Astellas 提供实验性AML疗法
Astellas已经向美国监管机构提交了其实验性的急性髓系白血病(AML)治疗药物gilteritinib，寻求批准用于治疗FLT3突变阳性(FLT3mut+)复发或难治性的血癌。
MedSci原创 - Astellas，AML疗法 - 2018-04-26
PNAS：维生素C或可增加AML标准疗法的疗效
根据一项新的研究，对病人的治疗方案进行简单的调整可能改善骨髓增生异常综合征（myeloid dysplastic syndrome, MDS）和急性骨髓性白血病（acute myeloid leukemia, AML）标准表观遗传疗法的疗效。
生物谷 - 维生素C - 2016-08-31
Blood：针对突变型RUNX1 AML细胞的靶向疗法
体细胞或生殖细胞RUNX1突变（mt）与AML患者预后不良相关。敲除或抑制RUNX1可诱导更多的表达突变型RUNX1的AML细胞凋亡，提高表达突变型RUNX1的AML细胞的移植鼠的存活率。通过CRISPR/Case9介导敲除RUNX1增强子（eR1）或shRNA敲低BET蛋白BRD4抑制RUNX1的表达，可抑制突变型RUNX1 AML细胞的生长、诱导
MedSci原创 - RUNX1，AML，HPCs - 2019-04-27
Haematologica：新诊断AML的老年患者：三种疗法一较高下
2018年1月，美国、加拿大和英国科学家在《Haematologica》发表了新诊断为急性髓系白血病（AML）的65岁或以上患者使用连续高剂量来那度胺、序贯阿扎胞苷和来那度胺或阿扎胞苷的随机研究。
环球医学 - 急性髓系白血病 - 2018-05-09
AML患者长期管理
AML患者长期管理 - 2023-11-23
Lancet Haematol：Venetoclax联合地西他滨10日疗法治疗各种AML亚型的疗效
地西他滨≥10天治疗方案已在2期临床试验中展现出了对高危AML患者的优越疗效。DiNardo等推测Venetoclax联合地西他滨10日疗法或可提高对新确诊的或复发性/难治性AML患者的疗效。
MedSci原创 - 地西他滨，急性粒细胞白血病AML，venetoclax - 2020-09-07
Blood：Flotetuzumab作为难治性AML患者的补救免疫疗法的疗效和安全性
急性髓系白血病(AML)是一种高异质性疾病。虽然现已有多种获批治疗药物，但治愈率仍差强人意。大约50%的急性髓系白血病(AML)患者对诱导治疗无反应(原发诱导失败[PIF])或在6个月内复发(早期复发
MedSci原创 - 急性髓系白血病（AML），Flotetuzumab，氟替珠单抗 - 2021-02-14
NAT MED：AML的精准医疗：Beat AML Master 临床试验
在最近的一项研究中，未治疗的AML≥60岁的患者被前瞻性地纳入正在进行的Beat AML试验（ClinicalTrials.gov NCT03013998）
MedSci原创 - 急性髓系白血病，精准医疗 - 2020-11-07
Blood：Enasidenib vs 常规疗法治疗IDH2突变的复发性/难治性AML老年患者
与常规治疗相比，Enasidenib显著改善了既往治疗过的IDH2突变的复发性/难治性AML老年患者的无事件生存期、治疗失败前时间、总缓解率、血液学改善情况和输血不依赖性
MedSci原创 - 急性髓细胞白血病，enasidenib，IDH2突变 - 2023-01-18
Leukemia：ICC定义的MDS/AML患者中IPSS-M风险分层优于AML ELN
德国学者开展一项研究，旨在探索对于MDS/AML 患者，基于 MDS 和/或 AML 的风险分层IPSS-M 和ELN 2022哪个更适用。
聊聊血液 - 急性髓细胞白血病，骨髓增生异常综合征，MDS/AML - 2023-08-21
CAR-T细胞疗法MB-102治疗BPDCN、AML、hrMDS：即将开展多中心I/II期临床试验
MB-102是一种CAR-T细胞疗法，通过改造患者T细胞来识别和消除表达CD123的肿瘤。
MedSci原创 - AML，BPDCN，hrMDS，CAR-T细胞疗法MB-102 - 2020-10-02
AML文献速递-6月
1、利用现有靶向治疗方案治疗 AML 的临床获益 2、维奈克拉联合强化疗治疗AML或高危MDS的疗效：一项单中心、单臂、2期队列研究
网络 - 推广东区，推广南区，推广北区，文献荟萃 - 2022-06-23
为您找到相关结果约500个
