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Mol Cell:丁秋蓉团队发现禁食状态下组蛋白磷酸化响应激素信号调控<font color="red">肝脏</font><font color="red">糖异生</font>的分子机制

Mol Cell:丁秋蓉团队发现禁食状态下组蛋白磷酸化响应激素信号调控肝脏糖异生的分子机制

丁秋蓉团队发现禁食状态下组蛋白磷酸化响应激素信号调控肝脏糖异生的分子机制

生物世界 - 胰高血糖素瘤,禁食,间歇性禁食,糖异生,组蛋白磷酸化,肝脏糖异生 - 2023-03-11

Nat Commun:<font color="red">糖异生</font>抑制癌症的新机制

Nat Commun:糖异生抑制癌症的新机制

然而,与糖酵解相对应的并主要在肝脏中进行的糖异生过程与肿瘤的相关性却少有报道。近期来自厦门大学生科院的研究人员揭示了核受体Nur77通过抑制糖异生通路中的限速酶磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶1(PEPCK1)的SUMO化修饰,从而稳定其蛋白水平,最终促进糖异生抑制糖酵解阻断肝癌进程。

生物通 - 肝癌,糖异生 - 2017-03-18

Cell Rep:按点吃饭有利<font color="red">肝脏</font><font color="red">基因</font>

Cell Rep:按点吃饭有利肝脏基因

也许,吃饭不仅让你大快朵颐,也能让肝脏拥有节奏。因为,食物摄入时间是驱动小鼠肝脏大多数基因有节奏表达的主要因素。

科学网 - 按点吃饭,肝脏,基因 - 2019-04-19

Diabetes:NFE2诱导的miR-423-5p促进<font color="red">糖异生</font>和高血糖!

Diabetes:NFE2诱导的miR-423-5p促进糖异生和高血糖!

由此可见,在肥胖状态下,肝脏NFE2/miR-423-5p轴的激活在2型糖尿病和非酒精性脂肪性肝病进展中发挥着重要作用,通过抑制FAM3A-ATP-Akt信号通路。

MedSci原创 - NFE2,miR-423-5p,糖异生,高血糖 - 2017-04-16

Liver Int:<font color="red">基因</font>鉴定用于预测严重<font color="red">肝脏</font>疾病的价值有限

Liver Int:基因鉴定用于预测严重肝脏疾病的价值有限

基因型鉴定用于预测存在危险因素的严重肝脏疾病,价值有限

MedSci原创 - Genotyping,肝脏损伤,三型前胶原 - 2018-03-10

Hepatology:调控<font color="red">肝脏</font>脂肪化新<font color="red">基因</font>Nogo-B被发现

Hepatology:调控肝脏脂肪化新基因Nogo-B被发现

安徽省合肥工业大学科研团队最近发现的调控肝脏脂肪化基因有助于认识非酒精性脂肪肝的发病机理,有望为非酒精性脂肪肝的治疗提供新的药物靶点。该成果刊登在肝脏研究领域国际期刊《肝脏学》上。非酒精性脂肪肝是指与饮酒、肝炎病毒等无关的因素所引起的肝脏中甘油三酯与脂肪酸的过度堆积,在我国普通人群中发病率超过20%。其发病率在肥胖、糖尿病等胰岛素抵抗人群中更是高达75%,且可由单纯性肝脏脂肪变性与脂肪性肝炎发展到

健康报 - 肝脏,脂肪化,基因 - 2016-12-22

Hum Gene Ther:腺相关病毒靶向<font color="red">肝脏</font>进行<font color="red">基因</font>治疗

Hum Gene Ther:腺相关病毒靶向肝脏进行基因治疗

腺相关病毒(AAV)载体介导的肝靶向基因疗法已经进入临床人体试验阶段,如用于治疗血友病等。最近,一篇发表在《Human Gene Therapy》上的综述文章介绍了新技术发展如何促进AAV基因疗法在治疗肝功紊乱方面的应用以及存在的挑战。

生物谷 - 基因治疗 - 2017-01-05

Nature Biotechnol:<font color="red">基因</font>治疗应用CRISPR/Cas9治疗<font color="red">肝脏</font>疾病

Nature Biotechnol:基因治疗应用CRISPR/Cas9治疗肝脏疾病

在过去35年基因治疗发展进程中,James Wilson是其中一位开拓者,近期他把病毒载体和最新CRISPR/ Cas9技术结合,来应对罕见的遗传性肝病。宾夕法尼亚州大学基因治疗研究所的教授James Wilson是腺相关病毒(AAV)载体制造之父,该载体主要应用于基因治疗。尽管早期一名病人死亡使基

生物谷 - 基因治疗 - 2016-03-02

《<font color="red">肝脏</font>靶向腺相关病毒(AAV)血友病B<font color="red">基因</font>治疗研究》解读

肝脏靶向腺相关病毒(AAV)血友病B基因治疗研究》解读

本文最初发表在2022年《Lancet Haematology》杂志上,发表后引起业内广泛关注,宾夕法尼亚大学Lindsey A George教授在《Lancet Haematology》杂志同期给予

血栓与止血学 - 肝脏靶向腺相关病毒,血友病B基因 - 2023-01-04

Science 子刊:开发出可有效治疗<font color="red">肝脏</font>代谢疾病的新型<font color="red">基因</font>疗法

Science 子刊:开发出可有效治疗肝脏代谢疾病的新型基因疗法

由于捐献器官来源严重短缺,如今梅奥诊所的科学家开了一种新型疗法来治疗肝脏疾病的患者,相关研究发表在了国际杂志Science Translational Medicine上,文章中研究者在不采用器官移植的前提下研究人员检测了特殊基因疗法对患有1型遗传性酪氨酸血症(hereditary tyrosinemia type 1, HT-1)的猪的治疗效果,1型

生物谷 - 肝脏代谢疾病 - 2016-08-01

GUT: 肠道<font color="red">糖异生</font>可预防肥胖相关的肝脂肪变性和非酒精性脂肪肝

GUT: 肠道糖异生可预防肥胖相关的肝脂肪变性和非酒精性脂肪肝

肥胖引起的肝脂肪变性是全球范围内的主要健康问题,因为它可能引发非酒精性脂肪肝疾病(NAFLD)及其相关并发症,例如肝硬化或癌症。

MedSci原创 - 肥胖,糖异生 - 2020-11-08

Diabetes:DDB1介导的CRY1降解可促进FOXO1所驱动的肝源性<font color="red">糖异生</font>。

Diabetes:DDB1介导的CRY1降解可促进FOXO1所驱动的肝源性糖异生

现研究人员发现DDB1-CUL4A泛素E3配体是一种新型代谢调控,可促进FOXO1驱动的肝源性糖异生

MedSci原创 - FOXO1,糖异生,Ddb1,CRY,肝脏 - 2017-10-09

JCI:研究发现与<font color="red">肝脏</font>和肾脏囊性疾病相关的四个<font color="red">基因</font>

JCI:研究发现与肝脏和肾脏囊性疾病相关的四个基因

耶鲁的研究人员正在研究肾脏和肝脏疾病,以确定哪些基因涉及囊肿的形成。

MedSci原创 - 肝脏和肾脏囊性疾病,基因,新发现 - 2017-04-06

糖尿病治疗潜在新靶标:糖异生通路和PEPCK1

作者:孙国根 来源:医学论坛网   复旦大学生物医学研究院赵世民教授领衔的研究团队经三年多艰辛工作发现,通过调节人体内一种名叫“PEPCK1”的代谢酶可有效控制葡萄糖浓度,该项成果为糖尿病干预与治疗带来新的希望。国际顶尖学术期刊Cell系列刊物《分子细胞》(Molecular Cell)杂志7月8日刊登了这项最新研究成果。   科学家把人体内氨基酸等非葡萄糖营养物质转化为葡萄糖的过程叫做“糖异

糖尿病,分子通路,治疗 - 2011-07-12

炎症促进小鼠肝脏腺病毒群介导的转基因表达缺失

来源:医学论坛网   最近,美国学者Ekaterina Breous等发现,炎症可以阻断小鼠肝脏中腺病毒群(AAV)介导的转基因表达;因此,炎症的存在可能作用于人体中病毒载体介导转基因肝脏表达。通过AAV传递到小鼠肝脏的非自身转基因,由于诱导免疫耐受而稳定表达。然而,这些转基因的表达,却被报道在高级灵长类动物中缺失。所

肝基因治疗,免疫反应 - 2011-08-03

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