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对Shire的<font color="red">HAE</font>药物进行优先审查

对Shire的HAE药物进行优先审查

美国监管机构正在对Shire的lanadelumab(SHP643)进行快速评估,该药用于预防12岁及以上患有遗传性血管性水肿(HAE)的患者发生血管性水肿。HAE是一种罕见的遗传疾病,会导致身体虚弱,疼痛,有时会危及生命。

MedSci原创 - Shire,HAE - 2018-02-23

治疗篇|<font color="red">HAE</font>患者长期预防治疗新希望

治疗篇|HAE患者长期预防治疗新希望

本篇将结合患者案例,从HAE的治疗目标、治疗药物等方面,深度剖析针对本例患者的治疗方案,以期对广大临床医生有所启示,进而助益提高HAE规范化管理水平。

好医生 - 遗传性血管水肿,HAE - 2023-06-07

J Thro <font color="red">Hae</font>:prohibitins可作为心血管疾病药物研发新靶点

J Thro Hae:prohibitins可作为心血管疾病药物研发新靶点

 MedSci评论:     对科学的研究需要理性看待,不少研究容易将结果的意义进行放大,即便是发表在一流杂志上的文章,我们也应该用审慎的态度。     Prohibitins是线粒体膜表面一种重要的蛋白,在心血管,脑血管,肿瘤等诸多疾病中,均发挥重要作用,甚至在正常状态,同样十分重要。虽然本研究发现它在血小板的功能

MedSci原创 - 心血管,靶点 - 2012-01-20

AAAAI 2021:PHA121治疗遗传性血管性水肿(<font color="red">HAE</font>)取得积极结果

AAAAI 2021:PHA121治疗遗传性血管性水肿(HAE)取得积极结果

在用PHA121治疗的所有受试者中,有25%的受试者报告了不良事件(AEs),与安慰剂的25%发生率相同。

MedSci原创 - 遗传性血管性水肿,PHA121 - 2021-02-21

FDA批准艾替班特(Firazyr)治疗遗传性血管性水肿(<font color="red">HAE</font>)急性发作

FDA批准艾替班特(Firazyr)治疗遗传性血管性水肿(HAE)急性发作

(资料图)   8月25日,美国食品和药物管理局(FDA)批准Firazyr (通用名:艾替班特)注射剂治疗年龄≥18岁成人的一种罕见疾病——遗传性血管性水肿(HAE)的急性发作。   HAE是由于一种称为C1抑制剂的蛋白水平低或功能障碍引起的,这种蛋白涉及免疫系统的调节和凝血通路的功能。病人通常有该病的家族史。美国的HAE患者不到3万人。   HAE病人可出现手、足、四肢、面部、

艾替班特 - 2011-10-09

武田针对急性遗传性血管性水肿发作的治疗药物飞泽优®获批,保障中国<font color="red">HAE</font>患者生命安全

武田针对急性遗传性血管性水肿发作的治疗药物飞泽优®获批,保障中国HAE患者生命安全

飞泽优®(醋酸艾替班特注射液)正式经国家药品监督管理局获批,适用于治疗成人、青少年和≥2岁儿童的遗传性血管性水肿(HAE)急性发作。

MedSci - 遗传性血管性水肿(HAE),飞泽优® - 2021-04-08

FDA受理杰特贝林全球首个皮下预防性治疗药物CSL830上市申请,治疗遗传性血管性水肿(<font color="red">HAE</font>)

FDA受理杰特贝林全球首个皮下预防性治疗药物CSL830上市申请,治疗遗传性血管性水肿(HAE

此次BLA,寻求批准CSL830作为一种预防性治疗药物,用于预防遗传性血管性水肿(hereditary angioedema,HAE)的发作。 遗传性血管性水肿(HAE)即补体

生物谷 - 杰特贝林,遗传性血管性水肿,C1酯酶抑制剂,C1-INH,替代疗法,预防性治疗 - 2016-08-31

TAKHZYRO(lanadelumab注射液)获得加拿大药物专家委员会的积极推荐,用于常规预防遗传性血管性水肿(<font color="red">HAE</font>)发作

TAKHZYRO(lanadelumab注射液)获得加拿大药物专家委员会的积极推荐,用于常规预防遗传性血管性水肿(HAE)发作

武田加拿大分司宣布,加拿大药品专家委员会(CDEC)已经发出了积极的建议,将AKHZYRO (lanadelumab注射)用于常规预防青少年和成人(12岁以上)的遗传性血管性水肿(HAE)发作。

MedSci原创 - Takhzyro,lanadelumab注射液,加拿大药物专家委员会,传性血管性水肿,HAE - 2019-11-24

国际 WAO/EAACI 遗传性血管性水肿管理指南 – 2021 年修订和更新

国际 WAO/EAACI 遗传性血管性水肿管理指南 – 2021 年修订和更新

遗传性血管性水肿 (HAE) 是一种罕见的致残性疾病,早期诊断和有效治疗至关重要。对 HAE 诊断和管理的全球 WAO/EAACI 指南的修订和更新为 HAE 的管理提供了最新的指导。

Allergy - 遗传性血管性水肿,皮肤疾病,遗传性血管性水肿(HAE) - 2022-01-16

欧洲 e-Delphi 共识研究的声明:血友病患者的滑膜炎和关节健康

欧洲 e-Delphi 共识研究的声明:血友病患者的滑膜炎和关节健康

这项 e-Delphi 共识研究探讨了滑膜炎对血友病患者关节健康的重要性,并强调了该领域的知识差距。缺乏对滑膜炎自然病程的研究,并且该过程背后的生物学机制尚未完全阐明。

Haemophilia - 血友病,滑膜炎 - 2023-08-28

2020 国际共识:遗传学在遗传性血管水肿管理中的应用

2020 国际共识:遗传学在遗传性血管水肿管理中的应用

遗传性血管性水肿(HAE)在遗传学上比最初认为的要复杂得多,HAE遗传学在临床实践中对于HAE基因分型起了重要的作用。本文主要针对遗传学在遗传性血管水肿管理中的应用提供声明建议。

J Allergy Clin Immunol Pract. 2020 Mar;8(3):901-911. - 遗传学,遗传性血管水肿 - 2020-05-05

2021 WAO/EAACI指南:遗传性血管性水肿的管理

2021 WAO/EAACI指南:遗传性血管性水肿的管理

遗传性血管性水肿(HAE)是一种罕见的致残性疾病,本文基于现有证据,针对HAE的管理形成了28条推荐意

Allergy - 遗传性血管性水肿 - 2022-02-18

Dyax公司遗传性血管水肿新药DX-2930收获FDA突破性药物资格

Dyax公司遗传性血管水肿新药DX-2930收获FDA突破性药物资格

生物制药公司Dyax研发的一款治疗遗传性血管水肿(HAE)的药物DX-2930近日收获FDA的突破性疗法认定(BTD)。DX-2930是一种全人源化单克隆抗体,靶向抑制血浆激肽释放酶(pKal),目前正开发作为一种皮下注射药物,用于预防HAE的发作。

生物谷 - 遗传性血管水肿,FDA,突破性疗法认定 - 2015-07-09

遗传性血管性水肿患者的家系筛查与基因检测

遗传性血管性水肿患者的家系筛查与基因检测

HAE需要通过基因检测进行诊断吗?HAE患者有必要进行家系筛查吗?

好医生 - 遗传性血管性水肿 - 2023-04-06

J Virol:华中师范大学李毅等体外模拟HBoV1病毒感染人类气道上皮细胞

J Virol:华中师范大学李毅等体外模拟HBoV1病毒感染人类气道上皮细胞

不同感染复数的HBoV1感染HAE后上皮的屏障功能监测 Journal of Virology(《病毒学杂志》)在2013年1月23日在线发表了我国武汉华中师范大学生命科学学院李毅教授等人的一项最新研究结果

dxy - 体外模拟,HBoV1,病毒感染,气道 - 2013-05-14

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