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SGO 2018 | Pembrolizumab联合<font color="red">Niraparib</font>使卵巢癌患者获益

SGO 2018 | Pembrolizumab联合Niraparib使卵巢癌患者获益

TOPACIO研究初步结果显示,在铂类继发耐药或原发耐药的卵巢癌患者中,无论患者的生物标志物状态,PARP抑制剂niraparib联合抗PD-1单抗pembrolizumab治疗显示出疗效。

肿瘤瞭望 - Pembrolizumab,Niraparib,卵巢癌,SGO - 2018-03-29

NEJM:<font color="red">Niraparib</font>一线治疗晚期卵巢癌

NEJM:Niraparib一线治疗晚期卵巢癌

在新诊断的晚期卵巢癌患者中,Niraparib治疗可显著延长无进展生存期

MedSci原创 - 卵巢癌,Niraparib,PARP - 2019-12-19

抗癌新药<font color="red">Niraparib</font>轰动全球,告诉你到底是个啥?

抗癌新药Niraparib轰动全球,告诉你到底是个啥?

这一切都因为公布了它抗癌新药Niraparib的三期临床实验数据,结果出人意料的好,肯定会不久上市。 这是生物制药圈的常态,高风险高回报。

菠萝因子 - 抗癌新药Niraparib,乳腺癌,靶向药物 - 2016-06-30

ANN ONCOL:接受<font color="red">niraparib</font>治疗患者的安全性及剂量调整

ANN ONCOL:接受niraparib治疗患者的安全性及剂量调整

niraparib是多聚合酶抑制剂,主要用于接受铂类化疗后达到完全或部分缓解的复发上皮性卵巢癌,输卵管或原发腹膜癌患者的维持治疗。

MedSci原创 - Niraparib,安全性,剂量调整 - 2018-08-26

FDA批准第三个PARPi卵巢癌新药<font color="red">niraparib</font>

FDA批准第三个PARPi卵巢癌新药niraparib

今日,TESARO迎来重磅喜讯——其PARP抑制剂niraparib (商品名ZEJULA)获得了美国FDA的批准上市,用于复发性上皮卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌女性患者的维持治疗。

药明康德 - FDA,卵巢癌,Niraparib - 2017-03-28

美国FDA批准Zejula(<font color="red">niraparib</font>)用于复发性卵巢癌妇女的晚期治疗

美国FDA批准Zejula(niraparib)用于复发性卵巢癌妇女的晚期治疗

葛兰素史克(GSK)近日宣布,该公司已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,以扩大Zejula(niraparib)的适应症。

MedSci原创 - Niraparib,Zejula,复发性卵巢癌 - 2019-10-24

ESMO 2016:<font color="red">Niraparib</font>可延长复发性卵巢癌患者的PFS

ESMO 2016:Niraparib可延长复发性卵巢癌患者的PFS

根据欧洲肿瘤医学学会大会上的3期数据显示,对于铂敏感的复发性卵巢癌女性患者,Niraparib维持治疗与安慰剂相比,可显著延长患者的无进展生存期(PFS)。先前发表的1期和2期临床试验结果表明:口服PARP抑制剂niraparib (Tesaro),对卵巢癌患者具有临床活性。 来自丹麦哥本哈根大学医院

MedSci原创 - Niraparib,卵巢癌,复发,PFS - 2016-10-09

中国NMPA批准ZEJULA(<font color="red">Niraparib</font>)用于复发性卵巢癌患者的维持治疗

中国NMPA批准ZEJULA(Niraparib)用于复发性卵巢癌患者的维持治疗

Zai Lab生物制药公司近日宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准了ZEJULA(Niraparib)的新药申请(NDA)用于对铂类化学疗法有完全或部分反应的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗

MedSci原创 - Niraparib,Zejula,NMPA - 2019-12-28

NEJM:<font color="red">Niraparib</font>可显著延长铂敏感的复发性卵巢癌患者无进展生存期

NEJM:Niraparib可显著延长铂敏感的复发性卵巢癌患者无进展生存期

Niraparib是一种口服(腺苷二磷酸[ADP]核糖)聚合酶(PARP)1/2抑制剂,在卵巢癌患者中表现出临床活性。研究人员在该研究中试图评估niraparib vs 安慰剂对于铂类敏感、复发性卵巢癌患者的维持治疗效果。

MedSci原创 - Niraparib,卵巢癌,无进展生存期 - 2016-10-09

再鼎医药的PARP抑制剂<font color="red">Niraparib</font>用于卵巢癌维持治疗,获得NMPA授予优先审查

再鼎医药的PARP抑制剂Niraparib用于卵巢癌维持治疗,获得NMPA授予优先审查

再鼎医药宣布,国家药品监督管理局(NMPA)为其PARP抑制剂Niraparib的补充新药申请(sNDA)授予优先审查地位。

MedSci原创 - 卵巢癌,NMPA授予优先审查,PARP抑制剂Niraparib - 2020-04-18

Clin Cancer Res:<font color="red">Niraparib</font>联合镭-223治疗转移去势抵抗性前列腺癌的I期研究

Clin Cancer Res:Niraparib联合镭-223治疗转移去势抵抗性前列腺癌的I期研究

调查了niraparib(一种PARP抑制剂)与Radium-223联合治疗转移趋势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的安全性情况。

MedSci原创 - 前列腺癌,放疗,Niraparib - 2022-11-09

2019 ESMO:PARP抑制剂<font color="red">Niraparib</font>可显着提高化疗成功的晚期卵巢癌患者无进展生存期

2019 ESMO:PARP抑制剂Niraparib可显着提高化疗成功的晚期卵巢癌患者无进展生存期

2019年欧洲医学肿瘤学会(ESMO)年会上的一项研究,无论BRCA处于何种状态,在成功进行基于铂的化疗后,PARP抑制剂Niraparib(尼拉帕利)作为维持疗法给药,可提高新诊断的晚期卵巢癌患者的无进展生存期

MedSci原创 - 2019,ESMO,PARP抑制剂,Niraparib,化疗,卵巢癌,无进展生存期 - 2019-10-05

Janssen宣布FDA授予其PARP抑制剂<font color="red">Niraparib</font>治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的突破性疗法指定

Janssen宣布FDA授予其PARP抑制剂Niraparib治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的突破性疗法指定

强生宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)授予其口服聚ADP-核糖聚合酶(PARP)抑制剂Niraparib的突破性治疗称号,用于先前接受过紫杉醇化疗和雄激素受体(AR)靶向治疗的BRCA1 / 2基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌

MedSci原创m - Janssen,PARP抑制剂,Niraparib,转移性去势抵抗性前列腺癌,突破性疗法指定 - 2019-10-04

【盘点】近期卵巢癌重大成果一览

【盘点】近期卵巢癌重大成果一览

众所周知,卵巢恶性肿瘤是女性生殖器官常见的恶性肿瘤之一,发病率仅次于子宫颈癌和子宫体癌而列居第三位。但卵巢上皮癌死亡率却占各类妇科肿瘤的首位,对妇女生命造成严重威胁。这里小M盘点了9月份与卵巢癌相关的重要研究进展与大家分享。【1】BJC:影响卵巢癌生存的生殖和激素因素卵巢癌患者的生存率差,特别是对铂耐药的情况下。本研究旨在调查与卵巢癌总生存期和铂化疗耐药相关的诊断前生殖和激素因素。研究者对16

MedSci原创 - 卵巢癌 - 2016-10-30

Lancet Oncol:Niraparib治疗BRCA突变型散发肿瘤患者安全有效

Niraparib(MK4827)是一种口服的选择性PARP-1和PARP-2抑制剂,在缺乏BRCA和PTEN功能的基础肿瘤模型中可诱导致死性变化的产生。来自英国肿瘤研究结构的Shahneen K Sandhu等为了评估Niraparib的安全性、患者对治疗的耐受性、患者的最大耐受剂量、药代动力学和药效学特征,以及Niraparib

dxy - 肿瘤,Lancet,Oncol,Niraparib - 2013-07-15

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