FDA批准靶向Trop-2的ADC药物Trodelvy,治疗三阴性乳腺癌
Trodelvy是第一个靶向Trop-2的抗体-药物偶联物(ADC),也是针对三阴性乳腺癌第一个获批的ADC药物。
MedSci原创 - 三阴性乳腺癌,抗体-药物偶联物Trodelvy - 2020-04-25
靶向TROP-2 ADC药物的临床进展
acituzumab govitecan(Trodelvy)是第一个获批的TROP-2靶向ADC,其抗TROP-2抗体通过可水解连接子与SN-38(一种拓扑异构酶抑制剂)偶联。
小药说药 - Trop-2,Sacituzumab govitecan,Trodelvy - 2023-01-01
抗Trop-2的ADC药物Trodelvy联合PD-L1单抗Tecentriq:治疗尿道上皮癌和非小细胞肺癌
“ Trodelvy可引起肿瘤细胞死亡并释放出新抗原,将其与Tecentriq等免疫检查点抑制剂(CPI)联用,可能会产生协同作用。”
MedSci原创 - 非小细胞肺癌,尿道上皮癌,PD-L1单抗Tecentriq,抗Trop-2的ADC药物Trodelvy - 2020-07-15
ASCENT研究:全球首个Trop-2 ADC药物III期研究结果亮相
9月14日,美国Gilead公司宣布以210亿美元收购了一家名叫Immunomedics的公司,看重的就是后者今年4月22日刚刚被FDA加速批准用于既往已经接受2种以上疗法的成人转移性三阴乳腺癌的Tr
医药魔方 - 三阴乳腺癌,抗体偶联药物 - 2020-09-21
吉利德靶向TROP-2赛妥珠单抗Trodelvy成功上市
当地时间4月7日,吉利德科学公司(Gilead Sciences)宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已完全批准靶向TROP-2的ADC药物“赛妥珠单抗(Trodelvy)”的
生物探索 - 赛妥珠单抗,吉利德 - 2021-04-12
靶向Trop-2用于三阴性乳腺癌重磅ADC药物在中国启动II期临床
5月21日,Everest公司登记启动sacituzumab govitecan治疗接受过至少2线既往治疗的转移性三阴性乳腺癌IIb期试验。这款药物已经于2020/4/22获得FDA批准上市用于复发性
MedSci原创 - 三阴性乳腺癌,Sacituzumab,Sacituzumab govitecan - 2020-05-23
Trop2 ADC药物戈沙妥珠单抗治疗肺癌III期临床获成功(TROPiCS-02研究)
TROPiCS-02研究是一项全球、多中心、开放标签的III期研究,543例患者按1:1的比例随机分组,接受SG(第1、8天静脉注射,10mg/kg,周期为21天)或医生选择治疗(TPC,艾立布林、卡
找药宝典 - TROP2,戈沙妥珠单抗 - 2023-07-08
靶向TROP2治疗药物DS-1062是NSCLC和乳腺癌的新星?
7月27日,阿斯利康与第一三共株式会社就靶向人滋养层细胞表面糖蛋白抗原2(TROP2)抗体药物偶联物(ADC)DS-1062达成了一项新的全球开发和商业化协议。DS-1062是一款潜在的重磅新药,有望
MedSci - NSCLC,乳腺癌,DS-1062 - 2020-08-08
欧洲监管机构批准首个治疗间变性大细胞淋巴瘤的靶向药物--武田抗CD30的ADC药物Adcetris
Adcetris是数十年来在首个也是唯一一个获批用于治疗sALCL的一线靶向疗法。
MedSci原创 - 抗体药物偶联物,间变性大细胞淋巴瘤,Adcetris(brentuximab vedotin) - 2020-05-15
罗氏的ADC药物Kadcyla,在欧洲获批治疗HER2阳性早期乳腺癌
欧盟委员会已批准罗氏(Roche)的ADC抗体偶联药物Kadcyla(trastuzumab emtansine)用于在新辅助(手术前)紫杉烷类药物和HER2靶向治疗后在乳腺/淋巴结中有残留浸润的、HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗(手术后)。
MedSci原创 - 罗氏,ADC药物,kadcyla,欧洲,HER2阳性,乳腺癌 - 2019-12-21
卫材引进百力司康以艾立布林为毒素的HER2 ADC药物
5月8日,百力司康宣布与卫材(Eisai)就BB-1701达成具有战略合作选择权的临床试验合作协议。BB-1701是一款以艾立布林为毒素的治疗癌症的人表皮生长因子受体-2(HER2)抗体偶联药物(AD
MedSci原创 - 卫材,艾立布林,ADC药物,百力司康 - 2023-05-08
靶向HER2的抗体偶联药物ADC治疗转移性乳腺癌获得FDA的优先审查
阿斯利康和第一三共公司宣布,其生产的靶向HER2的抗体药物偶联物(ADC)--[FAM-]曲妥珠单抗deruxtecan(DS-8201)治疗HER2阳性转移性乳腺癌的审查生物制剂许可申请(BLA),已被美国食品和药物管理局
MedSci原创 - 靶向HER2,抗体偶联药物,ADC,转移性乳腺癌,FDA优先审查 - 2019-10-22
病理干货 | ADC药物或将开启HER2 低表达乳腺癌诊治的新篇章
多种抗HER2靶向药物为该亚型的患者提供了显著的临床益处,伴随新型HER2靶向治疗药物的研发,越来越多的研究焦点转向HER2低表达的患者。
上海阿克曼病理 - 乳腺癌,ADC药物 - 2023-11-11
心房颤动的抗凝适应药物评估(SAMe-TT2R2评分)
2020-06-16
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