组成。miR-17家族成员在多种人类肿瘤组织中普遍高表达,并作为癌基因促进细胞增殖、抑制细胞凋亡、诱导血管生成,在肿瘤的发生发展中起作用。近来多项研究表明,miR-17-92家族可能是人类癌症的重要预后生物标志物,因此发表于Oncotarget的一篇文章中,研究人员进行了meta分析来评估miR-17-92家族在人类癌症预后

MedSci原创 - miR-17-92家族,癌症,生物标志物,预后 - 2017-07-21

Blood:创新药物<font color="red">MIR</font><font color="red">17</font>PTi,<font color="red">miR-17</font>-<font color="red">92</font>前体抑制剂,在多发性骨髓瘤中的应用

Blood:创新药物MIR17PTi,miR-17-92前体抑制剂,在多发性骨髓瘤中的应用

MicroRNA-17-92MiR-17-92)具有致癌性,是c-MYC(MYC)驱动的恶性肿瘤的一个极具潜力的治疗靶点。Eugenio Morelli等人开发了一种新型LNA gaomeR反义寡核苷酸(ASOs),来诱导RNase H介导降解MIR17HG初级转录本,进而抑制miR-17-92s的生成。主要的LNA-ASO(MIR17PTi)可通过靶向反义活性抑制48种实体瘤和血液瘤的癌细胞系

MedSci原创 - 多发性骨髓瘤,miR-17-92,MYC - 2018-07-13

SCI REP:在各种肿瘤中<font color="red">miR-17</font>-<font color="red">92</font>基因簇高表达的预后价值分析!

SCI REP:在各种肿瘤中miR-17-92基因簇高表达的预后价值分析!

总之,这一荟萃分析表明miR-17-92基因簇的高表达提示各种癌症患者的预后不良。值得注意的是,未来需要包括来自多中心的大规模队列研究来进一步证实这一结论。

MedSci原创 - 肿瘤,miR-17-92,预后 - 2017-08-21

Blood:在慢性移植物抗宿主病中发现一种新的miRNA——<font color="red">miR-17</font>-<font color="red">92</font>,有望成为预防cGVHD新靶点

Blood:在慢性移植物抗宿主病中发现一种新的miRNA——miR-17-92,有望成为预防cGVHD新靶点

MiRNA-17-92可影响癌症、感染和自体免疫中的淋巴细胞的存活、分化和功能。近日,Blood上发表一篇文献,研究人员对miR-17-92是否可调节cGVHD的T/B细胞反应进行研究。研究人员建立了T细胞、B细胞或两者同时条件性miR-17-92缺陷的小鼠。通过同种异体骨髓移植(allo-BMT)的小鼠

MedSci原创 - 移植物抗宿主病,miR-17-92 - 2018-03-14

Cell Death Dis:<font color="red">miR</font>-<font color="red">17</font>通过下调Smad3的表达促进肝癌的发生

Cell Death Dis:miR-17通过下调Smad3的表达促进肝癌的发生

Smad3作为转录调控因子被转化生长因子-β(TGF-β)激活。越来越多的证据表明,Smad3在肝细胞癌(HCC)的发生和发展过程中起着重要作用。迄今为止,Smad3在肝癌中的调控机制仍不清楚。已知某些特定的小RNA(miRNA)通过调节具有靶向mRNA的基因表达来参与肿瘤发生。在本研究中,研究人员使用新建立的体内方法,即miRNA体内沉淀(miRIP),研究靶向Smad3 mRNA的miRNA。

MedSci原创 - Smad3,miR-17,肝癌,TGF-β - 2019-10-03

Am J Rhinol Allergy:<font color="red">MIR</font>-<font color="red">17</font>-5P在季节过敏性鼻炎病理中的作用研究

Am J Rhinol Allergy:MIR-17-5P在季节过敏性鼻炎病理中的作用研究

作为最流行的鼻炎类型,过敏性鼻炎包括了季节过敏性鼻炎(SAR)和永久过敏性鼻炎。最近,有研究人员尝试阐释SAR的机制。研究人员从基因表达综合数据库中提取了基因芯片数据集GSE43523(包括了7个SAR鼻上皮细胞和5个非过敏性对照鼻上皮细胞)数据。基于limma包,研究人员对2个组进行差异表达分析来获得差异表达的基因(DEGs)。另外,研究人员对DEGs基因的功能进行了富集分析。结合Cytosca

MedSci原创 - 过敏性鼻炎,生物信息,病理 - 2019-01-23

Sci Rep:在过敏性鼻炎(AR)中,维他命D3可以通过抑制微小RNA-<font color="red">17</font>-<font color="red">92</font>来改善特异性免疫疗法疗效

Sci Rep:在过敏性鼻炎(AR)中,维他命D3可以通过抑制微小RNA-17-92来改善特异性免疫疗法疗效

已经发表的资料表明微小RNA-17-93簇与异常的免疫响应有关,25种维他命D3在体内可以调控多种生物活性。

MedSci原创 - 过敏性鼻炎,VD3,miRNA - 2017-04-10

Stem Cell Res Ther:<font color="red">miR</font>-<font color="red">92</font>a-3p过表达人间充质干细胞的外泌体通过靶向WNT5A增强软骨形成并抑制软骨降解

Stem Cell Res Ther:miR-92a-3p过表达人间充质干细胞的外泌体通过靶向WNT5A增强软骨形成并抑制软骨降解

本研究探讨了外泌体miR-92a-3p和WNT5A在软骨形成和软骨退变中的分子机制。研究人员在体外评估了外源性miR-92a-3p表达在软骨形成的人间充质干细胞(MSC)模型和正常和OA原代人软骨细胞(PHC)。使用来自MSC-miR-92a-3p(MSC-miR-92a-3p-Exos)或其反义抑制剂(MSC-抗-miR-92a-3p-Exos)的外泌体处理

MedSci原创 - 2018-10-05

J Thorac Oncol:<font color="red">miR</font>-<font color="red">17</font>下调LKB1提示预后较差的NSCLC患者可采用能量应激治疗

J Thorac Oncol:miR-17下调LKB1提示预后较差的NSCLC患者可采用能量应激治疗

高表达miR-17的野生型LKB1 NSCLC可能对能量应激条件敏感,或有资格接受基于代谢脆弱的治疗干预

MedSci原创 - 非小细胞肺癌(NSCLC),LKB1,miR-17 - 2021-05-02

Oxid Med Cell Longev:使用外来体递送的<font color="red">miR</font>-124-3p减弱银屑病中角质形成细胞对IL-<font color="red">17</font>A刺激的反应

Oxid Med Cell Longev:使用外来体递送的miR-124-3p减弱银屑病中角质形成细胞对IL-17A刺激的反应

银屑病是一种常见的慢性丘疹鳞屑性皮肤病,其特征为界限分明的、红斑性的、瘙痒性的银色鳞屑斑块。

MedSci原创 - 银屑病 - 2022-11-20

Sci Rep:研究进一步揭示HCC耐药性的潜在机制

Sci Rep:研究进一步揭示HCC耐药性的潜在机制

在当前的研究中,研究人员使用基于混合Petri网的计算模型,调查了miR-17-92簇抑制剂/模拟物和cirRNA对HCC细胞对索拉非尼耐药

MedSci原创 - HCC,耐药性 - 2017-09-21

【盘点】2018年9月6日Blood研究精选

【盘点】2018年9月6日Blood研究精选

2018年9月6日Blood研究精选

MedSci原创 - Blood - 2018-09-08

Sci Rep:人干细胞外囊泡中microRNA谱分析

Sci Rep:人干细胞外囊泡中microRNA谱分析

已知细胞外囊泡(EV)参与干细胞维持、自我更新和分化。由于其生物活性产物影响细胞命运和功能,对再生医学中的EVs的兴趣迅速增加。EV来源的小非编码RNA模拟亲本干细胞的功能,调节干细胞的维持和分化,控制基因表达的细胞间调节,并最终影响细胞命运。本研究中,我们使用RNA测序来全面概述由人脂肪组织基质/干细胞(AT-MSC)和人多能干细胞(hPSCs)来源的EV携带的小非编码转录物的表达谱,人胚胎干细

MedSci原创 - 2018-11-01

NAT COMMUN :miR-17-5p可能是大肠癌进展关键调控因子

  近日来自上海同济大学附属第十人民医院和第六人民医院的研究人员在新研究中揭示了大肠癌进程的一个关键调控因子miR-17-5p及其分子机制,相关论文发表在12月18日的《自然通讯》(Nature Communications

爱爱医 - 大肠癌,肠道屏障,进展,miRNA - 2012-12-21

Cancer Cell:解密人类强致癌基因背后的致癌机制

美国斯坦福大学医学院的科研人员一项新研究发现,在超过半数人类癌症中以高水平存在的一种蛋白质通过阻断少数几个参与DNA包装与细胞死亡的基因的表达,从而驱动着细胞的生长。这组科研人员发现,这种称为Myc的蛋白质通过一种称为微RNA的微小的调控分子起作用,抑制这些基因的表达。这标志着Myc控制的基因的一个子集首次被发现是这种蛋白质的致癌功能的关键参与者,并且提示了对于Myc依赖型癌症的新的治疗靶标。

EurekAlert中文 - 致癌基因,MYC - 2014-08-14

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