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NEJM:<font color="red">依</font><font color="red">氟</font><font color="red">鸟氨酸</font>联合舒林酸治疗家族性腺瘤性息肉病

NEJM:鸟氨酸联合舒林酸治疗家族性腺瘤性息肉病

对于家族性腺瘤性息肉病患者,鸟氨酸联合舒林酸治疗方案与任意药物单独治疗方案相比,患者疾病进展风险未见显著降低

MedSci原创 - 舒林酸,家族性腺瘤性息肉病,依氟鸟氨酸 - 2020-09-10

Nature:<font color="red">鸟氨酸</font>转氨酶是胰腺癌治疗新靶点,且副作用更低

Nature:鸟氨酸转氨酶是胰腺癌治疗新靶点,且副作用更低

越来越多的证据表明,癌细胞代谢的独特特征可能为开发直接影响肿瘤而不影响健康细胞的治疗方法提供新的机会。

“生物世界”公众号 - 胰腺癌,鸟氨酸转氨酶 - 2023-05-31

CCLM:血液中肝酶<font color="red">鸟氨酸</font>氨基甲酰转移酶(OTC)的活性

CCLM:血液中肝酶鸟氨酸氨基甲酰转移酶(OTC)的活性

近日,国际杂志 《Clinical Chemistry and Laboratory Medicine》在线发表一项关于评估血液中肝酶鸟氨酸氨基甲酰转移酶(OTC)的活性的研究。研究通过新型液相色谱-质谱(LC-MS / MS)测定法来确定肝酶鸟氨酸氨基甲酰基转移酶的血浆活性是否可以用于检测OTC缺陷(OTCD),它是一种

MedSci原创 - OTC,活性 - 2017-08-06

基因疗法DTX301在<font color="red">鸟氨酸</font>转氨甲酰酶缺乏症治疗中取得积极结果

基因疗法DTX301在鸟氨酸转氨甲酰酶缺乏症治疗中取得积极结果

Ultragenyx近日公布了有关基因疗法DTX301的积极的安全性和有效性数据,DTX301是一种用于治疗鸟氨酸转氨甲酰酶(OTC)缺陷的腺相关病毒(AAV)基因疗法。

MedSci原创 - DTX301,鸟氨酸转氨甲酰酶缺乏症,基因疗法 - 2018-09-28

FDA批准MRT5201进行单次剂量递增的I/II期临床试验,用于<font color="red">鸟氨酸</font>氨甲酰基转移酶缺乏症

FDA批准MRT5201进行单次剂量递增的I/II期临床试验,用于鸟氨酸氨甲酰基转移酶缺乏症

Translate是一家临床阶段信使RNA(mRNA)治疗公司,近日宣布,美国FDA已批准MRT5201进行单次剂量递增的I/II期临床试验,用于治疗鸟氨酸氨甲酰基转移酶缺乏症。

MedSci原创 - 鸟氨酸氨甲酰基转移酶缺乏症,MRT5201,mRNA - 2019-06-27

Clin Cancer Res:<font color="red">氟</font>维司群+<font color="red">依</font>维莫司+阿纳曲唑联合作一线治疗HR阳性晚期乳腺癌的效果

Clin Cancer Res:维司群+维莫司+阿纳曲唑联合作一线治疗HR阳性晚期乳腺癌的效果

转移性激素受体阳性 (HR阳性)、HER2-阴性乳腺癌是癌症相关死亡的一个重要原因

MedSci原创 - 乳腺癌,依维莫司,氟维司群,阿纳曲唑 - 2021-12-02

Blood:Bruton酪<font color="red">氨酸</font>激酶的非共价抑制剂(GDC-0853),为对<font color="red">依</font>鲁替尼耐药的CLL患者带来新的希望!

Blood:Bruton酪氨酸激酶的非共价抑制剂(GDC-0853),为对鲁替尼耐药的CLL患者带来新的希望!

鲁替尼在临床上的成功证实了Bruton酪氨酸激酶(BTK)抑制是治疗包括慢性淋巴细胞白血病(CLL)在内的血液性恶性肿瘤的有效方案。虽然鲁替尼可使患者获得持久性的缓解,但会产生耐药性,主要是由鲁替尼结合位点BTK的C481突变引起。近日,Blood杂志上发表一篇文章,研究人员对新型BTK抑制剂(GDC-0853)用于治疗幼稚型和鲁替尼耐受性CLL的预临床疗效进行评估。GDC-0853是一种

MedSci原创 - 依鲁替尼,Bruton酪氨酸激酶抑制剂,GDC-0853,CLL - 2018-07-19

JCO:激素治疗耐药后的新选择——<font color="red">依</font>维莫司增强<font color="red">氟</font>维司群在AI-抵抗、ER阳性的转移性乳腺癌中的疗效

JCO:激素治疗耐药后的新选择——维莫司增强维司群在AI-抵抗、ER阳性的转移性乳腺癌中的疗效

本研究旨在探索维司群这一雌激素受体阻滞剂联合mTOR通路抑制剂维莫司对比安慰剂在AI耐药患者中的疗效。

肿瘤资讯 - 激素治疗,乳腺癌,依维莫司,氟维司群 - 2018-04-24

PLoS One:选择性Bruton酪<font color="red">氨酸</font>激酶抑制剂<font color="red">依</font>鲁替尼在Graves眼病患者眼眶成纤维细胞中的治疗效果

PLoS One:选择性Bruton酪氨酸激酶抑制剂鲁替尼在Graves眼病患者眼眶成纤维细胞中的治疗效果

这种自身免疫状态是由促甲状腺激素受体和胰岛素样生长因子-1(IGF-1)受体自身抗体触发弥漫性自身反应性T细胞和B细胞渗透,导致眼眶炎症。

MedSci原创 - Graves眼病 - 2023-02-11

【盘点】NEJM20年9月原始研究第二期汇总

【盘点】NEJM20年9月原始研究第二期汇总

【1】气管切开拔管前应用高流量氧疗联合堵管或联合吸引的比较

MedSci原创 - 2020-09-20

尿素循环障碍的三级防控专家共识

尿素循环障碍的三级防控专家共识

尿素循环又称鸟氨酸循环,主要是氨与二氧化碳通过鸟氨酸、瓜氨酸、精氨酸生成尿素的过程。在饥饿、疲劳、发热等应激状态下,部分蛋白质加速分解,各种氨基酸在转氨基、脱氨基、再氨基化等反应中产生氨。

中国实用儿科杂志 - 尿素循环障碍 - 2021-11-29

Nat Commun:双重靶向多胺合成和摄取:弥漫性内生性脑桥胶质瘤的潜在治疗策略

Nat Commun:双重靶向多胺合成和摄取:弥漫性内生性脑桥胶质瘤的潜在治疗策略

弥漫性内生性脑桥胶质瘤(DIPG)是一种不可治愈的侵袭性极强的恶性脑肿瘤,患者的中位生存期不到一年,5年生存率不到1%,是儿童中最常见的高级别神经胶质瘤。

MedSci原创 - DIPG,多胺,弥漫性内生性脑桥胶质瘤 - 2021-02-14

22年前他因基因治疗而死,整个行业因此停滞,如今,AAV基因治疗终于攻克了这种罕见遗传病

22年前他因基因治疗而死,整个行业因此停滞,如今,AAV基因治疗终于攻克了这种罕见遗传病

22年前的1999年,刚刚高中毕业的的18岁少年杰西·格辛格(Jesse Gelsinger),为了摆脱

“E药世界”公众号 - 鸟氨酸转氨甲酰酶缺乏症 - 2021-05-21

百亿美元大餐! 非酒精性脂肪肝市场新角逐

百亿美元大餐! 非酒精性脂肪肝市场新角逐

非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)为西方发达国家最常见的肝病。2016年4月欧洲肝病学会年会正式发布欧盟国家首部《非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)诊疗指南》。该指南将NAFLD定义为与胰岛素抵抗相关的肝脏脂肪过度蓄积,表现为肝活检脂肪变累及5%以上肝细胞或1H-磁共振质谱分析(1H-MRS)的肝脏细胞改变。

新康界 - 脂肪肝,市场 - 2017-03-21

7247种药物名称中英对照(下)

Trientine曲伐沙星 Trovafloxacin曲非唑酸 Trifezolac曲芬太尼 Trefentanil曲砜那 Trional曲弗明 Trafermin曲尿苷

药物名称 - 2010-07-03

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