NEJM： 冠状动脉血管重建术中的瞬时无波率引导法
在1年的心脏风险事件方面，iFR指导的冠状动脉血管重建术非劣于FFR法，iFR法在术后不良事件及手术时间方面更具优势
MedSci原创 - 冠心病，冠状动脉血管重建术，IFR - 2017-05-11
JACC：瞬时无波比 vs 流量储备分数指导下的急/慢性冠脉综合征患者血运重建的5年预后
根据iFR指导慢性或急性冠脉综合征患者进行血运重建的长期预后与FFR指导血运重建的预后无明显差异。
MedSci原创 - 急性冠脉综合征，瞬时无波比，流量储备分数 - 2022-03-14
NEJM：PCI时是选择瞬时无波型比率引导或分数流量储备引导？
在稳定型心绞痛或急性冠脉综合征患者中，IFR指导血运重建策略不劣于FFR指导的重建策略，在12个月内主要不良心脏事件发生率方面。
MedSci原创 - PCI，IFR，FFR - 2017-03-19
NEJM：瞬时无波型比率或分数流量储备在PCI中的应用情况！
IFR比FFR的不良手术操作的症状和体征发生率要低，手术时间也要短。
MedSci原创 - FFR，IFR，PCI - 2017-03-19
NEJM | 无创磁波刀，改善帕金森病患者运动功能
晚期帕金森病患者长期服用左旋多巴类药物后会出现药效波动，即“开关”现象：“关”期突然肢体僵直、运动不能，“开”期肢体僵直消失、活动自如。
brainnew神内神外 - 帕金森病，无创磁波刀 - 2023-03-04
关于无参比制剂品种仿制研究的公告（征求意见稿）
为积极做好无参比制剂品种仿制研究工作，药审中心在前期调研的基础上，起草了《关于无参比制剂品种仿制研究的公告（征求意见稿）》。经请示国家药监局同意，现在中心网站予以公示，以广泛听取各界意见和建议。
国家药品监督管理局药品审评中心 - 参比制剂 - 2023-07-09
《国家药监局关于无参比制剂品种仿制研究的公告》政策解读
为满足患者临床用药需求，保障药品安全、有效、质量可控，鼓励申请人选择国家药品监管部门公布的参比制剂目录中收载的品种进行仿制研究。对于参比制剂目录中未收载的品种，即无参比制剂品种，经评估如
国家药品监督管理局官网 - 仿制药 - 2023-10-24
《关于无参比制剂品种仿制研究的公告（征求意见稿）》起草说明
为积极做好无参比制剂品种仿制研究工作，药审中心在前期调研的基础上，起草了《关于无参比制剂品种仿制研究的公告（征求意见稿）》。
国家药品监督管理局药品审评中心 - 参比制剂 - 2023-07-09
BIRTH：从埃塞俄比亚移民至以色列，妇女生育状况无好转
背景：从埃塞俄比亚移民至以色列始于30年前。该研究的目的是移民到以色列，但是祖籍为埃塞俄比亚的女性生育情况和以色列当地女性生育情况两者之间的差异。我们假设移民到以色列但是祖籍为埃塞俄比亚的女性（实验组）生育情况更为严峻和令人堪忧，而自小便生活在以色列的妊娠女性（对照组）的生育情况得以好转。
MedSci原创 - 移民，埃塞俄比亚，死胎 - 2015-05-19
Neurology-万人随访10年：晚发性癫痫，死亡率比无癫痫者死亡率更高
Neurology-万人随访10年：晚发性癫痫，死亡率比无癫痫者死亡率更高
MedSci原创 - 癫痫，颞叶癫痫，内侧颞叶癫痫 - 2021-07-26
Cardiovasc Diabetol：有DM的中度冠脉狭窄患者的预后比无DM的重度冠脉狭窄患者的预后更差！
与无糖尿病的重度冠状动脉狭窄患者相比，有糖尿病的中度冠状动脉狭窄患者的预后更差
MedSci原创 - 糖尿病，冠状动脉狭窄 - 2021-10-26
Stroke：达比加群疗法治疗无房颤性急性缺血性卒中
我们检测了无房颤轻型卒中患者24h内应用达比加群的可行性和安全性。给予轻型卒中无房颤患者（NHISS≤3）达比加群治疗，MRI扫描证实患者急性梗死。药物治疗于梗死24h内开始，持续30天。无患者症状性出血
MedSci原创 - 抗凝剂，脑梗死，达比加群 - 2015-08-31
ESC 2013：心脏再同步化治疗对窄QRS波（<120 ms）患者无获益（EARTH研究）
背景：虽然研究业已证实心脏再同步治疗（CRT）能使QRS间期延长的患者获益，但在窄QRS波患者中其是否具有益处尚不确定。
MedSci原创 - ESC，再同步化 - 2013-09-03
为您找到相关结果约500个
