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JCO:<font color="red">BRAF</font>抑制治疗<font color="red">BRAF</font> V600突变胶质瘤

JCO:BRAF抑制治疗BRAF V600突变胶质瘤

BRAF V600突变常见于几种胶质瘤亚型,包括星形细胞瘤(PXA)和神经节细胞瘤,在胶质母细胞瘤中较少见。JCO近期发表了一篇文章,研究vemurafenib(一种BRAF V600的选择性抑制剂)治疗存在BRAF V600突变的胶质瘤患者的活性。

MedSci原创 - 胶质瘤,BRAF,抑制 - 2018-10-30

CLIN CANCER RES:<font color="red">BRAF</font>突变种类对<font color="red">BRAF</font>突变肺癌预后的影响

CLIN CANCER RES:BRAF突变种类对BRAF突变肺癌预后的影响

根据信号传导机制和激酶活性可以将BRAF突变分为不同类别:V600-突变激酶激活单体(I类),激酶激活二聚体(II类)和激酶失活异二聚体(III类)。BRAF突变非小细胞肺癌(NSCLC)中不同突变种类与疾病特征之间的关系尚未得到充分研究。CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章研究这一问题。

MedSci原创 - 肺癌,BRAF突变,预后 - 2019-01-21

Lancet Oncol:新的<font color="red">BRAF</font>/MEK联合抑制方案用于<font color="red">BRAF</font>突变型黑色素瘤

Lancet Oncol:新的BRAF/MEK联合抑制方案用于BRAF突变型黑色素瘤

BRAF V600突变是黑色素瘤最常见的驱动基因,目前对于BRAF突变型晚期黑色素瘤,BRAF+MEK抑制剂是重要的联合治疗方案,既往有3个临床试验证实,联合使用BRAF+MEK抑制剂优于BRAF抑制剂单药

肿瘤资讯 - BRAF/MEK,联合抑制剂,黑色素瘤 - 2018-04-08

<font color="red">BRAF</font>突变肠癌治疗新进展

BRAF突变肠癌治疗新进展

BRAF突变肠癌由于具有鲜明的自身特点,并且预后相对较差,一直是结直肠癌研究的热点和难点。有幸邀请到哈尔滨医科大学附属肿瘤医院的张艳桥教授,就BRAF突变肠癌患者的临床和预后特点、临床诊疗思路以及最新研究进展等热点话题做一专访。

肿瘤资讯 - 治疗,进展,突变,BRAF,肠癌 - 2019-09-01

CLIN CANCER RES:PI3K和<font color="red">BRAF</font>联合抑制治疗晚期<font color="red">BRAF</font> V600突变实体肿瘤

CLIN CANCER RES:PI3K和BRAF联合抑制治疗晚期BRAF V600突变实体肿瘤

PI3K/AKT/mTOR通路与许多实体肿瘤有关,且被认为是BRAF抑制耐药的机制之一。因此,对BRAF V600突变的肿瘤,PI3K抑制剂与BRAF抑制剂联合治疗成为一种可行方案。

MedSci原创 - BRAF,V600,PI3K,实体肿瘤 - 2018-01-08

Oncologist:<font color="red">BRAF</font>突变NSCLC靶向治疗研究现状

Oncologist:BRAF突变NSCLC靶向治疗研究现状

目前NSCLC中最有前景的靶点是MAPK成员之一的BRAF突变,在NSCLC中发生率2%-4%,最常见于V600E突变,其余为非V600E BRAF突变,非V600E BRAF突变是否为有活性突变尚不明朗将BRAF单独或联合其他下游抑制剂(MEK)进行药物阻断,在BRAF V600E突变患者已表现出显着效果,为BRAF V600E突变NSCLC患者进行联合靶向阻断治疗提供充分的根据。

肿瘤资讯 - NSCLC,BRAF突变 - 2017-05-20

<font color="red">BRAF</font>、EGFR、MEK,三靶向无化疗方案或成为<font color="red">BRAF</font> V600E突变型mCRC新标准治疗

BRAF、EGFR、MEK,三靶向无化疗方案或成为BRAF V600E突变型mCRC新标准治疗

BRAF V600E突变见于高达15%的转移性结直肠癌(mCRC)患者,该突变提示预后不良。BEACON CRC研究在先前的安全性引入阶段入组了30例BRAF V600E突变且先前接受过1或2个方案治疗失败的mCRC患者,评估了encorafe

肿瘤资讯 - 靶向无化疗方案,突变型,新标准治疗 - 2019-07-11

David Planchard教授:<font color="red">BRAF</font>突变NSCLC治疗进展

David Planchard教授:BRAF突变NSCLC治疗进展

BRAF是NSCLC的罕见驱动基因,突变发生率约为2%,可作为NSCLC治疗的有效靶点。BRAF突变中最常见的是V600E突变,预后较差。有国际多中心的临床研究显示:曲美替尼联合达拉非尼治疗BRAF V600E突变的晚期NSCLC可获得优异的疗效。目前,FDA已批准这一联合疗法,治疗晚期BRAF V600E突变的NSCLC。

ioncology - NSCLC,进展 - 2019-07-11

李茵茵教授:非小细胞肺癌<font color="red">BRAF</font> 突变

李茵茵教授:非小细胞肺癌BRAF 突变

从常见的EGFR和ALK靶点,到BRAF、NTRK、RET、MET、HER2等罕见肺癌靶点,相关研究的探索和药物的研发持续推进,为驱动基因阳性的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者带来了长生存的希望。

医悦汇 - 非小细胞肺癌,BRAF 突变 - 2024-04-17

Nat Med: 联合PD-1、<font color="red">BRAF</font>和MEK抑制剂治疗晚期<font color="red">BRAF</font>突变型黑色素瘤

Nat Med: 联合PD-1、BRAF和MEK抑制剂治疗晚期BRAF突变型黑色素瘤

免疫和靶向治疗在转移性黑色素瘤中实现了长期生存,然而,我们还需要新的治疗策略来改善患者的结果。

MedSci原创 - BRAF突变晚期黑色素瘤,药物联用 - 2020-10-06

大咖谈 | <font color="red">BRAF</font>突变实体瘤治疗进展

大咖谈 | BRAF突变实体瘤治疗进展

随着精准治疗理念的深入,BRAF突变靶向治疗有望在多瘤种继续推向前线,且多种药物联合方式将会继续探索优化该类患者的治疗策略。

iCombo - 靶向治疗,免疫治疗,BRAF抑制剂,BRAF突变 - 2023-11-29

NICE推荐<font color="red">BRAF</font>激酶抑制剂与MEK抑制剂联合治疗<font color="red">BRAF</font> V600突变的黑素瘤患者

NICE推荐BRAF激酶抑制剂与MEK抑制剂联合治疗BRAF V600突变的黑素瘤患者

英国NICE推荐Pierre Fabre的Braftovi(encorafenib)和Mektovi(binimetinib)联合用药用于治疗BRAF V600黑素瘤患者。Braftovi是口服小分子BRAF激酶抑制剂,已经获得了FDA突破治疗的指定。Mektovi是口服小分子MEK抑制剂,靶向MAPK信号通路中的关键酶。

MedSci原创 - BRAF激酶抑制剂,MEK抑制剂,黑色素瘤,BRAF,V600突变 - 2019-01-25

大咖谈 | <font color="red">BRAF</font>突变CRC治疗文献分享

大咖谈 | BRAF突变CRC治疗文献分享

BRAF V600E突变的转移性结直肠癌是当前治疗效果最差的结直肠癌亚型。

iCombo - 结直肠癌,BRAF抑制剂 - 2024-03-07

Ann Oncol :<font color="red">BRAF</font>突变结直肠癌的诊治现状与展望

Ann Oncol :BRAF突变结直肠癌的诊治现状与展望

Tabernero教授在结直肠的靶向治疗领域领导了一系列的I-II期临床试验,近期,在ESMO官方杂志Annals of Oncology发表了一篇综述,全面介绍了BRAF突变的结直肠癌,现将主要内容进行了提炼

肿瘤资讯 - BRAF突变,结直肠癌,诊治现状与展望 - 2017-08-01

JAMA:BRAF基因状态可影响阿司匹林预防结肠直肠癌效果

日前报道的2项大规模的研究称,BRAF基因的突变会影响阿司匹林使用与罹患结直肠癌风险之间的关联,常规服用阿司匹林与野生型BRAF结肠直肠癌风险的降低有关,但与变异型BRAF结肠直肠癌风险的降低无关。上述发现提示,变异型BRAF结肠肿瘤细胞可能对阿司匹林的效应缺乏敏感。该研究在线发表于《美国医学会杂志》6月26日一期。结肠直肠癌是全球癌症死亡的首要原因。

dxy - JAMA,BRAF基因,阿司匹林,结肠直肠癌 - 2013-07-03

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