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FDA批准靶向<font color="red">Trop-2</font><font color="red">的</font><font color="red">ADC</font><font color="red">药物</font><font color="red">Trodelvy</font>,治疗三阴性乳腺癌

FDA批准靶向Trop-2ADC药物Trodelvy,治疗三阴性乳腺癌

Trodelvy是第一个靶向Trop-2抗体-药物偶联物(ADC),也是针对三阴性乳腺癌第一个获批ADC药物

MedSci原创 - 三阴性乳腺癌,抗体-药物偶联物Trodelvy - 2020-04-25

靶向<font color="red">TROP-2</font> <font color="red">ADC</font><font color="red">药物</font><font color="red">的</font>临床进展

靶向TROP-2 ADC药物临床进展

acituzumab govitecan(Trodelvy)是第一个获批TROP-2靶向ADC,其TROP-2抗体通过可水解连接子与SN-38(一种拓扑异构酶抑制剂)偶联。

小药说药 - Trop-2,Sacituzumab govitecan,Trodelvy - 2023-01-01

<font color="red">抗</font><font color="red">Trop-2</font><font color="red">的</font><font color="red">ADC</font><font color="red">药物</font><font color="red">Trodelvy</font>联合PD-L1单抗Tecentriq:治疗尿道上皮癌和非小细胞肺癌

Trop-2ADC药物Trodelvy联合PD-L1单抗Tecentriq:治疗尿道上皮癌和非小细胞肺癌

Trodelvy可引起肿瘤细胞死亡并释放出新抗原,将其与Tecentriq等免疫检查点抑制剂(CPI)联用,可能会产生协同作用。”

MedSci原创 - 非小细胞肺癌,尿道上皮癌,PD-L1单抗Tecentriq,抗Trop-2的ADC药物Trodelvy - 2020-07-15

ASCENT研究:全球首个<font color="red">Trop-2</font> <font color="red">ADC</font><font color="red">药物</font>III期研究结果亮相

ASCENT研究:全球首个Trop-2 ADC药物III期研究结果亮相

9月14日,美国Gilead公司宣布以210亿美元收购了一家名叫Immunomedics公司,看重就是后者今年4月22日刚刚被FDA加速批准用于既往已经接受2种以上疗法成人转移性三阴乳腺癌Tr

医药魔方 - 三阴乳腺癌,抗体偶联药物 - 2020-09-21

吉利德靶向<font color="red">TROP-2</font>赛妥珠单抗<font color="red">Trodelvy</font>成功上市

吉利德靶向TROP-2赛妥珠单抗Trodelvy成功上市

当地时间4月7日,吉利德科学公司(Gilead Sciences)宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已完全批准靶向TROP-2ADC药物“赛妥珠单抗(Trodelvy)”

生物探索 - 赛妥珠单抗,吉利德 - 2021-04-12

靶向<font color="red">Trop-2</font>用于三阴性乳腺癌重磅<font color="red">ADC</font><font color="red">药物</font>在中国启动II期临床

靶向Trop-2用于三阴性乳腺癌重磅ADC药物在中国启动II期临床

5月21日,Everest公司登记启动sacituzumab govitecan治疗接受过至少2线既往治疗转移性三阴性乳腺癌IIb期试验。这款药物已经于2020/4/22获得FDA批准上市用于复发性

MedSci原创 - 三阴性乳腺癌,Sacituzumab,Sacituzumab govitecan - 2020-05-23

<font color="red">Trop</font><font color="red">2</font> <font color="red">ADC</font><font color="red">药物</font>戈沙妥珠单抗治疗肺癌III期临床获成功(TROPiCS-02研究)

Trop2 ADC药物戈沙妥珠单抗治疗肺癌III期临床获成功(TROPiCS-02研究)

TROPiCS-02研究是一项全球、多中心、开放标签III期研究,543例患者按1:1比例随机分组,接受SG(第1、8天静脉注射,10mg/kg,周期为21天)或医生选择治疗(TPC,艾立布林、卡

找药宝典 - TROP2,戈沙妥珠单抗 - 2023-07-08

靶向<font color="red">TROP</font><font color="red">2</font>治疗<font color="red">药物</font>DS-1062是NSCLC和乳腺癌<font color="red">的</font>新星?

靶向TROP2治疗药物DS-1062是NSCLC和乳腺癌新星?

7月27日,阿斯利康与第一三共株式会社就靶向人滋养层细胞表面糖蛋白抗原2TROP2)抗体药物偶联物(ADC)DS-1062达成了一项新全球开发和商业化协议。DS-1062是一款潜在重磅新药,有望

MedSci - NSCLC,乳腺癌,DS-1062 - 2020-08-08

欧洲监管机构批准首个治疗间变性大细胞淋巴瘤<font color="red">的</font>靶向<font color="red">药物</font>--武田<font color="red">抗</font>CD30<font color="red">的</font><font color="red">ADC</font><font color="red">药物</font>Adcetris

欧洲监管机构批准首个治疗间变性大细胞淋巴瘤靶向药物--武田CD30ADC药物Adcetris

Adcetris是数十年来在首个也是唯一一个获批用于治疗sALCL一线靶向疗法。

MedSci原创 - 抗体药物偶联物,间变性大细胞淋巴瘤,Adcetris(brentuximab vedotin) - 2020-05-15

罗氏<font color="red">的</font><font color="red">ADC</font><font color="red">药物</font>Kadcyla,在欧洲获批治疗HER<font color="red">2</font>阳性早期乳腺癌

罗氏ADC药物Kadcyla,在欧洲获批治疗HER2阳性早期乳腺癌

欧盟委员会已批准罗氏(Roche)ADC抗体偶联药物Kadcyla(trastuzumab emtansine)用于在新辅助(手术前)紫杉烷类药物和HER2靶向治疗后在乳腺/淋巴结中有残留浸润、HER2阳性早期乳腺癌患者辅助治疗(手术后)。

MedSci原创 - 罗氏,ADC药物,kadcyla,欧洲,HER2阳性,乳腺癌 - 2019-12-21

卫材引进百力司康以艾立布林为毒素<font color="red">的</font>HER<font color="red">2</font> <font color="red">ADC</font><font color="red">药物</font>

卫材引进百力司康以艾立布林为毒素HER2 ADC药物

5月8日,百力司康宣布与卫材(Eisai)就BB-1701达成具有战略合作选择权临床试验合作协议。BB-1701是一款以艾立布林为毒素治疗癌症的人表皮生长因子受体-2(HER2)抗体偶联药物(AD

MedSci原创 - 卫材,艾立布林,ADC药物,百力司康 - 2023-05-08

靶向HER<font color="red">2</font><font color="red">的</font>抗体偶联<font color="red">药物</font><font color="red">ADC</font>治疗转移性乳腺癌获得FDA<font color="red">的</font>优先审查

靶向HER2抗体偶联药物ADC治疗转移性乳腺癌获得FDA优先审查

阿斯利康和第一三共公司宣布,其生产靶向HER2抗体药物偶联物(ADC)--[FAM-]曲妥珠单抗deruxtecan(DS-8201)治疗HER2阳性转移性乳腺癌审查生物制剂许可申请(BLA),已被美国食品和药物管理局

MedSci原创 - 靶向HER2,抗体偶联药物,ADC,转移性乳腺癌,FDA优先审查 - 2019-10-22

病理干货 | <font color="red">ADC</font><font color="red">药物</font>或将开启HER<font color="red">2</font> 低表达乳腺癌诊治<font color="red">的</font>新篇章

病理干货 | ADC药物或将开启HER2 低表达乳腺癌诊治新篇章

多种HER2靶向药物为该亚型患者提供了显著临床益处,伴随新型HER2靶向治疗药物研发,越来越多研究焦点转向HER2低表达患者。

上海阿克曼病理 - 乳腺癌,ADC药物 - 2023-11-11

心房颤动<font color="red">的</font><font color="red">抗</font>凝适应<font color="red">药物</font>评估(SAMe-TT<font color="red">2</font>R<font color="red">2</font>评分)

心房颤动凝适应药物评估(SAMe-TT2R2评分)

心房颤动凝适应药物评估(SAMe-TT2R2评分)

网络 - 房颤 - 2023-03-08

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