Mol Cell丨李国红组揭示组蛋白伴侣对核小体结构调控的分子机制
而 作为组蛋白伴侣的FACT（Facilitates Chromatin Transcription，促进染色质转录因子）复合物在真核生物中高度保守，是细胞存活的必要条件。
BioArt - 组蛋白，核小体，结构调控，分子机制 - 2018-07-20
Genes & Devel：组蛋白修饰的特殊标记或是开发长寿疗法的新型靶点
对DNA缠绕的修饰蛋白进行研究或可帮助阐明线虫、果蝇等生物基因调节和老化及长寿的关系，同时也可以为开发治疗年龄相关疾病的新型靶向药物提供希望。近日，一篇发表于国际杂志Genes and Development上的研究论文中，来自康奈尔大学的研究人员发表了其对组蛋白H3进行特殊修饰的研究。如果说组蛋白就是线轴，那么DNA就是缠绕在线轴上螺线；组蛋白对于包装细胞内的DNA非常必要，而其也可以被以多种方
生物谷 - 组蛋白修饰，长寿疗法 - 2015-04-20
Cell Death Dis：异质核糖核蛋白A0磷酸化位点可作为结直肠癌的新治疗靶点
RNA调节介导的RNA结合蛋白（RBPs）已被证实与体内稳态的维持以及癌症的发生发展息息相关。然而，大多数的RBPs与肿瘤相关的功能以及其抗肿瘤作用的详细机制目前还知之甚少。
MedSci原创 - 结直肠癌，RNA结合蛋白，磷酸化，异质核糖核蛋白 - 2020-05-01
Blood：基因编辑异常剪接位点可有效修复β地中海贫血的β球蛋白表达
中心点：采用Cas9和Cas12a核糖核蛋白有效破坏β地中海贫血造血干细胞和前体细胞的异常剪接点。通过插入、缺失破坏异常剪接位点，可恢复β球蛋白的表达。Shuqian Xu等人发现破坏异常剪接位点的等位基因是一种较稳妥的修复基因
MedSci原创 - β地中海贫血，β球蛋白，剪接位点，基因编辑 - 2019-02-06
Blood：编辑异常剪接位点可有效恢复β地中海贫血患者的β-球蛋白的表达
中心点：通过Cas9和Cas12a核糖蛋白可有效阻断β地中海贫血造血干细胞和祖细胞的异常剪接位点。破坏剪接位点可渗透性恢复β-球蛋白的表达。摘要：地中海贫血是治疗性基因编辑的一个很好的入手点，部分原因是因为校正造血干细胞（HSCs）的单等位基因就可有效持续缓解该疾病。目前主要待解决的问题就是开发一个能有效编辑HSCs的修复方案。Shuqian Xu等人发现等位破坏异常剪接位点（地中海贫血突变的主要
MedSci原创 - β-地中海贫血，基因编辑，剪接位点 - 2019-04-01
Nat Methods：何川团队开发RNA结合蛋白结合位点原位逆转录测序分析的新方法
该研究提出了一种基于逆转录的RBP结合位点测序(ARTR-seq)的检测方法，该方法依赖于抗体引导下RBP结合RNA的原位逆转录来识别RBP结合位点。
iNature - RNA结合蛋白，逆转录测序，RBP结合位点测序 - 2024-01-12
Blood：利用CRISPR/Cas9介导编辑β球蛋白位点可重诱导成人合成胎儿血红蛋白，从而改善镰刀型细胞病患者的细胞表型
中心点：利用CRISPR/Cas9破坏β球蛋白位点结构可重激活成年人有核红细胞的胎儿γ球蛋白表达。重激活胎儿γ球蛋白的合成和下调镰刀型β球蛋白的表达可改善镰刀型细胞病的细胞表型。摘要：β球蛋白位点的自然发生的大片段丢失常导致胎儿血红蛋白获得遗传性的持久性存活，在此条件下可减轻临床镰刀型细胞病（SCD）和β地中海贫血的严重性。
MedSci原创 - 镰刀型细胞病，β球蛋白，CRISPR/Cas9，胎儿血红蛋白 - 2018-03-13
J Clin Periodontol：不同富含血小板的纤维蛋白基质对多颗牙齿拔除术中牙槽嵴位点保存的作用
拔牙后硬组织和软组织轮廓的改变已经被广泛的研究。最近的一项系统综述和荟萃分析中，发现与自然愈合相比，牙槽嵴保存（ARP）程序能有效地限制生理性牙槽嵴减少。然而，即使使用ARP，也发现有一定程度的骨吸收
MedSci原创 - 拔牙位点保存，富血小板纤维蛋白 - 2021-10-19
Nat Chem Biol：北京大学王初/苏晓东/刘源合作开发系统预测蛋白质组中金属结合位点的工具
该研究开发了一个名为“MetalNet”的基于共同进化的管线，系统地预测蛋白质组中的金属结合位点。
iNature - 金属离子，金属结合位点 - 2023-01-05
JCEM：全基因组分析确定了2个甲状腺过氧化物酶和甲状腺球蛋白抗体阳性的敏感性位点
尽管该研究观到的与 TPOAb和TgAb阳性相关的变异为首次发现，YES1和IRF8先前均报道与其他自身免疫性疾病的易感性相关，并且代表了可能的生物学候选位点。
MedSci原创 - 全基因组分析，甲状腺过氧化物酶，甲状腺球蛋白，敏感性位点 - 2019-12-04
Cell Chem Biol:香港大学李祥组揭示琥珀酰化对于核小体动态结构的影响
在所有真核细胞中，染色质是遗传物质的主要载体，核小体则是染色质的基本结构单元。组成核小体的组蛋白除了为DNA提供结构支持以外，还参与与DNA相关的细胞调控。其中，组蛋白的翻译后修饰（posttranslational modifications， PTMs）是一种参与细胞调控的重要途径。目前已被报道的组蛋白翻译后修饰不少于30种，例如：甲基化、乙酰化、磷酸化等，并且在组蛋白上的修饰位点不少于70种
BioArt - 琥珀酰化，核小体，动态结构，影响 - 2017-12-26
Nature子刊：组蛋白降解或能促进DNA的修复反应
www.utahpeoplespost.com 日前，一项刊登在国际杂志Nature Structural & Molecular Biology上的研究报告中，来自瑞士巴塞尔弗雷德里希米歇尔生物医学研究所的研究人员通过研究揭开了组蛋白降解如何伴随此前研究中研究者发现，当染色质的物理行为发生改变时就会导致DNA损伤，此时，双链断裂发生位点的运动
生物谷 - DNA的修复 - 2017-01-13
NAT MED：科学家发现新的神经胶质瘤治疗靶点
在超过80％的这类肿瘤中组蛋白H3的杂合位点发生突变，并导致赖氨酸 - 甲硫氨酸置换（H3K27M）。
MedSci原创 - 神经胶质瘤，甲基化，基因治疗 - 2017-03-10
Cell：科学家发现治疗癌症的新型靶点--YEATS蛋白
近年来科学家们热衷于对组蛋白领域进行研究，组蛋白是染色质的主要组成成分；染色质的畸变被认为可以引发DNA损伤，进而引发癌症。
生物谷 - 癌症，YEATS蛋白 - 2014-10-28
Cell | 染色质激活或抑制状态决定了核小体分离的差异性
这些染色质结构中存在特定的组蛋白翻译后修饰（posttranslational modifications，PTMs），它们与特定转录状态相关，并可促进抑制性染色体结构的形成，影响基因的表达。
BioArt - 染色质，激活，抑制状态，核小体分离，差异性 - 2019-11-04
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