JCO | FDA批准摘要：elacestrant 用于治疗ER阳性、HER2阴性、ESR1突变晚期或转移性乳腺癌
基于Ⅲ期EMERALD研究，FDA批准了Elacestrant用于存在ESR1突变的ER阳性、HER2阴性晚期或转移性乳腺癌患者，成为该类患者的新口服内分泌治疗选择。
MedSci原创 - Elacestrant，ESR1突变，乳腺癌 - 2024-03-18
ASCO指南快速推荐更新：检测ESR1突变以指导激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性转移性乳腺癌的治疗
ASCO指南更新检测ESR1突变以指导激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性转移性乳腺癌的治疗
J Clin Oncol . 2023 May 17 - 乳腺癌，三阴性乳腺癌 - 2023-05-19
Cell Metabolism：南京医科大学王学浩等团队合作发现胸苷激酶1以酶依赖性和非依赖性方式驱动肝细胞癌
该研究表明胸苷激酶1以酶依赖性和非依赖性方式驱动肝细胞癌。
iNature - 肝细胞癌，胸苷激酶1 - 2023-04-20
Oncol：拉索昔芬联合阿贝西利治疗患有转移性ER+/HER2−乳腺癌且在先前治疗中疾病进展后出现ESR1突变的女性的开放标签、II期、多中心研究：ELAINE 2
研究旨在评估拉索昔芬联合阿贝西利在ESR1突变ER阳性HER2阴性转移性乳腺癌患者中的安全性和疗效，拉索昔芬联合阿贝西利在ESR1突变ER阳性HER2阴性转移性乳腺癌患者中具有良好安全性和抗肿瘤活性。
MedSci原创 - 乳腺癌，阿贝西利，拉索昔芬 - 2024-02-10
Br J Cancer：RON促进ESR1突变型乳腺癌的治疗耐药性
全球每年有超过60万妇女死于转移性乳腺癌（MBC）。尽管有效的内分泌治疗和靶向疗法可以用于雌激素受体（ER）阳性乳腺癌（BC）的治疗，但仍有20％的妇女出现癌症的复发和/或转移。
MedSci原创 - 乳腺癌，转移性乳腺癌，ESR1，RON - 2020-12-09
J Clin Oncol：Elacestrant vs 标准内分泌疗法治疗ER+/HER2-晚期乳腺癌
ER+/HER2-晚期乳腺癌患者采用选择性ER降解剂Elacestrant治疗可获得优于标准内分泌疗法的无进展生存预后
MedSci原创 - 乳腺癌，内分泌疗法，Elacestrant - 2022-05-20
J Clin Oncol：新型选择性ER降解剂Elacestrant治疗ER+HER2-晚期乳腺癌的疗效和安全性
Elacestrant，一种实验性口服选择性雌激素受体降解剂(SERD)。
MedSci原创 - 乳腺癌，ER降解剂，Elacestrant - 2021-02-01
FDA批准选择性雌激素受体降解剂Elacestrant上市，用于HR+乳腺癌的治疗
Elacestrant（艾拉司群）是Radius公司研发的一款口服选择性雌激素受体降解剂（SERD）。2021年10月20日，Menarini/Radius联合宣布艾拉司群针对ER+/HER2-晚期或
MedSci原创 - 乳腺癌，Elacestrant，选择性雌激素受体降解剂（Elacestrant），雌激素受体降解剂 - 2023-03-13
文献荐读｜张国君教授：推荐对ER阳性HER2阴性的乳腺癌患者进行ESR1突变监测
本期由本栏目乳腺癌主编——厦门大学附属翔安医院张国君教授进行乳腺癌领域的相关文献荐读。谦谦“君”子，共赴一场思想之约。
医悦汇 - 乳腺癌 - 2023-07-14
Ann Oncol：3期| 帕博西尼+内分泌治疗 vs 化疗用于ER+HER2-芳香化酶抑制剂耐药的转移性乳腺癌
Palbociclib(帕博西尼)是全球首个批准上市的CDK4/6激酶抑制剂，是一种实验性、口服、靶向性CDK4/6抑制剂，能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6），恢复细胞周期控制
MedSci原创 - 内分泌治疗，转移性乳腺癌，Palbociclib（帕博西尼），芳香化酶抑制剂耐药 - 2021-01-19
JCO：口服SERD艾拉司群治疗ER+/HER2-晚期乳腺癌安全有效！EMERALD III期临床最新数据出炉！
J Clin Oncol：艾拉司群二线或三线治疗ER+/HER2-乳腺癌的临床疗效——EMERALDIII期临床
MedSci原创 - 乳腺癌，内分泌治疗，HER-2阴性，ER阳性 - 2022-05-28
JCO：晚期乳腺癌的内分泌治疗选择竟可如此简单！
近期发表在Journal of Clinical Oncology的研究称，对于芳香化酶抑制剂治疗后进展的晚期乳腺癌患者，血浆分析ESR1基因突变将有助于识别合适的内分泌治疗。Turner博士和同事对2项3期随机试验（晚期、雌激素受体阳性乳腺癌妇女；SoFEA试验和PALOMA3试验）进行了分析，评估ESR1
MedSci原创 - 乳腺癌，内分泌，ESR1 - 2016-06-22
Int J Mol Sci：FK506诱导骨形态发生蛋白通路和成骨的配体非依赖性激活
骨诱导骨形态发生蛋白（BMPs），包括BMP-2，具有在原位和异位位置介导骨形成的独特能力。已显示免疫抑制大环内酯类通过FKBP12增强BMP-2活性，但这些尚未转化为有效的骨诱导疗法。在本文中，我们显示了FK506作为独立试剂的成骨活性，其在体外和体内都与BMP-2直接比较。 结果显示，FK506能够在C2C12细胞中产生与rhBMP-2相当的单独碱性磷酸酶诱导。FK506处理激活BMP受体，如
网络 - 2019-04-23
Nat Rev Cancer：乳腺癌耐药机制新发现
三个科研小组对这些激素抑制治疗无效的雌激素受体阳性乳腺癌患者进行了基因组测序，结果在ESR1基因中发现了一处突变，该基因编码ERα受体，这就是导致雌激素抑制治疗无效的根
生命奥秘 - 乳腺癌，耐药，激素抑制疗法 - 2014-01-16
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