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Mol Carcinogen:饿死<font color="red">黑色素</font><font color="red">瘤</font>癌细胞解决<font color="red">耐药性</font>?

Mol Carcinogen:饿死黑色素癌细胞解决耐药性

Vemurafenib是BRAF V600E致癌基因下游丝裂原活化蛋白激酶信号通路的一种强效选择性抑制剂,对转移性黑色素患者具有显著的临床效果。不幸的是,该药物的临床应用受限于高耐药性。因此,对Vemurafenib耐药性转移性黑色素的替代治疗策略存在巨大的需求。

生物探索 - 黑色素瘤,耐药性,代谢调节 - 2019-06-21

Cell:<font color="red">耐药性</font><font color="red">黑色素</font><font color="red">瘤</font>的里程碑式研究

Cell:耐药性黑色素的里程碑式研究

过去很多年里,很多新型疗法都在抵御转移性黑色素上发挥了重要的作用,帮助改善和挽救和成千上万名患者的生命;其中一种新型疗法—靶向突变疗法就可以干扰至少一半转移性黑色素患者机体遗传突变引发的效应;尽管该疗法很有潜力

生物谷 - 耐药性黑色素瘤,基因,MAP激酶 - 2015-09-16

NEJM:<font color="red">黑色素</font><font color="red">瘤</font>患者PD-1免疫疗法<font color="red">耐药性</font>的机制被揭示

NEJM:黑色素患者PD-1免疫疗法耐药性的机制被揭示

黑色患者接受抗程序性死亡1(PD-1)治疗时的客观反应率约为75%,耐受性良好,效果可持续数年,但是首次用药后仍会出现延迟复发,尽管此时仍在使用抗PD-1治疗。而这种免疫逃避机制尚未可知。研究人员分析了4名转移性黑色素患者基线及复发病损区域的活组织检查样本。这4名患者初次接受抗PD-1治疗(pembrolizumab)后肿瘤消退,但是日后肿瘤复发数月至数年。测定获得性耐药肿瘤细胞的全基因组序列

MedSci原创 - 黑色素瘤,PD-1,基因突变 - 2016-07-15

Sci transl med:MDM2拮抗剂可克服<font color="red">黑色素</font><font color="red">瘤</font>对CDK4/6抑制剂的<font color="red">耐药性</font>

Sci transl med:MDM2拮抗剂可克服黑色素对CDK4/6抑制剂的耐药性

研究人员通过黑色素患者来源的异种移植(PDXs)模型来研究预临床环境中CDK4/6i耐药的机制。研究人员发现对CDK4/6i耐药黑色素PDXs常表现为磷脂酰肌醇3激酶(PI3K) -AKT通路的激活,而抑制该通路则以p21依赖性方式改善CD

MedSci原创 - MDM2,CDK4,CDK6,p21,黑色素瘤 - 2019-08-20

Clin Cancer Res:靶向细胞外基质重构可恢复BRAFi<font color="red">耐药性</font><font color="red">黑色素</font><font color="red">瘤</font>对BRAF抑制剂的敏感性

Clin Cancer Res:靶向细胞外基质重构可恢复BRAFi耐药性黑色素对BRAF抑制剂的敏感性

细胞外基质(ECM)是参与治疗耐药发生,但其在耐药性产生中的具体作用尚未明确。在本研究中,Marusak等通过胶原酶MT1-MMP研究了ECM重构在BRAF突变的黑素瘤对BRAF抑制剂治疗产生耐药性

MedSci原创 - BRAF抑制剂,细胞外基质,BRAFi耐药性黑色素瘤 - 2020-08-28

SCIENCE:粪便微生物群移植可能有助于消除<font color="red">黑色素</font><font color="red">瘤</font>患者对免疫治疗的<font color="red">耐药性</font>

SCIENCE:粪便微生物群移植可能有助于消除黑色素患者对免疫治疗的耐药性

FMT可能有助于对晚期黑色素患者的肠道微生物群进行重新编程,这可能中和对抗PD-1免疫治疗耐药性

网络 - 黑色素瘤,免疫治疗,耐药性,粪便微生物群移植 - 2021-06-09

Clin Cancer Res:Ceralasertib(AZD6738)联合紫杉醇或可有效治疗PD1/L1<font color="red">耐药性</font><font color="red">黑色素</font><font color="red">瘤</font>

Clin Cancer Res:Ceralasertib(AZD6738)联合紫杉醇或可有效治疗PD1/L1耐药性黑色素

Ceralasertib(AZD6738)联合紫杉醇或可有效治疗PD1/L1耐药性黑色素

MedSci原创 - 黑色素瘤,紫杉醇,Ceralasertib - 2021-09-02

NEJM:足底<font color="red">黑色素</font><font color="red">瘤</font>-案例报道

NEJM:足底黑色素-案例报道

在无色素黑色素一般情况下会与许多良性皮肤疾病混淆,包括化脓性肉芽肿、疣和溃疡等。及时检查以避免延误诊断是至关重要的。

MedSci原创 - 黑色素瘤,斑块,足底 - 2017-05-11

宫颈<font color="red">黑色素</font><font color="red">瘤</font>一例

宫颈黑色素一例

重庆医科大学附属第一医院 唐良萏教授 整理 病例资料 胡××,67岁,2011.2.21入院。 1. 主诉:绝经20+年,不规则阴道流血2+月 2. 现病史:患者67岁,40+岁绝经(具体不详),绝经后无异常阴道流血、流液及性交出血等。2+月前无明显诱因出现阴道流血,量少,呈暗红色,有臭味,伴轻微下腹部及腰背部胀痛,胀痛持续5天消失,未予重视,

中国宫颈疾病网 - 宫颈黑色素瘤,案例报道 - 2015-12-15

Nat Commun:<font color="red">黑色素</font><font color="red">瘤</font><font color="red">耐药</font>机制研究取得突破性进展

Nat Commun:黑色素耐药机制研究取得突破性进展

西安交大生命学院线粒体生物医学研究所和前沿院转化医学研究中心等单位合作,发现了一种新的基于磷酸化与SUMO化修饰的SOX10转录活性调控机制,揭示了ERK1/2/SOX10/FOXD3/ERBB3信号通路在人黑色素对RAF抑制剂的适应性耐药发生过程中的作用。这一突破性的进展将会极大地促进以SOX10为靶点提高黑色素的治疗效果方面的研究。

西安交通大学 - 黑色素瘤,RAF抑制剂,Sox10 - 2018-03-10

2016<font color="red">黑色素</font><font color="red">瘤</font>治疗进展汇总

2016黑色素治疗进展汇总

黑色素,又称恶性黑色素,是来源于黑色素细胞的一类恶性肿瘤,常见于皮肤,亦见于黏膜、眼脉络膜等部位。在亚洲人和有色人种中,原发于皮肤的黑色素占50%~70%,最常见的原发部位为肢端(约占所有黑色素的50%),即足底、足趾、手指末端及甲下等部位,其次为粘膜黑色素(约占20%左右),而欧美白种人这两种亚型仅占所有黑色素黑色素是皮肤肿瘤中恶性程度最高的种,容易出现远处转移。早期

MedSci原创 - 黑色素瘤 - 2016-08-09

Nature:太阳下的黑色素

黑色素是一种由皮肤和其他器官黑素细胞产生的肿瘤,表现为色素性皮损在数月或数年中发生明显改变。临床症状包括出血、瘙痒、压痛、溃疡等,其恶性程度高,转移发生早,死亡率高。全球每年有数以万计的人罹患这种疾病,其发病率攀升的速度比所有其他类型的实体都要快。最新一期(11月19日)的Nature杂志以“Outlook: Melanoma”为题,以九篇文章的形式专题介绍了有关黑色素

生物通 - 黑色素瘤,紫外线辐射,日光浴 - 2014-11-21

NEJM:口腔内黑色素---罕见!

近日,一个60岁的妇女到医院就诊,主诉在她的牙龈上出现黑色色素沉着2个月余。而她既往无吸烟史和饮酒史。经体查可见,黑色素沉着弥漫性地分布在其上颌前牙的唇侧和腭侧(分别如图A和B所示),无牙齿松动或明显的淋巴结肿大现象。 牙科X线检查中未发现牙齿存在骨质破坏。切口活体检查和组织病理学分析结果显示恶性黑色素。一

MedSci原创 - 口腔,黑色素瘤,色素沉着 - 2015-05-21

ASCO 2014:修复miR-18a或可预防黑色素继发性耐药

摘要号:#9040 第一作者:郭军,北京大学肿瘤医院肾癌黑色素内科 标题:修复microRNA-18a对继发性耐伊马替尼转移性黑色素治疗作用的提高效应 背景:伊马替尼对携带c-kit基因突变的黑色素具有显著的临床疗效。然而,大多数的黑色素病人对伊马替尼很快产生耐药。在胃肠道间质中已经表明,基因突变、易位、缺失、扩增以及表观遗传变化都参与了伊马替尼的继发

医学论坛网 - ASCO,黑色素瘤,耐药,miR-18a - 2014-05-31

【盘点】黑色素近期重要研究汇总

【1】基线肿瘤大小是接受Pembrolizumab治疗的黑色素患者的独立预后因素近期一项研究通过KEYNOTE-001队列的数据研究基线肿瘤大小(BTS)与接受pembrolizumab治疗的晚期黑色素患者预后之间的关系

MedSci原创 - 2019-01-24

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