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欧洲委员会授予CLR 131治疗Waldenstrom巨<font color="red">球蛋白</font><font color="red">血</font><font color="red">症</font>的“孤儿药资格”

欧洲委员会授予CLR 131治疗Waldenstrom巨球蛋白的“孤儿药资格”

迄今为止,患者经CLR 131治疗80天中,总体缓解率为100%

MedSci原创 - Waldenström巨球蛋白血症,CLR 131 - 2021-01-28

美国FDA接受BRUKINSA(Zanubrutinib)治疗Waldenström巨<font color="red">球蛋白</font><font color="red">血</font><font color="red">症</font>的补充新药申请

美国FDA接受BRUKINSA(Zanubrutinib)治疗Waldenström巨球蛋白的补充新药申请

百济神州有限公司今天宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已接受BRUKINSA(zanubrutinib)的补充新药申请(sNDA),用于治疗Waldenström巨球蛋白(WM)的成

MedSci原创 - zanubrutinib,Brukinsa,Waldenström巨球蛋白血症,BTK抑制剂Brukinsa - 2021-02-18

Waldenström巨<font color="red">球蛋白</font><font color="red">血</font><font color="red">症</font>患者同时存在 皮肤巨<font color="red">球蛋白</font>病和Buschke硬肿病

Waldenström巨球蛋白患者同时存在 皮肤巨球蛋白病和Buschke硬肿病

血清单克隆免疫球蛋白的存在可导致一些并发,这些并发是由于免疫球蛋白在体内循环和/或其沉积在如肾脏、外周神经系统和皮肤等组织所引起的。其他特殊的皮肤表现是罕见的。它们被称为具有临床意义的单克隆性丙种

医学参考报皮肤病与性病学频道 - Waldenström巨球蛋白血症,皮肤巨球蛋白病,Buschke硬肿病 - 2020-06-16

Blood:3期试验:两组BTK抑制剂治疗华氏巨<font color="red">球蛋白</font><font color="red">血</font><font color="red">症</font>!

Blood:3期试验:两组BTK抑制剂治疗华氏巨球蛋白

华氏巨球蛋白(WM)是一种罕见的非霍奇金淋巴瘤,淋巴浆细胞淋巴瘤。主要有效治疗药物是Bruton酪氨酸激酶抑制剂(BTKi)。本试验主要对比两组BTKi用于WM的疗效和安全性。

MedSci原创 - 依鲁替尼,华氏巨球蛋白血症,zanubrutinib - 2020-08-07

Blood:BTK抑制剂泽布替尼治疗华氏巨<font color="red">球蛋白</font><font color="red">血</font><font color="red">症</font>的疗效

Blood:BTK抑制剂泽布替尼治疗华氏巨球蛋白的疗效

华氏巨球蛋白(WM)是一种罕见的非霍奇金淋巴瘤,淋巴浆细胞淋巴瘤。泽布替尼是中国百济神州公司自主研发的一种选择性BTK抑制剂,旨在评估泽布替尼用于WM的疗效。

MedSci原创 - BTK抑制剂,华氏巨球蛋白血症,百济神州,泽布替尼 - 2020-08-04

JCEM:美国成人<font color="red">低</font>性激素结合<font color="red">球蛋白</font>的定义、患病率及危险因素

JCEM:美国成人性激素结合球蛋白的定义、患病率及危险因素

该研究明确了美国成年人SHBG的标准。据估计,美国全国男性SHBG的患病率为3.3%,女性为2.7%。

MedSci原创 - 危险因素,患病率,定义,低性激素结合球蛋白 - 2021-06-16

NCCN临床实践指南:巨<font color="red">球蛋白</font><font color="red">血</font><font color="red">症</font>/淋巴浆细胞性淋巴瘤(2021.V1)

NCCN临床实践指南:巨球蛋白/淋巴浆细胞性淋巴瘤(2021.V1)

2020年9月,美国国家综合癌症网络(NCCN)发布了巨球蛋白/淋巴浆细胞性淋巴瘤临床实践指南2021年第1版

NCCN官网 - 巨球蛋白血症 - 2020-09-20

Blood:DNA甲基化谱鉴别两种巨<font color="red">球蛋白</font><font color="red">血</font><font color="red">症</font> (WM)亚型

Blood:DNA甲基化谱鉴别两种巨球蛋白 (WM)亚型

使用具有记忆和浆细胞样特征的整体DNA甲基化模式可自然地将WM患者分成两个不同的组。 WM甲基化亚型表现出明显的肿瘤特异性分子、形态学、遗传学和表型特征和途径。

MedSci原创 - MYD88,DNA甲基化,浆细胞,瓦尔德斯特罗姆巨球蛋白血症 - 2020-06-01

Am J Hematol:cfDNA技术检测华氏巨<font color="red">球蛋白</font><font color="red">血</font><font color="red">症</font>中MYD88 L265P和CXCR4 S338X突变

Am J Hematol:cfDNA技术检测华氏巨球蛋白中MYD88 L265P和CXCR4 S338X突变

MYD88和CXCR4突变在华氏巨球蛋白(WM)中非常普遍,并会影响疾病的表现、预后和/或治疗效果。骨髓(BM)穿刺术是目前WM分子检测的 "金标准"。虽然在外周血(PB)中检测出这些基因突变,但

MedSci原创 - 基因突变,华氏巨球蛋白血症,骨髓穿刺术 - 2021-04-25

新英格兰:COVID-19疫苗诱导的血小板减少<font color="red">症</font>的免疫<font color="red">球蛋白</font>辅助疗法

新英格兰:COVID-19疫苗诱导的血小板减少的免疫球蛋白辅助疗法

新英格兰:阿斯利康疫苗诱导的血小板减少的免疫球蛋白辅助疗法

MedSci原创 - 血小板减少症,COVID-19疫苗,免疫球蛋白辅助疗法 - 2021-06-13

Lancet Haemat:acalabrutinib治疗Waldenström巨<font color="red">球蛋白</font><font color="red">血</font><font color="red">症</font>

Lancet Haemat:acalabrutinib治疗Waldenström巨球蛋白

化学免疫治疗通常是治疗Waldenstrem巨球蛋白(又称原发性巨球蛋白)的标准疗法,但感染和造血毒性效应是治疗难点。Acalabrutinib是一种选择性的Bruton酪氨酸激酶抑制剂。本研究旨在评估Acalabrutinib用于Waldenstrem巨球蛋白的活性和安全性。

MedSci原创 - acalabrutinib,Waldenström,巨球蛋白血症 - 2019-12-27

百济神州的BTK抑制剂Brukinsa,在欧洲接受审查用于治疗华氏巨<font color="red">球蛋白</font><font color="red">血</font><font color="red">症</font>

百济神州的BTK抑制剂Brukinsa,在欧洲接受审查用于治疗华氏巨球蛋白

Brukinsa(泽布替尼)是首个获得FDA批准的中国原研抗癌药物

MedSci原创 - 华氏巨球蛋白血症,BTK抑制剂Brukinsa - 2020-06-20

亚盛医药获得FDA授予第二个孤儿药称号:Bcl-2抑制剂APG-2575治疗华氏巨<font color="red">球蛋白</font><font color="red">血</font><font color="red">症</font>

亚盛医药获得FDA授予第二个孤儿药称号:Bcl-2抑制剂APG-2575治疗华氏巨球蛋白

APG-2575是亚盛医药开发的新型口服Bcl-2β抑制剂,通过选择性阻断Bcl-2来恢复癌细胞的正常凋亡,治疗各种血液系统恶性肿瘤。

MedSci原创 - 华氏巨球蛋白血症,FDA孤儿药称号,Bcl-2抑制剂APG-2575 - 2020-07-16

BMC Gastroenterology:术前前白<font color="red">蛋白</font>水平<font color="red">低</font>可预测肝移植术后并发<font color="red">症</font>的发生率

BMC Gastroenterology:术前前白蛋白水平可预测肝移植术后并发的发生率

肝移植(LT)是终末期失代偿性肝病和恶性肿瘤的有效治疗方案,然而,术后并发仍然是短期和长期生存的关注点,营养不良显着增加了术后并发的风险。

MedSci原创 - 白蛋白,前白蛋白 - 2021-05-24

静注人免疫球蛋白治疗原发免疫性血小板减少临床试验技术指导原则(试行)

静注人免疫球蛋白治疗原发免疫性血小板减少临床试验技术指导原则(试行)

NMPA - 原发免疫性血小板减少症 - 2021-02-19

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