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Br J Haematol:难治/复发性<font color="red">HR-MDS</font><font color="red">合并</font><font color="red">AML-TD</font>:高剂量来那度胺有效吗?

Br J Haematol:难治/复发性HR-MDS合并AML-TD:高剂量来那度胺有效吗?

2017年1月,发表在《Br J Haematol》的一项由美国科学家进行的II期试验,考察了高风险难治/复发性骨髓增生异常综合征合并三联发育异常急性骨髓性白血病患者使用高剂量来那度胺的疗效。高风险难治/复发性(RR)骨髓增生异常综合征(HR-MDS合并三联发育不良急性骨髓性白血病(AML-TD)患者现有的治疗方案有限。

环球医学资讯 - HR-MDS合并AML-TD,来那度胺,临川研究 - 2017-03-28

pevonedistat联合阿扎胞苷作为治疗罕见骨髓癌的初始治疗试验宣告失败

pevonedistat联合阿扎胞苷作为治疗罕见骨髓癌的初始治疗试验宣告失败

武田药品工业株式会社 2期Pevonedistat-2001试验评估pevonedistat联合阿扎胞苷vs单用阿扎胞苷治疗罕见白血病患者,包括较高危骨髓异常增生综合征(HR-MDS)。

MedSci原创 - 骨髓癌 - 2021-09-14

【ASH继续教育】较高危<font color="red">MDS</font>的一线治疗,能否超过阿扎胞苷?

【ASH继续教育】较高危MDS的一线治疗,能否超过阿扎胞苷?

2023年ASH继续教育项目一篇综述中,重点关注定义较高危(HRMDS的关键更新、缓解评估并全面讨论既往失败的研究并总结教训,并讨论了未来可能的新的标准治疗(SOC)。

聊聊血液 - 阿扎胞苷,骨髓增生异常肿瘤 - 2024-01-05

Leukemia:罗特西普治疗较低危<font color="red">MDS</font>伴环形铁粒幼红细胞的39.9个月随访结果

Leukemia:罗特西普治疗较低危MDS伴环形铁粒幼红细胞的39.9个月随访结果

《Leukemia》近日报道了MEDALIST研究2年额外随访的安全性和疗效数据以及对 OS 的伴随影响。

聊聊血液 - 骨髓增生异常综合征,罗特西普 - 2023-10-12

【Leukemua】单打击和多打击TP53基因异常在<font color="red">AML</font>和高危<font color="red">MDS</font>中的预后意义

【Leukemua】单打击和多打击TP53基因异常在AML和高危MDS中的预后意义

单打击和多打击TP53基因异常在AML和高危MDS中的预后意义

聊聊血液 - TP53基因异常 - 2022-11-28

【Blood Adv】<font color="red">合并</font>自身免疫性疾病对<font color="red">MDS</font>预后的影响

【Blood Adv】合并自身免疫性疾病对MDS预后的影响

近日《Blood Advances》发表发表一项研究,作者使用SEER数据库进行基于人群的分析,旨在确定自身免疫性疾病是否与 MDS 的不良生存和白血病转化相关。

聊聊血液 - 骨髓增生异常综合征 - 2023-10-07

Lancet Haematol:淋巴瘤大剂量化疗和自体移植后的第二原发恶性肿瘤:丹麦基于人群的分析

Lancet Haematol:淋巴瘤大剂量化疗和自体移植后的第二原发恶性肿瘤:丹麦基于人群的分析

研究提供的自体 HSCT对移植后 SPM发生影响的详细评估,强调了分析移植前克隆造血和评估该策略相对于其他治疗选择的风险-获益比的重要性。

聊聊血液 - 淋巴瘤,第二原发恶性肿瘤,淋巴瘤大剂量化疗 - 2023-09-26

【Blood Adv】羟基脲治疗老年经典型MPN,不增加第二恶性肿瘤风险

【Blood Adv】羟基脲治疗老年经典型MPN,不增加第二恶性肿瘤风险

在羟基脲使用者和非使用者中第二恶性肿瘤的累积发生率分别为19.88%和22.31%,使用羟基脲不影响总体发生第二恶性肿瘤以及实体和血液学第二恶性肿瘤和AML/MDS的风险。

聊聊血液 - 羟基脲,肿瘤风险,经典型MPN - 2022-08-08

聚焦阿扎胞苷联合治疗骨髓增生异常综合征的重磅进展

聚焦阿扎胞苷联合治疗骨髓增生异常综合征的重磅进展

骨髓增生异常综合征(MDS)是一组起源于造血干细胞的异质性髓系克隆性疾病,好发于老年患者,临床表现和预后异质性很大。尽管目前对MDS发病机制研究逐步深入,血液病系统领域新药频出,但MDS总体治疗疗效和预后差强人意。

肿瘤资讯 - 阿扎胞苷,联合治疗,骨髓增生异常综合征 - 2019-12-07

BLOOD:骨髓增生异常综合征的治疗

BLOOD:骨髓增生异常综合征的治疗

近日发表一篇综述,描述了MDS的治疗手段和策略,现翻译全文供参考,水平有限,如有错误敬请谅解。

聊聊血液 - 骨髓增生异常综合征 - 2023-11-01

马军:血液肿瘤临床研究进展解读

马军:血液肿瘤临床研究进展解读

nbsp;      2011 年全球各杂志发表关于恶性血液学临床研究共1.4 万多篇文章,本文就急性早幼粒细胞白血病(APL)、多发性骨髓瘤(MM)、骨髓增生异常综合征(MDS)、急性髓系白血病(AML)的临床治疗进展作一介绍。

医师报 - 血液肿瘤,临床,急性早幼粒细胞白血病,多发性骨髓瘤,骨髓增生异常综合征,急性髓系白血病 - 2012-04-20

中国成人急性髓系白血病(非急性早幼粒细胞白血病)诊疗指南(2021年版)

中国成人急性髓系白血病(非急性早幼粒细胞白血病)诊疗指南(2021年版)

修订要点,全文解读。

网络 - 医学资讯 - 2022-07-29

BJH:输注依赖的骨髓增生异常综合征患者使用地拉罗司对心脏的影响——TELESTO研究

BJH:输注依赖的骨髓增生异常综合征患者使用地拉罗司对心脏的影响——TELESTO研究

TELESTO是一项前瞻性、安慰剂对照、随机研究,研究结果支持地拉罗司在预防患者铁超载引起的心脏损伤方面的有效性

MedSci原创 - 骨髓增生异常综合征,地拉罗司,TELESTO研究 - 2024-02-20

【ASH继续教育】<font color="red">AML</font>患者优化移植后结局的方法

【ASH继续教育】AML患者优化移植后结局的方法

2023年ASH继续教育项目通过多个病例,重点关注影响 HCT 决策的因素,以及基于个体 HCT 患者的临床情景来优化 HCT 后结局的方法和策略。

聊聊血液 - 急性髓系白血病,异基因造血细胞移植 - 2023-12-28

【Lancet Oncol】伊布替尼+利妥昔单抗对比FCR治疗初治CLL的FLAIR研究中期结果

【Lancet Oncol】伊布替尼+利妥昔单抗对比FCR治疗初治CLL的FLAIR研究中期结果

伊布替尼联合利妥昔单抗治疗初治CLL优于氟达拉滨、环磷酰胺和利妥昔单抗,无进展生存期更优。

网络 - 利妥昔单抗,CLL,伊布替尼 - 2023-05-12

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