笔记:免疫介导的坏死性肌病
免疫介导的坏死性肌病(IMNM)是2004年欧洲神经肌肉疾病中心(ENMC)提出的一类特发性炎性肌病,根据其独特的临床表现+病理标准,与多发性肌炎、皮肌炎、包涵体肌炎和非特异性肌炎组成特发性炎症性肌病(
中国风湿病公众论坛 - 免疫介导的坏死性肌病 - 2018-12-20
J Rheumatol:利妥昔单抗对难治性抗HMGCR免疫介导性坏死性肌病的疗效
三分之一的难治性抗HMGCR患者在RTX治疗后肌力改善或有其他疾病活动性改善的证据。
MedSci原创 - 坏死性肌病,抗HMGCR,利妥昔单抗,疗效 - 2018-12-17
Neurology病例:坏死性自身免疫性肌病伴管状聚集体
肌纤维内管状聚集体(TA)的形成可见于中毒性,代谢性和遗传性肌病,先天性肌无力综合征(CMS)以及最近报道的帕博利珠单克隆抗体(pembrolizumab)相关肌病。
神经科病例撷英拾粹 - 坏死,自身免疫,先天性,肌无力 - 2019-08-29
Ann Rheum Dis:免疫介导的坏死性肌病中抗SRP或抗HMGCR自身抗体阳性患者IgG的体内致病性
本研究表明,来自患者的抗SRP+和抗HMGCR+ IgG 通过补体介导的机制在体内对肌肉具有致病性,最终确定了IMNM的自身免疫特征。
MedSci原创 - 坏死性肌病,抗SRP,抗HMGCR,IMNM - 2018-10-15
Neurology:自身抗体及补体途径在免疫坏死性肌病中发挥重要作用
研究发现了抗SRP和抗HMGCR抗体在免疫介导坏死性肌病中的作用,强调体液机制是免疫和肌纤维坏死的关键因素
MedSci原创 - 免疫坏死性肌病,补体,体液免疫 - 2018-01-14
A&R:坏死性凋亡对特发性炎症性肌病肌纤维死亡的作用
过度激活的坏死性凋亡会导致特发性炎症性肌病(IIMs)的肌肉损伤,并表明坏死性凋亡抑制剂可能代表治疗IIM的新治疗靶点。
MedSci原创 - MLKL,坏死性凋亡,RIP3,特发性炎症性肌病,肌纤维坏死 - 2022-06-21
Neurology:病例:成人急性坏死性脑病的影像学演变
37岁女性,既往体健,在寒战,发烧和肌痛3天后出现谵妄,入院时为昏迷状态。神经影像学提示双侧丘脑和脑桥受累(图1-2),静脉窦正常。患者4天内逐渐恢复意识,左侧瘫痪(肌力1/5),言语不清,28天后出院(NIHSS评分2分)。
神经科病例撷英拾粹 - 急性坏死性脑病,发热,脑脊液,对称性脑损伤 - 2018-08-18
合并肝硬化的糖尿病性肌坏死:病例报告及文献综述
Angervall和Stener于1965年首次报道了糖尿病性肌肉坏死[1]。其发病常见于1型糖尿病伴有长期代谢紊乱与晚期慢性微血管并发症的患者。典型的临床表现为受累部位肌肉部位(通常是股四头肌)突剧烈疼痛。磁共振成像(MRI)可确诊。在不能确诊的情况下,可能需要进行肌肉活组织检查。糖尿病性肌肉坏死的治疗包括卧床休息、止痛和改善糖尿病代谢。本病预后差,且预示着
肝硬化,糖尿病 - 2011-06-09
Rheumatology:风湿性多肌痛患者中免疫复合物介导的中性粒细胞激活
该研究旨在评估风湿性多肌痛中性粒细胞活化标志物是否增加。
MedSci原创 - 中性粒细胞,风湿性多肌痛,免疫复合物,钙保护素,中性粒细胞胞外诱捕网 - 2022-12-30
JAAD:免疫检查点抑制剂介导的银屑病治疗
免疫检查点抑制剂(ICIS)使晚期/转移性癌症的治疗发生了革命性的变化。ICI诱导的新生银屑病和各种表型的既往银屑病的恶化已被广泛报道,为此我们系统地回顾了ICI介导的银屑病的治疗。
MedSci原创 - 银屑病,免疫检查点抑制剂(ICIs) - 2022-03-22
Neurology:免疫检查点抑制剂治疗相关神经肌病的特征及预后
研究认为免疫检查点抑制剂相关肌炎具有明显的同质性和独特的临床病理特征,扩大了肿瘤炎症性肌病疾病分类学谱,停止PD-1药物并接受糖皮质激素治疗可改善患者预后
MedSci原创 - 肌病,PD-1,PD-L1 - 2018-08-13
Nat Genet:无义介导的mRNA降解在遗传病、基因编辑以及肿瘤免疫治疗中的研究
精准有序的调控基因表达水平是维持机体正常功能的关键。基因表达调控参与细胞应激反应,细胞周期、细胞分化以及细胞稳态维持等过程。编码蛋白的基因在信使RNA这一阶段受到合成、加工、转录和降解的调控。经过这些过程后,成熟的mRNA必须具备编码出有功能蛋白的能力。真核细胞中存在mRNA质控系统。其中一种是翻译依赖的,叫做无义介导的mRNA降解(nonsense-mediated mRNA decay, NM
BioArt - mRNA降解,遗传病,基因编辑,肿瘤免疫治疗 - 2019-11-03
JCLA:多参数ELISA作为一种快速诊断IgG介导自体免疫水疱性皮肤病的临床评价
技术创新需要基于多通路对自体免疫起泡性皮肤病诊断。两种多参数ELISA检测目前商业化用于ABDs血清学诊断。本研究的目的是比较多参数单特异性ELISA和多变量ELISA的诊断准确性,并检验多变量ELISA的诊断价值/一致性是否符合传统的ABDs诊断设置。本研究研究了来自疑似ABDs患者的128个血清(27个血清以比较elisa)。并采用多变量ELISA(检测IgG对desmoglein 1和3
MedSci原创 - 自体免疫,水疱性皮肤病,临床评价 - 2018-05-31
Lancet:他汀药物相关性免疫介导坏死性肌病-案例报道
2013年12月,59岁男性因加重的骨盆带肌痛和近端下肢无力无法行走就诊神经科。肌痛开始于2012年3月,也就是服用阿托伐他汀4个月后,一直服用他汀直到2013年9月。查体发现该患者有严重的近端下肢轻瘫。辅助检查提示血清肌酸激酶浓度3453 U/L(正常应该<171 U/L),但是没有系统性炎症表现。肌电图提示广泛的急性肌痛变化。T1相骨盆MRI提示广泛的肌肉萎缩。右侧臀大肌组织活检提示坏死
MedSci原创 - 他汀,免疫,肌病 - 2015-12-27
SCI TRANSL MED:静脉注射免疫球蛋白治疗由MRSA引起的坏死性肺炎
这些结果表明,静脉注射免疫球蛋白在金黄色葡萄球菌引起的严重肺炎的治疗上有着巨大的临床应用潜能。
MedSci原创 - 静脉注射免疫球蛋白,肺炎 - 2016-09-22
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