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BMS的<font color="red">Opdivo</font> / Yervoy组合治疗肺癌申请通过

BMS的Opdivo / Yervoy组合治疗肺癌申请通过

美国监管机构已经接受了百时美施贵宝(Bristol-Myers Squibb)的申请,将Opdivo加Yervoy用于治疗某些患者的第一线晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。

MedSci原创 - BMC,Opdivo,/,Yervoy组合 - 2018-06-22

澳大利亚TGA批准<font color="red">OPDIVO</font>(nivolumab)治疗肝癌

澳大利亚TGA批准OPDIVO(nivolumab)治疗肝癌

Bristol-Myers Squibb于2018年9月21日宣布,澳大利亚治疗用品管理局(TGA)已批准OPDIVO(nivolumab)用于治疗先前接受过索拉非尼治疗的肝癌患者。

MedSci原创 - TGA,澳大利亚,Nivolumab,肝癌 - 2018-09-24

Lirilumab/ <font color="red">Opdivo</font>组合显示“没有明确的证据”

Lirilumab/ Opdivo组合显示“没有明确的证据”

该公司表示,lirilumab与百时美施贵宝公司的PD-1抑制剂Opdivo的组合未能为头颈部鳞状细胞癌(SCCHN)患者提供明确的证据。

MedSci原创 - Lirilumab/,Opdivo组合 - 2017-11-25

CHMP支持<font color="red">Opdivo</font>治疗食管、尿路上皮癌

CHMP支持Opdivo治疗食管、尿路上皮癌

百时美施贵宝本周五宣布,欧洲药品管理局人用药品委员会 (CHMP) 已就 Opdivo (nivolumab) 在两种一线食管鳞状细胞癌 (ESCC) 适应症和尿路上皮癌适应症中发表了积极意见。

MedSci原创 - CHMP,Opdivo,人用药品委员会(CHMP) - 2022-02-27

FDA批准<font color="red">Opdivo</font>联合Yervoy治疗恶性胸膜间皮瘤

FDA批准Opdivo联合Yervoy治疗恶性胸膜间皮瘤

FDA已批准Opdivo(nivolumab)联合Yervoy(ipilimumab)的组合用于成人不可切除的恶性胸膜间皮瘤(MPM)的一线治疗。

MedSci原创 - Yervoy,恶性胸膜间皮瘤,Opdivo - 2020-10-03

NICE拒绝<font color="red">Opdivo</font>用于肾癌治疗

NICE拒绝Opdivo用于肾癌治疗

百时美施贵宝的PD-1抑制剂Opdivo近年来一直在欧美监管方面所向披靡,迄今为止已经在美国斩获了非小细胞肺癌、肾细胞癌、黑色素瘤、经典霍奇金淋巴瘤等适应症,就在不久前还在晚期膀胱癌中收获了第六个突破性药物资格近日,NICE拒绝批准Opdivo用于治疗肾癌。百时美对NICE的这一决定表示非常不满,然而NICE的指南草案却认为,目前没有充分的试

生物谷 - 肾癌,Opdivo,肾细胞癌 - 2016-07-07

施贵宝<font color="red">Opdivo</font> PK 默沙东Keytruda,肺癌市场谁胜出?

施贵宝Opdivo PK 默沙东Keytruda,肺癌市场谁胜出?

抗肿瘤免疫疗法当下最大的赢家无疑是免疫哨卡抑制剂,其中最耀眼的产品当属施贵宝的Opdivo和默沙东的Keytruda。

美中药源 - 施贵宝,默沙东,肺癌,抗肿瘤,免疫疗法 - 2016-06-30

FDA批准<font color="red">Opdivo</font>联合Cabometyx用于治疗晚期肾细胞癌

FDA批准Opdivo联合Cabometyx用于治疗晚期肾细胞癌

与单独使用Sutent相比,Opdivo联合Cabometyx还将死亡风险显著降低了40%。

MedSci原创 - 晚期肾细胞癌,Opdivo,酪氨酸激酶抑制剂Cabometyx,Cabometyx - 2021-01-24

<font color="red">Opdivo</font>联合Yervoy显著延长胸膜间皮瘤患者存活率!

Opdivo联合Yervoy显著延长胸膜间皮瘤患者存活率!

恶性胸膜间皮瘤(MPM)是一种罕见肿瘤,通常起源于胸膜腔的间皮表面。间皮瘤也可能起源于腹膜表面、睾丸鞘膜或心包。MPM的预后较差,患者的中位生存期为6-18个月。

MedSci原创 - 胸膜间皮瘤,Yervoy,Opdivo - 2020-08-10

<font color="red">Opdivo</font>作为NSCLC一线用药试验未达终点!

Opdivo作为NSCLC一线用药试验未达终点!

今天,2016年8月5日,美国百时美施贵宝公司的PD-1药物Opdivo在作为针对非小细胞肺癌(NSCLC)一线用药的的三期临床试验中没有达到关键的PFS终点。其股价(BMY)大跌约20%。CheckMate-026是一个三期临床试验,研究Opdivo (nivolumab),作为一线使用

MedSci原创 - Opdivo,NSCLC - 2016-08-06

<font color="red">Opdivo</font>肺癌长期疗效结果公布,4年总生存达到14%

Opdivo肺癌长期疗效结果公布,4年总生存达到14%

日前,百时美施贵宝(BMS)在美国亚特兰大举行的AACR年会上公布了该公司的抗PD-1重磅药Opdivo(nivolumab),作为2线疗法治疗非小细胞肺癌(NSCLC)患者的长期生存结果。汇集了CheckMate-017, -057, -063, 和-003四个3期临床试验中总计664名患者的试验结果表明,接受Opdivo治疗的患者在4年之后,总生存率(OS)达到14%。

药明康德 - 百时美施贵宝,Opdivo,肺癌 - 2019-04-04

FDA延长了对<font color="red">Opdivo</font>/Yervoy联合治疗方案的审查

FDA延长了对Opdivo/Yervoy联合治疗方案的审查

百时美施贵宝近日表示,FDA延长了对Opdivo(nivolumab)联合低剂量Yervoy(ipilimumab)一线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)申请的审查,预计延长三个月,FDA表示要着重考虑每兆碱基

MedSci原创 - Opdivo,Yervoy,联合方案 - 2018-10-21

治疗黑色素瘤 <font color="red">Opdivo</font>®(Nivolumab)疗效优于Yervoy®(Ipilimumab)

治疗黑色素瘤 Opdivo®(Nivolumab)疗效优于Yervoy®(Ipilimumab)

与Yervoy®(10mg/kg)相比,接受Opdivo®(3mg/kg)治疗的患者具有优越的无复发生存期(RFS)。这些详细试验数据会在即将举行的医学会议上获得提交报告。

药明康德 - 黑色素瘤,Opdivo®,Yervoy® - 2017-12-07

苏格兰药物联盟 (SMC) 批准Cabometyx/<font color="red">Opdivo</font>组合治疗晚期肾癌患者

苏格兰药物联盟 (SMC) 批准Cabometyx/Opdivo组合治疗晚期肾癌患者

近日,苏格兰药物联盟 (SMC) 已推荐苏格兰NHS使用Cabometyx (cabozantinib)联合Opdivo (nivolumab) 用于成人晚期肾细胞癌 (RCC) 的一线治疗。

MedSci原创 - 晚期肾癌,Opdivo,酪氨酸激酶抑制剂Cabometyx,Cabometyx,Cabometyx(cabozantinib) - 2021-10-14

<font color="red">Opdivo</font>+Yervoy二线治疗肝细胞癌被FDA批准

Opdivo+Yervoy二线治疗肝细胞癌被FDA批准

3月11日,百时美施贵宝宣布FDA批准Opdivo(1mg/kg)+Yervoy(3mg/kg)用于治疗既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌(HCC)患者。

MedSci原创 - FDA,肝细胞癌,二线 - 2020-03-16

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