药品标准管理办法
为规范和加强药品标准管理，建立最严谨的药品标准，保障药品安全、有效和质量可控，促进药品高质量发展，国家药监局组织制定了《药品标准管理办法》，
国家药品监督管理局官网 - 药品 - 2023-07-06
药品召回管理办法
为贯彻落实《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国疫苗管理法》等法律法规要求，国家药监局组织修订了《药品召回管理办法》，现予发布，自2022年11月1日起施行。
国家药品监督管理局官网 - 药品 - 2023-06-07
《医疗技术临床应用管理办法》的科学解读
2018年版（新版）《医疗技术临床应用管理办法》相对于旧版（2009年版）的有了诸多变化。新版《医疗技术临床应用管理办法》通过分类管理和动态管理实现了管理样态的优化，通过重点管理和兼顾其他的管理策略、
卫生软科学 - 医疗技术 - 2022-07-22
药物非临床研究质量管理规范认证管理办法
为进一步规范药物非临床研究质量管理规范认证和监督管理工作，国家药品监督管理局组织修订了《药物非临床研究质量管理规范认证管理办法》，现予发布。自2023年7月1日起施行。
国家药品监督管理局官网 - 非临床研究 - 2023-06-05
医疗技术临床应用管理办法
《医疗技术临床应用管理办法》已经原国家卫生计生委委主任会议讨论通过，并经国家卫生健康委审核通过，现予公布，自2018年11月1日起施行。
卫健委 - 医疗技术 - 2020-10-29
抗菌药物临床应用管理办法
2012-08-01
抗肿瘤药物临床应用管理办法(试行)
为加强医疗机构抗肿瘤药物临床应用管理，提高抗肿瘤药物临床应用水平，保障医疗质量和医疗安全，国家卫生健康委组织制定了《抗肿瘤药物临床应用管理办法（试行）》（可在国家卫生健康委网站医政医管栏目下载）。现印
卫健委 - 肿瘤 - 2020-12-30
我国《抗菌药物临床应用管理办法》施行
昨天（8月1日），被称为“史上最严限抗令”的《抗菌药物临床应用管理办法》（以下简称《办法》）开始实施，以安全性、有效性、细菌耐药情况和价格因素4个方面为基本原则,该文件将抗菌药物分为非限制使用、限制使用与特殊使用三级管理
京华时报 - 抗菌药物，临床应用，管理办法 - 2012-08-02
进口药材管理办法
为加强进口药材监督管理，保证进口药材质量，根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》等法律、行政法规，制定本办法。
NMPA - 药材管理 - 2021-08-15
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