这种心肌病儿童少见 哪些情况导致误诊？
一名10岁患儿因“间断心悸半年伴头迷4个月”入院，初步检查后考虑扩张型心肌病。后了解到该患儿发病为慢性经过，有明显的心功能不全，再结合动态心电图复查结果最终诊断为“扩张型心肌病”，对症下药后果然症状缓解。该病极易与心肌炎、急性心包炎等病混淆，临床需注意鉴别诊断。
儿科急重症与疑难病例诊治评述 - 心肌病，儿童，罕见，误诊 - 2018-05-11
Circulation：心脏磁共振晚期钆增强在肥厚型心肌病儿童和青少年患者中的发生率和发展
目前认为心脏磁共振（CMR）晚期钆增强(LGE)代表致密心肌纤维化。可在约60%的肥厚型心肌病（HCM）成年患者中见到。但是，LGE在HCM的儿童和青少年患者中的发生率尚未明确。现Anna Axelsson Raja等人对LGE在有无患HCM的遗传倾向的儿童和青少年中的患病率、进展和临床相关性进行评估。研究人员开展一观察性的回顾性研究
MedSci原创 - 肥厚型心肌病，心脏磁共振，晚期钆增强，纤维化 - 2018-08-23
Circulation：单细胞核RNA测序揭示扩张型心肌病儿科患者的分子特征
扩张型心肌病儿科患者的成纤维细胞和心肌细胞基因表达模式呈现显著的年龄依赖性的变化
MedSci原创 - 成纤维细胞，扩张型心肌病(DCM)，单细胞核RNA测序 - 2021-05-02
2023 AHA 科学声明：儿童心肌病的治疗策略
这份来自美国心脏协会的科学声明侧重于儿童心肌病(心肌疾病)的治疗策略和方式，并作为最近关于儿童心肌病分类和诊断声明的伴随科学声明。
Circulation - 心肌病 - 2023-09-25
JACC：儿童心肌病的遗传基础研究
儿童心肌病常常呈进展性，且有致死的风险，成为儿童心衰最常见的致病原因。尽管如此，我们对其遗传致病基础尚不清楚。本研究目的旨在评估严重儿童心肌病的遗传特征。本研究纳入了芬兰一个心脏移植中心的66例严重的儿童心肌病患者，并对其进行了二代测序和后续的验证。该队列患者的平均诊断年龄为0.33岁，17例患者接受了心脏移植。
MedSci原创 - 心血管，儿童，心肌病，二代测序 - 2018-11-02
2023 AHA科学声明：儿童心肌病的治疗策略
儿童心肌病是一种罕见但具有致命性的疾病，本文主要介绍了儿童心肌疾病的治疗策略和模式，内容涉及特定的心脏病理生理学，确定的心肌病病因以及基于相关临床环境的治疗方法。
Circulation - 儿童心肌病 - 2023-06-12
中国儿童肥厚型心肌病诊断的专家共识
我国2012—2013年《中华儿科杂志》分别刊出了《小儿心肌病分类的建议和说明》、《儿童心肌病遗传代谢性病因的诊断建议》及《儿童心肌病基因检测建议》，2017年
网络 - 儿童肥厚型心肌病 - 2019-06-07
AHA 儿童心肌病的分类和诊断科学声明解读
美国心脏协会（AHA）组织儿童心肌病领域的相关专家，对目前儿童心肌病病因方面的最新认识和最优诊断策略进行了总结，并于2019年7月在《循环 》杂志上在线发表了《儿童心肌病的分类和诊断：AHA 科学声明
中国循环杂志 - 儿童心肌病 - 2023-02-19
《儿童心肌病的治疗策略：美国心脏协会的科学声明》解读
儿童心肌病是一种罕见并危及生命的疾病，每10万名儿童中有1名患病且病因众多。总体而言，心肌病仍然是儿童心脏移植的主要原因之一。
中国循证心血管医学杂志 - 心肌病 - 2024-04-05
2013儿童心肌病基因检测建议
中华儿科杂志，2013，51（8）：595-597 - 心肌病 - 2013-08-01
中国儿童肥厚型心肌病诊断的专家共识
我国2012—2013年《中华儿科杂志》分别刊出了《小儿心肌病分类的建议和说明》、《儿童心肌病遗传代谢性病因的诊断建议》及《儿童心肌病基因检测建议》，2017年
中国实用儿科杂志.2019,34(5):329-334. - 儿童肥厚型心肌病 - 2019-06-07
2013 儿童心肌病遗传代谢性病因的诊断建议
中华儿科杂志.2013,51(5):385-388. - 心肌病 - 2013-05-30
JACC：儿童心肌病心脏猝死的发病率和风险因素
背景：患有心肌病（CM）的儿童有心脏性猝死（SCD）的风险，但这一结果的发病率和风险因素并不清楚。 目的：这项研究旨在长期对以人群为基础的儿童CM患者的研究确定患有不同表型的CM儿童的SCD发病率和风险因素。 方法：该NACCS（澳大利亚国家儿童心肌病研究）是一个持续的纵向队列研究，包括在1987年1月1日和1996年12月3
MedSci原创 - 心肌病 - 2015-05-29
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