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亚盛医药第三代<font color="red">BCR-ABL</font><font color="red">抑制剂</font>拟纳入突破性治疗品种

亚盛医药第三代BCR-ABL抑制剂拟纳入突破性治疗品种

亚盛医药第三代BCR-ABL抑制剂拟纳入突破性治疗品种

网络 - 亚盛医药,BCR-ABL抑制剂,突破性治疗品种 - 2023-05-30

J Med Chem:新型<font color="red">Bcr-Abl</font>小分子<font color="red">抑制剂</font>有望用于慢粒性白血病耐药的治疗

J Med Chem:新型Bcr-Abl小分子抑制剂有望用于慢粒性白血病耐药的治疗

Bcr-Abl小分子抑制剂Imatinib在临床治疗慢粒性白血病(CML)等疾病方面已获得巨大成功。但由Bcr-Abl突变诱发的临床耐药已成为当今肿瘤医学的重要问题。二代药物Nilotinib和Dasatinib仅能克服部分基因突变引起的耐药,而对Bcr-AblT315I这一发生率最高的耐药突变无效。2012年12月,克服Bcr-AblT315I耐药的ponatinib才刚被美国FDA批准上市,但

广州生物医药与健康研究院 - 肿瘤,癌症,Bcr-Abl,白血病,CML - 2013-04-01

直击耐药性,中国首个第三代<font color="red">BCR-ABL</font><font color="red">抑制剂</font>奥雷巴替尼获批上市!

直击耐药性,中国首个第三代BCR-ABL抑制剂奥雷巴替尼获批上市!

奥雷巴替尼未来可期!

MedSci原创 - 慢性髓细胞白血病,奥雷巴替尼 - 2021-12-19

病例 | Ph阳性髓性白血病<font color="red">BCR-ABL</font>融合基因两种少见型报道

病例 | Ph阳性髓性白血病BCR-ABL融合基因两种少见型报道

慢性髓性白血病(CML)的分子生物学特征为BCR-ABL融合基因阳性。研究发现,BCR-ABL融合基因根据BCR的断裂位点不同,主要分为三种类型:①M型(major),包括b2a2(e13a2)和b3a2(e14a2),编码相对分子质量210×103的BCR-ABL融合蛋白;②m型(minor)ela2,编码相对分子质量190×103的BCR-ABL融合蛋白;③u型e19a2,编码相对分子质量23

肿瘤瞭望 - 阳性,髓性,白血病,BCR,ABL - 2018-04-04

Am J Hematol:新确诊<font color="red">BCR-ABL</font>阳性ALL 基于伊马替尼化疗的疗效

Am J Hematol:新确诊BCR-ABL阳性ALL 基于伊马替尼化疗的疗效

2017年4月,发表在《Am J Hematol》的一项II期试验考察了基于伊马替尼的疗法与强化巩固治疗在费城染色体(Ph)阳性急性淋巴细胞白血病(ALL)患者中的有效性,以预防早期复发。

环球医学资讯 - 急性淋巴细胞白血病,化疗 - 2017-06-16

JCO:新一代<font color="red">BCR-ABL</font>系列治疗儿童Ph+慢性粒细胞性白化病安全有效

JCO:新一代BCR-ABL系列治疗儿童Ph+慢性粒细胞性白化病安全有效

该研究报道了对正常人的影响Ph+CML,静止其他支架具有耐受性或不耐受性的儿童患者用博舒替尼治疗的临床一期结果,旨在为该类儿童患者的二期治疗剂量提供指导。确认博舒替尼是安全、耐受和有效的。

儿童肿瘤前沿 - 慢性粒细胞性白血病,博舒替尼,儿童Ph - 2024-01-06

Blood:血栓性微血管病变是<font color="red">BCR</font>-<font color="red">ABL</font>1酪氨酸激酶<font color="red">抑制剂</font>帕纳替尼引发心血管毒性的原因之一

Blood:血栓性微血管病变是BCR-ABL1酪氨酸激酶抑制剂帕纳替尼引发心血管毒性的原因之一

摘要:第三代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)帕纳替尼可有效治疗耐药性慢性粒细胞白血病,但急性缺血事件发生率高,限制了其临床应用。而且,造成这些事件的病理生理机制尚不明确。

MedSci原创 - 酪氨酸激酶抑制剂,帕纳替尼,血小板黏连,vWF - 2019-02-07

JAK<font color="red">抑制剂</font>

JAK抑制剂

2021年,全球已上市的JAK抑制剂市场规模就已达到近90亿美元,市场也很可期。

精准药物 - JAK2,JAK1,JAK3和TYK2 - 2023-01-24

盘点:JAK<font color="red">抑制剂</font>

盘点:JAK抑制剂

酪氨酸激酶(JAK)家族共有4个成员:JAK1、JAK2、JAK3、TYK2,在多种I型和II型细胞因子受体的信号级联中发挥重要作用。介导的信号通路JAK-STAT通路调解细胞增殖、分化、凋亡和免疫调

精准药物 - JAK抑制剂 - 2022-10-26

神经氨酸酶<font color="red">抑制剂</font>(NAI)、血凝素<font color="red">抑制剂</font>和RNA聚合<font color="red">抑制剂</font>在流感临床中应用策略和方案

神经氨酸酶抑制剂(NAI)、血凝素抑制剂和RNA聚合抑制剂在流感临床中应用策略和方案

神经氨酸酶抑制剂(NAI)、血凝素抑制剂和RNA聚合抑制剂在流感临床中应用策略和方案,点击立即查看。

网络 - 神经氨基酸酶制剂,血凝素制剂,RNA聚合制剂 - 2023-11-27

PD-1<font color="red">抑制剂</font>与PD-L1<font color="red">抑制剂</font>有何不同?

PD-1抑制剂与PD-L1抑制剂有何不同?

免疫治疗经过了100多年的发展,在肿瘤治疗领域已逐渐趋向成熟,越来越多的研究证实PD-1/PD-L1等产品良好的治疗效果与安全性,表现出更加旺盛的生命力,为更多患者带来治疗的希望!

网络 - PD-1抑制剂 - 2023-02-14

质子泵<font color="red">抑制剂</font>、免疫<font color="red">抑制剂</font>……这些药吃对了吗?

质子泵抑制剂、免疫抑制剂……这些药吃对了吗?

免疫抑制剂疗法可能影响肿瘤的免疫控制,导致肿瘤发生、扩散和复发。近日,一项研究显示,免疫抑制剂疗法未增炎症性肠病(IBD)患者肿瘤风险。

医师报 - 质子泵抑制剂,免疫抑制剂,医学知识 - 2019-06-10

KRAS<font color="red">抑制剂</font>研究进展

KRAS抑制剂研究进展

在KRAS的基因突变中,97%是第12号或者第13号氨基酸残基发生了突变。其中最主要的是G12D、G12V、G13D、G12C等。结构学研究表明,这些基因突变大多干扰KRAS水解GTP的能力。目前上市

找药宝典 - KRAS基因,KRAS突变,KRAS抑制剂 - 2023-09-03

Sawyes博士,奖励他发现BCR-ABL融合基因

他发现了BCR-ABL融合基因,研发出达沙替尼,解决了伊马替尼耐药这一难题。 此前Charles L. Sawyes 博士还获得了大量肿瘤领域的奖项(见下表)。 C

MedSci原创 - 会议,ASCO2013 - 2013-06-02

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