NEJM：Fazirsiran 治疗α1-抗胰蛋白酶缺乏症相关的肝病
α1-抗胰蛋白酶缺乏症是血中抗蛋白酶成分-α1-抗胰蛋白酶（简称α1-AT）缺乏引起的一种先天性代谢病，通过常染色体遗传。临床常导致新生儿肝炎，婴幼儿和成人的肝硬化
MedSci原创 - α1-抗胰蛋白酶缺乏症 - 2022-06-27
GUT：α1-抗胰蛋白酶Pi * Z变异增加了肝硬化的风险
有研究报道，纯合α1-抗胰蛋白酶（AAT）缺乏会增加肝病患者发展为肝硬化的风险，而杂合子变异的相关性仍不清楚。
MedSci原创 - alpha1-antitrypsin，liver，Cirrhosis - 2018-10-06
2020 TSANZ立场声明：α1-抗胰蛋白酶缺乏相关肺部疾病的诊断和治疗
2020年2月，澳大利亚和新西兰胸科学会(TSANZ)发布了α1-抗胰蛋白酶缺乏相关肺部疾病的诊断和治疗声明，α1-抗胰蛋白酶缺乏症（AATD）是一种常见的遗传性疾病，与肺气肿和肝病风险增加相关。
网络 - α1-抗胰蛋白酶缺乏相关肺部疾病 - 2020-02-25
J Gastroenterology：成人患有严重的α-1-抗胰蛋白酶缺乏会增加肝病发生率
有研究数据表明严重的α-1-抗胰蛋白酶缺乏症（AATD）与肝病的发生率显着相关。目前尚未确定AATD相关肝病的生物标志物，其进展方式以及预防措施。
MedSci原创 - Alpha-1-antitrypsin，deficiency，liver，disease，liver，function，tests - 2019-01-26
Blood：可用于治疗接触系统诱导的血栓炎症的α1-抗胰蛋白酶突变体
C1酯酶抑制剂(C1INH)缺乏或XII因子 (FXII)功能获得性突变均可导致遗传性血管性水肿，一种危及生命的组织肿胀性疾病。C1INH是一种相对较弱的接触系统酶抑制剂。虽然α1-抗胰蛋白酶(α1AT)在自然情况下不能抑制酶接触系统，但人为给α1AT加一个突变(M358R；α1AT-Pittsburgh)即可将其改造成一种强大的广谱酶抑制剂。α1A
MedSci原创 - 接触系统，α1-抗胰蛋白酶，突变，血栓，炎症 - 2019-08-01
日本厚生劳动省（MHLW）批准α-1蛋白酶抑制剂Lynspad治疗α-1抗胰蛋白酶缺乏症
日本厚生劳动省（MHLW）已批准α-1蛋白酶抑制剂Lynspad（1000毫克静脉注射液）的生产和销售许可，用于治疗严重α-1抗胰蛋白酶缺乏症（AATD）。
MedSci原创 - COPD，Lynspad，α-1抗胰蛋白酶缺乏症，日本厚生劳动省（MHLW） - 2021-01-24
2017 ERS声明：α1抗胰蛋白酶缺乏肺部疾病的诊断和治疗
2017年11月，欧洲呼吸学会(ERS)发布了α1抗胰蛋白酶缺乏肺部疾病的诊断和治疗声明。α1抗胰蛋白酶缺乏是最常见的成人遗传性疾病，主要与肺气肿和肝病风险增加相关。本文主要针对α1抗胰蛋白酶缺乏相关的肺部疾病的诊断和管理的相关内容提出声明建议。
Eur Respir J. 2017 N - α1抗胰蛋白酶缺乏，肺部疾病，肺气肿 - 2017-12-06
GUT: Alpha-1抗胰蛋白酶可控制小鼠和人类与酒精相关的肝病
在许多临床前和临床试验中，Alpha-1抗胰蛋白酶（AAT）显示出有强大的抗炎活性。
MedSci原创 - α1-抗胰蛋白酶，酒精肝 - 2021-02-16
α-1抗胰蛋白酶（A1AT）缺乏症治疗或取得重大突破：DCR-A1AT获得孤儿药认定
Dicerna Pharmaceuticals致力于核糖核酸干扰（RNAi）药物的开发，近日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予RNAi候选药物DCR-A1AT孤儿药认定。
MedSci原创 - α-1抗胰蛋白酶，α-1抗胰蛋白酶缺乏，DCR-A1AT - 2020-03-19
J Hepatology： α-1抗胰蛋白酶缺乏症在非肝硬化队列中的临床和组织学特征
α-1抗胰蛋白酶缺乏症（AATD）是成人肝脏疾病的罕见原因，因此，本项研究目的是确定未知患有肝硬化的成人AATD人群中肝纤维化的患病率和严重程度，同时确定纤维化的危险因素和检测疾病的生物标志物。
MedSci原创 - liver，Cirrhosis，Hepatocytes，Alpha-1，antitrypsin，deficiency - 2018-11-25
a1-抗胰蛋白酶
a1-抗胰蛋白酶 - 2022-07-25
2020 TSANZ立场声明：α1-抗胰蛋白酶缺乏相关肺部疾病的诊断和治疗
2020年2月，澳大利亚和新西兰胸科学会(TSANZ)发布了α1-抗胰蛋白酶缺乏相关肺部疾病的诊断和治疗声明，α1-抗胰蛋白酶缺乏症（AATD）是一种常见的遗传性疾病，与肺气肿和肝病风险增加相关。
Respirology. 2020 Feb 6. - α1-抗胰蛋白酶缺乏相关肺部疾病 - 2020-02-24
2017 ERS声明：α1抗胰蛋白酶缺乏肺部疾病的诊断和治疗
2017年11月，欧洲呼吸学会(ERS)发布了α1抗胰蛋白酶缺乏肺部疾病的诊断和治疗声明。α1抗胰蛋白酶缺乏是最常见的成人遗传性疾病，主要与肺气肿和肝病风险增加相关。本文主要针对α1抗胰蛋白酶缺乏相关的肺部疾病的诊断和管理的相关内容提出声明建议。
Eur Respir J. 2017 Nov 30;50(5). - α1抗胰蛋白酶缺乏，肺部疾病，肺气肿 - 2017-12-06
Lancet：肺气肿后严重的α1抗胰蛋白酶缺乏患者应考虑强化治疗
背景：α1蛋白酶抑制剂（A1PI）强化治疗α1抗胰蛋白酶缺乏症的疗效尚未通过随机、安慰剂对照试验得到证实。和肺活量测定相比，CT-测量在α1抗胰蛋白酶缺乏肺气肿疾病进展的肺密度时灵敏度更大，因此，该研究的目的是应用此措施评估强化治疗的功效。方法：RAPID研究是一项A1PI治疗α1抗胰蛋白酶缺乏症患者的多中心，双盲，随机，平行组，安慰剂对照试验。研究人员在13个国家28个国际研究中心招募合格的非吸
MedSci原创 - 肺气肿，α1抗胰蛋白酶缺乏 - 2015-05-28
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