为您找到相关结果约500个

你是不是要搜索 期刊3期阳性结果 点击跳转

赛诺菲公布其长效胰岛素Toujeo治疗青少年糖尿病的<font color="red">3</font><font color="red">期</font><font color="red">阳性</font><font color="red">结果</font>

赛诺菲公布其长效胰岛素Toujeo治疗青少年糖尿病的3阳性结果

法国制药商赛诺菲(Sanofi)公开了其长效胰岛素Toujeo(甘精胰岛素300单位/ mL)的积极结果,并将其与Lantus(甘精胰岛素100单位/ mL)进行比较,后者在去年失去了专利。

MedSci原创 - 赛诺菲,长效胰岛素,Toujeo,青少年糖尿病,3期阳性结果 - 2019-11-04

Falkieri治疗双相抑郁症:II<font color="red">期</font>临床取得了<font color="red">阳性</font><font color="red">结果</font>

Falkieri治疗双相抑郁症:II临床取得了阳性结果

制药公司Celon今天宣布,Falkieri(七氯胺酮干粉吸入剂)治疗抗药性双相抑郁的II研究已经取得了积极结果

MedSci原创 - 双相抑郁症,Falkieri,七氯胺酮 - 2021-01-09

Lancet子刊发表belantamab mafodotin的<font color="red">3</font><font color="red">期</font>DREAMM-<font color="red">3</font>研究<font color="red">结果</font>

Lancet子刊发表belantamab mafodotin的3DREAMM-3研究结果

近日《The Lancet Haematology》报道了DREAMM-3 研究,现对文章进行简单整理,或许可以有新的认识。

聊聊血液 - ADC,复发难治多发性骨髓瘤,Belantamab mafodotin - 2023-10-16

XELJANZ(tofacitinib)治疗强直性脊柱炎(AS):III<font color="red">期</font>研究取得<font color="red">阳性</font><font color="red">结果</font>

XELJANZ(tofacitinib)治疗强直性脊柱炎(AS):III研究取得阳性结果

辉瑞公司近日公布了一项三研究的积极结果,该研究评估了XELJANZ(tofacitinib)在患有活动性强直性脊柱炎(AS)的成人患者中的安全性和有效性。

MedSci原创 - 强直性脊柱炎,Tofacitinib,JAK抑制剂tofacitinib,活动期强直性脊柱炎 - 2020-11-08

新型氨基糖苷抗生素临床<font color="red">3</font><font color="red">期</font>试验<font color="red">结果</font>优异

新型氨基糖苷抗生素临床3试验结果优异

plazomicin在治疗复杂性尿路感染 (Complicated Urinary Tract Infection, cUTI) 和急性肾盂肾炎 (Acute Pyelonephritis, AP) 的临床3试验和治疗由于耐碳青霉烯肠杆菌科细菌Acute Pyelonephritis, AP) 的临床3期试验和治疗由于耐碳青霉烯肠杆菌科细菌(Carbapenem-resistant Enterobacteriaceae, CRE)造成严重感染的临床3

药明康德 - 新型氨基糖苷抗生素,临床3期试验,结果优异 - 2016-12-22

Antolimab(AK002)治疗肥大细胞胃肠道疾病:I<font color="red">期</font><font color="red">阳性</font><font color="red">结果</font>

Antolimab(AK002)治疗肥大细胞胃肠道疾病:I阳性结果

全球领先的生物技术公司Allakos开发了用于治疗嗜酸性粒细胞和肥大细胞相关疾病的Antolimab(AK002)。

MedSci原创 - 肥大细胞,胃肠道疾病,Antolimab - 2020-03-25

阿斯利康乳腺癌新药<font color="red">3</font><font color="red">期</font>临床<font color="red">结果</font>良好

阿斯利康乳腺癌新药3临床结果良好

2月18日,阿斯利康(AstraZeneca)宣布其3OLYMPIAD临床试验取得积极结果,该研究比较了Lynparza(olaparib)片剂(300mg每日两次)与医生选择的标准护理化疗方案治疗具有生殖系

药明康德 - 乳腺癌,化疗新药,3期临床结果 - 2017-02-19

Kyowa Hakko Kirin公布其白细胞介素-17受体A单抗brodalumab治疗轴性脊柱关节炎患者的临床<font color="red">3</font><font color="red">期</font><font color="red">阳性</font><font color="red">结果</font>

Kyowa Hakko Kirin公布其白细胞介素-17受体A单抗brodalumab治疗轴性脊柱关节炎患者的临床3阳性结果

公司公布其抗白细胞介素-17(IL-17)受体A单抗brodalumab(KHK4827),对轴性脊柱关节炎(axSpA),包括强直性脊柱炎(AS)和非放射性轴性脊柱关节炎(nr-axSpA),为期16周的疗效和安全性结果

MedSci原创 - 白细胞介素-17受体A单抗,brodalumab,轴性脊柱关节炎 - 2019-06-18

拜耳的阿柏西普入审评快车道 中国Ⅲ<font color="red">期</font>研究SIGHT获<font color="red">阳性</font><font color="red">结果</font>

拜耳的阿柏西普入审评快车道 中国Ⅲ研究SIGHT获阳性结果

5月23日,CFDA药品审评中心官网公布出了第17批拟纳入优先审评程序药品注册申请的公示,包括了来自诺华、武田、恒瑞、拜耳等多家知名制药企业的产品。而最值得关注的,则当属恒瑞的硫培非格司亭注射液(又称:19K)以及拜耳的阿柏西普。阿柏西普:眼底病市场重磅挑战者对于阿柏西普,CDE给出的拟纳入优先审评理由是:与现有治疗手段相比,具有明显治疗优势。局势已经很明朗:如果阿柏西普通过此次优先审评顺利在

E药经理人、医药经济报 - 拜耳,阿柏西普,III期临床研究 - 2017-11-22

肺病新药Bevespi Aerosphere®<font color="red">3</font><font color="red">期</font>试验<font color="red">结果</font>积极,明年申请中国上市

肺病新药Bevespi Aerosphere®3试验结果积极,明年申请中国上市

阿斯利康(AstraZeneca)近日公布了Bevespi Aerosphere® 的3临床试验PINNACLE 4的积极顶线结果结果显示,通过测量患者一秒钟的强制呼气量( FEV1),Bevespi Aerosphere®(格隆铵14.4 微克+富马酸福莫特罗9.6微克)与其单药成分和安慰剂相比,可以显着改善慢性阻塞性肺病(COPD

药明康德 - 阿斯利康,Bevespi,Aerosphere®,慢性阻塞性肺病 - 2017-12-07

卡泊三醇喷雾剂治疗牛皮癣的III<font color="red">期</font>临床取得<font color="red">阳性</font><font color="red">结果</font>

卡泊三醇喷雾剂治疗牛皮癣的III临床取得阳性结果

Lipidor AB制药公司今日报告了其III临床研究的阳性结果,该研究使用卡泊三醇喷雾剂AKP01治疗轻度至中度斑块状牛皮癣。这项针对277位患者的随机研究达到了其主要终点,结果表明,与安慰剂相比,AKP01显著提高了治疗效果。

MedSci原创 - 卡泊三醇喷雾剂,牛皮癣,AKP01 - 2020-01-25

JCO:Pyrotinib治疗HER2<font color="red">阳性</font>转移性乳腺癌Ⅰ<font color="red">期</font>临床试验<font color="red">结果</font>

JCO:Pyrotinib治疗HER2阳性转移性乳腺癌Ⅰ临床试验结果

Pyrotinib是一种口服的不可逆pan-ErbB受体TKI,同时具有抗EGFR/HER1、HER2以及HER4活性。临床前研究数据表明Pyrotinib可以不可逆地抑制ErbB受体并可以有效抑制HER2过表达细胞的增殖。

MedSci原创 - Pyrotinib,HER-2阳性,转移性乳腺癌 - 2017-05-18

NEJM:ChAd3疫苗一研究结果

在这项1研究中,研究者对来自英国牛津的60名健康志愿者接种单剂量的以表达埃博拉病毒扎伊尔株(ZEBOV)糖蛋白的黑猩猩腺病毒3(ChAd3)疫苗。疫苗分为3个不同剂量(病毒颗粒):1×1010、2.5×1010和5×1010。不同剂量组分别有20名参与者。研究期间没有发现不同剂量疫

MedSci原创 - 埃博拉,ChAd3,疫苗 - 2016-05-05

口服降钙素预防绝经后骨质疏松症II试验获阳性结果

Tarsa Therapeutics公司近日宣布,其产品口服重组鲑鱼降钙素预防绝经后骨质疏松症的II临床试验成功结束,并取得了统计学上显著意义的结论,腰椎的骨密度(BMD)获得了临床改善。

MedSci原创 - 降钙素,骨质疏松症,II期试验,阳性结果 - 2012-11-20

ASCO 2014:克唑替尼一线治疗晚期ALK阳性非鳞NSCLCIII临床结果

背景:与标准化疗相比,口服ALK抑制剂-克唑替尼一线治疗晚期ALK阳性非小细胞肺癌的疗效尚不明确。一项多中心、随机、开放标签的III临床研究评价了克唑替尼比较培美曲塞-铂类化疗( PPC )的疗效与安全性。方法:试验在2011年1月至2013年7月间进行,343例初治的晚期非鳞状ALK阳性非小细胞肺癌患者入选,按1:1随机化。 两组患者分别口服克唑替尼250 mg BID(n = 172

dxy - 克唑替尼,ALK - 2014-05-20

为您找到相关结果约500个